[發(fā)明專利]一種榛子葉活性成分的提取純化及制備技術(shù)在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201811046446.2 | 申請日: | 2018-09-08 |
| 公開(公告)號: | CN110882288A | 公開(公告)日: | 2020-03-17 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 李靜超 | 申請(專利權(quán))人: | 濟南昊雨青田醫(yī)藥技術(shù)有限公司 |
| 主分類號: | A61K36/185 | 分類號: | A61K36/185;A61K9/16;A61K47/26;A61P3/10;A61K127/00 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 250101 山東省濟南市高新區(qū)*** | 國省代碼: | 山東;37 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 榛子 活性 成分 提取 純化 制備 技術(shù) | ||
本技術(shù)方案公開了一種新鮮榛子葉活性成分的提取純化及制備技術(shù),所述新鮮榛子葉活性成分是按如下方法制備的:以新鮮榛子葉為原料,用富鍺礦泉水提取,分離,純化,即得榛子素B、栗木鞣花素、榿木鞣素、新哨納草鞣素組成的新鮮榛子葉活性成分。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于生物醫(yī)藥領(lǐng)域,涉及一種新鮮榛子葉活性成分的提取純化及制備技術(shù),具體是涉及一種中藥新鮮榛子葉中新鮮榛子葉活性成分的提取純化技術(shù)。
背景技術(shù)
榛子葉為樺木科植物榛 Corylus heterophyllaFi sch. ex Bess. 的葉,廣泛分布于東北、華北及陜西、甘肅等地。本品的果實用于調(diào)中,開胃,明目等,據(jù)資料記載其葉中含大量的鞣質(zhì)成分,但至今尚未見詳細報道。該植物葉中的鞣質(zhì)成分進行了研究已有文獻報道,從中分得十多個化合物,但尚未總含量50%以上總鞣質(zhì)的提取技術(shù)報道。尤其是新鮮榛子葉中成分的提取分離更無相關(guān)報道。
礦泉水是含有溶解的礦物質(zhì)或較多氣體的水,國家標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的九項界限指標(biāo)包括鋰、鍶、鋅、硒、溴化物、碘化物、偏硅酸、游離二氧化碳和溶解性總固體,礦泉水中必須有一項或一項以上達到界限指標(biāo)的要求,其要求含量分別為(單位:mg/L):鋰、鍶,鋅、碘化物均≥0.2,硒≥0.01,溴化物≥1.0,偏硅酸≥25,游離二氧化碳≥250和溶解性總固體≥1000。市場上大部分礦泉水屬于鍶(Sr)型和偏硅酸型,同時也有其他礦物質(zhì)成份的礦泉水。富鍺礦泉水目前資源極少,鍺是一種稀有元素,在自然界以有機鍺及無機鍺的形態(tài)存在著。自鍺被發(fā)現(xiàn)之后,一直被用于制造工業(yè)。直到近年,科學(xué)家發(fā)現(xiàn)鍺不僅具有半導(dǎo)體的功能,還具有許多醫(yī)學(xué)、保健功效。而且這些有益于人體的功效,往往可以挽救人的生命。鍺在人體中的主要功效包括增強和調(diào)節(jié)免疫力,抗突變,防癌抗癌。 抗自由基、抗氧化,延緩衰老,防治老年癡呆,提高生命活力,美容減肥。改善微循環(huán),調(diào)節(jié)神經(jīng)及內(nèi)分泌系統(tǒng)的功能,防治動脈硬化,緩解三高和糖尿病癥狀。 消炎止痛,治療骨質(zhì)疏松癥,消除肢體麻木等癥狀。因而鍺有了“二十一世紀(jì)救命鍺”的美譽,可謂得“鍺”者得健康,鍺終于揭開神秘的面紗,走進了人們的生活。
現(xiàn)代中藥材重金屬問題已比較突出,因此中藥提取物去除有害重金屬的研究急需加強。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種新鮮榛子葉中活性成分的提取純化技術(shù)。本發(fā)明是通過如下技術(shù)方案實現(xiàn)的:
本發(fā)明所用新鮮榛子葉為樺木科植物榛 Corylus heterophyllaFi sch. ex Bess.的葉。
一種新鮮榛子葉活性成分的提取純化及制備技術(shù),是通過如下步驟實現(xiàn)的:
(1)取新鮮榛子葉,破碎,用富鍺礦泉水為溶劑提取2次,每次室溫浸泡提取8小時,富鍺礦泉水用量為新鮮榛子葉總重量的6倍,濾過,合并濾液得提取液A;提取后的藥渣再用富鍺礦泉水為溶劑提取3次,每次加熱回流提取0.5小時,富鍺礦泉水用量為新鮮榛子葉總重量的8倍,濾過,合并濾液得提取液B;提取后的藥渣再用50%乙醇為溶劑加熱回流提取1小時,濾過,合并濾液得提取液E;
(2)將步驟(1)得到的提取液A在30℃減壓濃縮,濃縮至密度為1.08的濃縮液A,將步驟(1)得到的提取液B在50℃減壓濃縮,濃縮至密度為1.08的濃縮液B,將濃縮液A與濃縮液B合并,得濃縮液C;
(3)將步驟(2)得到的濃縮液C中加入烷基硫脲功能化硅膠,攪拌吸附10小時,去除有害重金屬,濾過,濾除烷基硫脲功能化硅膠,濾液中加入重量比2:2:1的Sephadex LH20凝膠-Toyopear HW40C凝膠-MCI gel CQP凝膠組成的混合樹脂,攪拌吸附1小時,濾過,取吸附后的混合樹脂,用純凈水沖洗3次,純凈水洗脫液棄去,混合樹脂再用體積比10:90、20:80、30:70、40:60、50:50的乙醇-富鍺礦泉水依次洗脫,每個梯度洗脫量為混合樹脂重量的5倍,收集20:80、30:70、50:50的乙醇-富鍺礦泉水洗脫液,回收溶劑,低溫干燥得提取物A;
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