[發(fā)明專利]一種皮膚抑菌凝膠及其制備工藝

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201811048831.0
• 申請日: 2018-09-10
• 公開（公告）號: CN108938796A
• 公開（公告）日: 2018-12-07
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 郁光雷
• 申請（專利權(quán)）人: 郁光雷
• 主分類號: A61K36/756
• 分類號: A61K36/756;A61K9/06;A61P31/02;A61P17/00;A61P31/04;A61P31/10;A61P17/10;A61P17/02;A61P1/02;A61P37/08;A61P25/00;A61P17/04;A61K31/4166
• 代理公司: 北京和信華成知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11390
• 代理人: 胡劍輝

1.一種皮膚抑菌凝膠的制備工藝，其特征在于，包括以下步驟：

(1)將大葉清香桂、黃柏干燥，分別粉碎，得到大葉清香桂粉和黃柏粉；將大葉清香桂粉、黃柏粉混合，得到藥材粉；將藥材粉進(jìn)行提取，減壓濃縮得到相對密度1.02-1.15的藥材濃縮液；

(2)將薰衣草精油、金銀花精油混合得到混合精油，

(3)將冰片、尿囊素、薄荷腦、1,3-丙二醇、甘油、醋酸氯已定、尼泊金甲酯加入混合精油中混合均勻得到混合液a，將藥材濃縮液、吐溫80、卡波姆加入水中混合均勻得到混合液b，將混合液a加入混合液b中混合均勻，即得。

2.一種皮膚抑菌凝膠的制備工藝，其特征在于，包括以下步驟：

(1)將大葉清香桂、黃柏分別干燥至含水率為5-10wt％，分別粉碎至10-50目，得到大葉清香桂粉和黃柏粉；將大葉清香桂粉、黃柏粉混合，得到藥材粉；將藥材粉、表面活性劑加入水中超聲提取1-2.5h，過濾，得到提取液a和濾渣；將濾渣、體積分?jǐn)?shù)為70-85％乙醇水溶液混合后加入超高壓均質(zhì)機(jī)中在壓力為40-60MPa下均質(zhì)處理10-30min，過濾，離心，棄沉淀取上清液得到提取液b；合并提取液a和提取液b，減壓濃縮得到相對密度1.02-1.15的藥材濃縮液；

(2)將薰衣草精油、金銀花精油混合，再加入堿液在溫度為60-90℃以轉(zhuǎn)速為200-500r/min攪拌1-3h得到混合精油；

(3)將0.05-0.1重量份冰片、0.05-0.1重量份尿囊素、0.05-0.1重量份薄荷腦、1-5重量份1,3-丙二醇、3-7重量份甘油、0.05-0.1重量份醋酸氯已定、0.01-0.05重量份尼泊金甲酯加入0.3-0.8重量份混合精油中以轉(zhuǎn)速為200-500r/min攪拌15-25min混合均勻得到混合液a，將0.5-2重量份藥材濃縮液、2-5重量份吐溫80、0.5-1.5重量份卡波姆加入85-95重量份水中以轉(zhuǎn)速為200-500r/min攪拌15-25min混合均勻得到混合液b，將混合液a加入混合液b中以轉(zhuǎn)速為300-900r/min攪拌40-80min混合均勻，即得。

3.如權(quán)利要求1或2所述皮膚抑菌凝膠的制備工藝，其特征在于，所述步驟(1)中干燥的溫度為35-45℃、絕對壓強(qiáng)為0.01-0.05MPa。

4.如權(quán)利要求1或2所述皮膚抑菌凝膠的制備工藝，其特征在于，所述步驟(1)中大葉清香桂粉、黃柏粉的質(zhì)量比為1：(0.1-0.3)。

5.如權(quán)利要求1或2所述皮膚抑菌凝膠的制備工藝，其特征在于，所述步驟(1)中藥材粉、表面活性劑、水的質(zhì)量比為1：(0.05-0.15)：(8-12)。

6.如權(quán)利要求1或2所述皮膚抑菌凝膠的制備工藝，其特征在于，所述步驟(1)中濾渣、體積分?jǐn)?shù)為70-85％乙醇水溶液的質(zhì)量比為1：(8-12)。

7.如權(quán)利要求1或2所述皮膚抑菌凝膠的制備工藝，其特征在于，所述步驟(1)中表面活性劑為松香基磷酯表面活性劑、己氧基乙基-β-D-吡喃木糖苷中的至少一種。

8.如權(quán)利要求1或2所述皮膚抑菌凝膠的制備工藝，其特征在于，所述步驟(2)中薰衣草精油、金銀花精油的質(zhì)量比為1：(2-5)。

9.如權(quán)利要求1或2所述皮膚抑菌凝膠的制備工藝，其特征在于，所述步驟(2)中堿液由30-50g碳酸氫鈉、10-30g谷氨酸鈉加入90-110g水中混合均勻得到。

10.一種皮膚抑菌凝膠，其特征在于，采用權(quán)利要求1-9中任一項所述皮膚抑菌凝膠的制備工藝制備而成。