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[發(fā)明專利]一種抗菌性光固化3D打印材料及其制備方法和3D打印裝置有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201811014123.5 申請(qǐng)日: 2018-08-31
公開(kāi)(公告)號(hào): CN110872369B 公開(kāi)(公告)日: 2021-10-01
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 崔可建;李屹 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 深圳市繹立銳光科技開(kāi)發(fā)有限公司
主分類號(hào): C08F299/02 分類號(hào): C08F299/02;C08F299/04;C08F299/06;C08F2/48;C08K3/08;C08K3/22;B29C64/124;B29C64/20;B33Y30/00;B33Y70/10
代理公司: 北京信慧永光知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 11290 代理人: 王新春;姚鵬
地址: 518055 廣東省深圳市南山區(qū)西麗鎮(zhèn)茶光路南側(cè)*** 國(guó)省代碼: 廣東;44
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 抗菌 光固化 打印 材料 及其 制備 方法 裝置
【權(quán)利要求書】:

1.一種抗菌性光固化3D打印材料,所述材料包括以下重量份的組分:

生物相容低聚物/單體100重量份,

超分子光引發(fā)體系0.05-5重量份,

抗菌劑5-30重量份,

助劑1-20重量份,

其中所述超分子光引發(fā)體系為在可見(jiàn)光波段的光輻射下具有活性的超分子化合物;所述超分子光引發(fā)體系為主體化合物包結(jié)客體光引發(fā)劑所形成的;所述主體化合物為葫蘆[5]脲、葫蘆[6]脲、葫蘆[7]脲、葫蘆[8]脲、α-環(huán)糊精、β-環(huán)糊精、γ-環(huán)糊精、杯環(huán)芳烴、冠醚中的一種或多種;所述客體光引發(fā)劑為下述在可見(jiàn)光輻射下具有活性的化合物中的一種或多種:染料/硼酸鹽類化合物、樟腦醌、氟化二苯基二茂鈦、雙(五氟化苯基)二茂鈦、有機(jī)過(guò)氧化合物;所述抗菌劑為銀納米顆粒、氧化亞銅納米顆粒、氧化鋅納米顆粒、鎂摻雜羥基磷石灰、季銨化巰基二氧化硅雜化粒子中的一種或多種。

2.如權(quán)利要求1所述的抗菌性光固化3D打印材料,其特征在于,

所述生物相容低聚物/單體為生物相容環(huán)氧丙烯酸酯、生物相容聚氨酯丙烯酸酯、生物相容聚酯丙烯酸酯、聚乙二醇二丙烯酸酯、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯、聚丙二醇二丙烯酸酯、聚丙二醇二甲基丙烯酸酯中的一種或多種。

3.如權(quán)利要求1所述的抗菌性光固化3D打印材料,其特征在于,

所述超分子光引發(fā)體系的主體化合物和所述超分子光引發(fā)體系的客體光引發(fā)劑的加料比例為1.1~1.5:1。

4.如權(quán)利要求3所述的抗菌性光固化3D打印材料,其特征在于,所述加料比例為1.2~1.3:1。

5.如權(quán)利要求1所述的抗菌性光固化3D打印材料,其特征在于,

所述超分子光引發(fā)體系的含量為0.5-2重量份。

6.如權(quán)利要求5所述的抗菌性光固化3D打印材料,其特征在于,所述超分子光引發(fā)體系的含量為0.5-1重量份。

7.如權(quán)利要求1所述的抗菌性光固化3D打印材料,其特征在于,

所述助劑包括顏料、填料、抗氧化劑、消泡劑、潤(rùn)濕劑、阻聚劑中的一種或多種。

8.如權(quán)利要求7所述的抗菌性光固化3D打印材料,其特征在于,

所述顏料包括鎘黃、鎘紅、鉻綠、鐵藍(lán)中的至少一種;所述填料包括碳酸鈣、硫酸鋇、蒙脫土、滑石粉中的至少一種;所述消泡劑包括乙醇、正丁醇、有機(jī)硅酯、礦物油中的至少一種;所述潤(rùn)濕劑包括卵磷脂、多氨基鹽、多價(jià)羧酸鹽中的至少一種;以及所述阻聚劑包括羥基苯甲醚、對(duì)苯二酚中的至少一種。

9.如權(quán)利要求1所述的抗菌性光固化3D打印材料,其特征在于,

所述抗菌性光固化3D打印材料在常溫下的粘度為20-5000cps。

10.如權(quán)利要求9所述的抗菌性光固化3D打印材料,其特征在于,所述抗菌性光固化3D打印材料在常溫下的粘度為100-1000cps。

11.一種如權(quán)利要求1~4、7~10中任一項(xiàng)所述的抗菌性光固化3D打印材料的制備方法,所述方法包括以下步驟:

S1:制備超分子光引發(fā)體系:稱取一定量的作為客體光引發(fā)劑的小分子光引發(fā)劑,將其溶解在有機(jī)溶劑中,調(diào)節(jié)其pH值為2~5,然后在進(jìn)行500~2000r/min轉(zhuǎn)速的攪拌的同時(shí)分批加入作為主體化合物的大環(huán)分子,在添加完主體化合物之后繼續(xù)攪拌60~100min,然后使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸去溶劑并干燥以得到所述超分子光引發(fā)體系;

S2:制備抗菌性光固化3D打印材料:在常溫下采用機(jī)械攪拌的方式將100重量份的生物相容低聚物/單體、0.05-5重量份的上述步驟S1中制備得到的超分子光引發(fā)體系、5-30重量份的抗菌劑、1-20重量份的助劑混合均勻,其中攪拌速度為500~2000r/min,從而得到均一態(tài)混合物,所述混合物遮光保存,從而得到所述抗菌性光固化3D打印材料。

12.如權(quán)利要求11所述的制備方法,其特征在于,

其中在所述步驟S1中,所述pH值為2~3,并且

其中在所述步驟S2中,所述混合物用錫箔紙遮光保存。

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