[發明專利]一種利用白腐真菌降解烯啶蟲胺的方法有效
| 申請號: | 201810999741.3 | 申請日: | 2018-08-30 |
| 公開(公告)號: | CN109022295B | 公開(公告)日: | 2021-09-17 |
| 發明(設計)人: | 王劍橋;田中佑典;森智夫;平井浩文 | 申請(專利權)人: | 廣州大學 |
| 主分類號: | C12N1/14 | 分類號: | C12N1/14;C02F3/34;B09C1/10;C12R1/645;C02F101/38;C02F101/34;C02F101/36 |
| 代理公司: | 廣州三環專利商標代理有限公司 44202 | 代理人: | 顏希文;宋靜娜 |
| 地址: | 510000 廣東省廣*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 利用 真菌 降解 烯啶蟲胺 方法 | ||
1.一種利用白腐真菌降解烯啶蟲胺的方法,其特征在于,包括以下步驟:
(1)接種白腐真菌YK-624于PDA培養基培養,置于冰箱內4°C保存備用;
(2)待菌絲長滿后,截取直徑為10mm的白腐真菌菌絲片接種于Kirk液體培養基中,于24~30°C靜置培養3~5天;
(3)加入0.05~0.15mM烯啶蟲胺母液,于24~30°C繼續靜置培養3~5天;
所述Kirk液體培養基的成分為:10 g葡萄糖、0.221 g酒石酸銨、1.64 g無水乙酸鈉、100 mL鹽溶液,加水定容至1L;
所述鹽溶液的成分為:20 g KH2PO4、5 g MgSO4?7H2O、1.3 g CaCl2?2H2O、0.01 g鹽酸硫銨、16.7 mL微量元素溶液,加水定容至1L;
所述微量元素溶液的成分為:9 g Nitrilotriacetate、3 g MgSO4?7H2O、4.2 g MnSO4?H2O、6 g NaCl、0.6 gFeSO4?7H2O、1.1 g CoSO4?7H2O、1.1 g ZnSO4?7H2O、0.6 g CaCl2?2H2O、0.06 g CuSO4?5H2O、0.11 g AlK(SO4)2?12H2O、0.06 g H3BO3、0.07 g Na2MoO4?2H2O,加水定容至1L。
2.如權利要求1所述的利用白腐真菌降解烯啶蟲胺的方法,其特征在于,所述步驟(1)中,PDA培養基包括下述質量百分比的組分:土豆20%、葡萄糖2%、瓊脂2%、水余量。
3.如權利要求1所述的利用白腐真菌降解烯啶蟲胺的方法,其特征在于,所述步驟(2)中,Kirk液體培養基為10 mL。
4.如權利要求1所述的利用白腐真菌降解烯啶蟲胺的方法,其特征在于,所述步驟(2)中,培養溫度為30°C,培養時間為5天。
5.如權利要求1所述的利用白腐真菌降解烯啶蟲胺的方法,其特征在于,所述步驟(3)中,培養溫度為30°C,培養時間為5天。
6.如權利要求1所述的利用白腐真菌降解烯啶蟲胺的方法,其特征在于,所述步驟(3)中,烯啶蟲胺母液的濃度為0.1mM。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于廣州大學,未經廣州大學許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201810999741.3/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇:黑曲霉J6解鉀培養基及其應用
- 下一篇:一株米曲霉ZA210及其應用





