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[發明專利]一種利用白腐真菌降解烯啶蟲胺的方法有效

專利信息
申請號: 201810999741.3 申請日: 2018-08-30
公開(公告)號: CN109022295B 公開(公告)日: 2021-09-17
發明(設計)人: 王劍橋;田中佑典;森智夫;平井浩文 申請(專利權)人: 廣州大學
主分類號: C12N1/14 分類號: C12N1/14;C02F3/34;B09C1/10;C12R1/645;C02F101/38;C02F101/34;C02F101/36
代理公司: 廣州三環專利商標代理有限公司 44202 代理人: 顏希文;宋靜娜
地址: 510000 廣東省廣*** 國省代碼: 廣東;44
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 利用 真菌 降解 烯啶蟲胺 方法
【權利要求書】:

1.一種利用白腐真菌降解烯啶蟲胺的方法,其特征在于,包括以下步驟:

(1)接種白腐真菌YK-624于PDA培養基培養,置于冰箱內4°C保存備用;

(2)待菌絲長滿后,截取直徑為10mm的白腐真菌菌絲片接種于Kirk液體培養基中,于24~30°C靜置培養3~5天;

(3)加入0.05~0.15mM烯啶蟲胺母液,于24~30°C繼續靜置培養3~5天;

所述Kirk液體培養基的成分為:10 g葡萄糖、0.221 g酒石酸銨、1.64 g無水乙酸鈉、100 mL鹽溶液,加水定容至1L;

所述鹽溶液的成分為:20 g KH2PO4、5 g MgSO4?7H2O、1.3 g CaCl2?2H2O、0.01 g鹽酸硫銨、16.7 mL微量元素溶液,加水定容至1L;

所述微量元素溶液的成分為:9 g Nitrilotriacetate、3 g MgSO4?7H2O、4.2 g MnSO4?H2O、6 g NaCl、0.6 gFeSO4?7H2O、1.1 g CoSO4?7H2O、1.1 g ZnSO4?7H2O、0.6 g CaCl2?2H2O、0.06 g CuSO4?5H2O、0.11 g AlK(SO4)2?12H2O、0.06 g H3BO3、0.07 g Na2MoO4?2H2O,加水定容至1L。

2.如權利要求1所述的利用白腐真菌降解烯啶蟲胺的方法,其特征在于,所述步驟(1)中,PDA培養基包括下述質量百分比的組分:土豆20%、葡萄糖2%、瓊脂2%、水余量。

3.如權利要求1所述的利用白腐真菌降解烯啶蟲胺的方法,其特征在于,所述步驟(2)中,Kirk液體培養基為10 mL。

4.如權利要求1所述的利用白腐真菌降解烯啶蟲胺的方法,其特征在于,所述步驟(2)中,培養溫度為30°C,培養時間為5天。

5.如權利要求1所述的利用白腐真菌降解烯啶蟲胺的方法,其特征在于,所述步驟(3)中,培養溫度為30°C,培養時間為5天。

6.如權利要求1所述的利用白腐真菌降解烯啶蟲胺的方法,其特征在于,所述步驟(3)中,烯啶蟲胺母液的濃度為0.1mM。

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