[發明專利]一種制備堿式氯化銅的方法

在審

• 申請號: 201811027634.0
• 申請日: 2018-09-04
• 公開（公告）號: CN108689425A
• 公開（公告）日: 2018-10-23
• 發明（設計）人: 吳佩治
• 申請（專利權）人: 吳佩治
• 主分類號: C01G3/05
• 分類號: C01G3/05
• 代理公司: 東莞市神州眾達專利商標事務所(普通合伙) 44251
• 代理人: 劉漢民

本發明公開了一種制備堿式氯化銅的方法，首先用丙酮和離子水作為混合溶劑，得到氯化銅溶液。然后用聚乙二醇、CTAB分別對天然纖維進行處理，改變其表面性能。之后，將處理后的天然纖維加入到氯化銅溶液中，先通過浸泡在天然纖維表面附著氯化銅，然后再加入氫氧化鈉，形成堿式氯化銅結晶。最后通過低溫焙燒除去天然纖維，得到管狀的堿式氯化銅。本發明公開的技術方案，得到的堿式氯化銅結晶性好，形貌均勻，管狀的外徑為20?40μm，方案簡單易行，設備要求低，生產成本低。

技術領域

本發明涉及一種制備銅化合物的方法，特別是涉及一種制備堿式氯化銅的方法。

背景技術

堿式氯化銅是一種綠色結晶或結晶性粉末，不溶于水，溶于酸和氨水。

其常見的制備方法是在試管中加入2ml CuCl₂溶液，再加入一定量NaOH溶液，震蕩，得到藍綠色濁液，其中的沉淀即為堿式氯化銅。

堿式氯化銅有多種用途，是一種高效的銅源，具有安全、高效、環保等特點。如可以作為一種新型的含銅飼料添加劑，替代傳統的硫酸銅，克服其易潮解結塊的缺點。

堿式氯化銅在電鍍行業也有應用，在鍍銅時，在電鍍液中加入堿式氯化銅，既可以代替常見的氯化銅和硫酸銅，也有助于提高電鍍的質量。

材料的性能與其成分、晶體結構和形貌都具有較大的關系。如尺寸達到納米級，由于其小尺寸效應、表面效應等，許多性能發生特殊的變化，因而得到廣泛的應用。

因此，如何制備出具有不同性能的堿式氯化銅，擴展其應用范圍，也具有重要的現實意義。

鐘萬在《室溫固相法制備堿式氯化銅納米粉體》中，公開了以氫氧化鈉和氯化銅為原料，在室溫下進行研磨制備得到直徑為60nm、長度為600nm左右的納米棒。

但對于制備管狀堿式氯化銅，仍未見有所報道。

發明內容

本發明的目的在于提供一種堿式氯化銅的制備方法。

本發明的技術方案如下：

一種制備堿式氯化銅的方法，包括如下步驟：

（1）將丙酮加入到去離子水中，加入的同時進行磁力攪拌，得到均勻的混合溶液，其中，去離子水與丙酮的摩爾比為1:2-2:1；

（2）將步驟（1）中制備的丙酮和去離子水的混合溶液加熱到40-70℃，然后取CuCl₂·2H₂O溶解于加熱的混合溶液中，同時磁力攪拌得到藍色的溶液，濃度為0.3-0.6mol/L；

（3）取天然纖維，先將其浸泡在聚乙二醇中10-30min，取出后在熱風下干燥，再浸泡到CTAB中30-60min；

（4）將步驟（3）中浸泡過的天然纖維浸泡在步驟（2）得到的藍色的溶液中，在恒溫40-60℃之間浸泡1-3h，冷卻到20-30℃；

（5）維持20-30℃，向步驟（4）中逐滴加入濃度為0.05-0.3mol/L的氫氧化鈉溶液，同時進行磁力攪拌，直至在天然纖維表面形成藍綠色的結晶且不再增加；

（6）將表面有藍綠色的結晶的天然纖維取出、洗滌烘干，然后在120-160℃下焙燒20-40min，即得到堿式氯化銅晶體，所述堿式氯化銅晶體呈管狀。

進一步地，步驟（1）中，去離子水與丙酮的摩爾比為1:1。

進一步地，步驟（5）中的氫氧化鈉濃度為0.1mol/L。

進一步地，所述天然纖維為蠶絲纖維或蜘蛛絲纖維。