[發明專利]一種高效上轉換納米粒子光敏劑復合物及其制備方法與應用

有效

• 申請號: 201810985124.8
• 申請日: 2018-08-28
• 公開（公告）號: CN108653734B
• 公開（公告）日: 2020-04-03
• 發明（設計）人: 魏杰;張寒冰;張傳禹;黃超;許琳琳
• 申請（專利權）人: 北京化工大學
• 主分類號: A61K41/00
• 分類號: A61K41/00;A61K49/00;A61P35/00
• 代理公司: 北京領科知識產權代理事務所(特殊普通合伙) 11690
• 代理人: 艾變開

1.一種高效上轉換納米粒子光敏劑復合物的制備方法，包括如下步驟：

(1)光子晶體的制備：室溫下將光子晶體原料分散到水中，質量分數為0.2-2％，超聲分散后，干燥，溫度范圍30-90℃，濕度范圍30-80％，制備得到光子晶體，所述光子晶體原料為單分散聚苯乙烯微球；

(2)上轉換材料的制備：將稀土原料溶于甲醇中，加入一定量的高溫溶劑，蒸干甲醇溶劑；氮氣氛圍下150-170℃反應30-40min，冷卻至室溫；將其加入到溶有NaOH和NH₄F的甲醇溶液中，攪拌，蒸干甲醇溶劑；氮氣氛圍下升溫至300-320℃保溫反應，冷卻至室溫，乙醇沉淀，離心、洗滌，得到上轉換材料保存在環己烷中；所述稀土原料選自：YCl₃、YbCl₃、TmCl₃的組合，或YCl₃、YbCl₃、ErCl₃的組合，其中YCl₃的濃度為0.1-0.9mol％、YbCl₃的濃度為0.05-0.5mol％、TmCl₃的濃度為0.001-0.05mol％、ErCl₃的濃度為0.001-0.05mol％；所述高溫溶劑選自：油酸、十八烯、油胺、三正辛基氧化膦、三辛基膦中的一種或兩種以上的組合；

(3)高效上轉換納米粒子的制備：將上轉換材料稀釋至0.2-0.8mg/ml，超聲分散，旋涂在光子晶體表面，自然干燥5-10min，得到高效上轉換納米粒子；

(4)高效上轉換納米粒子與光敏劑復合：避光狀態下，將高效上轉換納米粒子分散在去離子水中，加入光敏劑，40-50℃下攪拌，3-8h后冷卻至室溫，真空干燥得到高效上轉換納米材料光敏劑復合物，所述光敏劑為血卟啉，所述復合物由光子晶體、上轉換材料和光敏劑復合而成。

2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中水選自：去離子水、蒸餾水或超純水；所述步驟(1)中光子晶體原料質量分數為0.5-1.5％；所述步驟(4)中光敏劑的質量是高效上轉換納米粒子的15-25％；所述步驟(4)中通入氮氣或氬氣。