[發(fā)明專利]用于治療肝癌的銥(III)配合物及其制備方法和應(yīng)用在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201810962550.X | 申請(qǐng)日： | 2018-08-22 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN109180739A | 公開（公告）日： | 2019-01-11 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 李培源;霍麗妮 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 廣西中醫(yī)藥大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | C07F15/00 | 分類號(hào)： | C07F15/00;A61K31/555;A61K38/06;A61K47/32;A61K47/58;A61P9/12;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京遠(yuǎn)大卓悅知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11369 | 代理人： | 靳浩 |
| 地址： | 530213 廣西壯*** | 國省代碼： | 廣西;45 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 配合物 制備 肝癌 五甲基環(huán)戊二烯基 制備方法和應(yīng)用 甲氧基甲基 析出 苯并咪唑 原料損耗 植入材料 碘苯基 碘化鉀 二聚體 抗腫瘤 碳酸鉀 碳酸銫 乙二胺 溶劑 苯基 滴加 合銥 胃癌 治療 吲哚 應(yīng)用 高血壓 | ||
1.銥(III)配合物，其特征在于，具有式(I)所示結(jié)構(gòu)：
2.如權(quán)利要求1所述的銥(III)配合物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
將2-(4-碘苯基)-1-苯基苯并咪唑、3-甲氧基甲基吲哚和二氯(五甲基環(huán)戊二烯基)合銥(III)二聚體共同溶于溶劑一中，接著在攪拌下加入碳酸鉀、乙二胺、碳酸銫和碘化鉀，反應(yīng)后，滴加酸至溶液呈中性，析出固體，即得二氯一(1-(3-甲氧基甲基吲哚基)-4-(1-苯基苯并咪唑基)苯基)一五甲基環(huán)戊二烯基合銥(III)。
3.如權(quán)利要求2所述的銥(III)配合物的制備方法，其特征在于，加入碳酸鉀、乙二胺、碳酸銫和碘化鉀后，通入氮?dú)猓?0℃下反應(yīng)8h后，滴加鹽酸至溶液呈中性。
4.如權(quán)利要求2所述的銥(III)配合物的制備方法，其特征在于，所述溶劑一為二氯甲烷；加入220mg 2-(4-碘苯基)-1-苯基苯并咪唑需要加入138mg 3-甲氧基甲基吲哚、35mg二氯(五甲基環(huán)戊二烯基)合銥(III)二聚體、15mL溶劑一、1mg碳酸鉀、0.1mL乙二胺、3mg碳酸銫和0.2mg碘化鉀。
5.如權(quán)利要求1所述的銥(III)配合物的用途，其特征在于，在制備治療胃癌或肝癌的藥物中的應(yīng)用。
6.如權(quán)利要求1所述的銥(III)配合物的用途，其特征在于，在制備治療高血壓的藥物中的應(yīng)用。
7.一種植入材料，其特征在于，所述植入材料的表面修飾有銥(III)配合物。
8.如權(quán)利要求7所述的植入材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
步驟一、將多肽分子加入溶劑二中，超聲振蕩后，加入分子量為380的聚丙二醇二縮水甘油醚，超聲振蕩后，加入銥(III)配合物，超聲振蕩，得到溶液一；
步驟二、取植入材料浸泡于溶液一中，取出后烘干，之后將剩余的溶液一滴于植入材料的表面，再烘干，得到表面修飾有銥(III)配合物的植入材料。
9.如權(quán)利要求8所述的植入材料的制備方法，其特征在于，所述植入材料為聚乙烯。
10.如權(quán)利要求8所述的植入材料的制備方法，其特征在于，所述溶劑二為水，所述溶液一中1mL水中加入有0.6mg多肽分子、0.36mg分子量為380的聚丙二醇二縮水甘油醚和0.2-2mg銥(III)配合物，每次超聲振蕩的時(shí)間均為5min，每次烘干的溫度均為60℃。
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