[發明專利]一種石墨烯導電復合材料及其制備方法在審
| 申請號: | 201810941641.5 | 申請日: | 2018-08-17 |
| 公開(公告)號: | CN109096752A | 公開(公告)日: | 2018-12-28 |
| 發明(設計)人: | 裘友玖;路蕓;盧星 | 申請(專利權)人: | 佛山皖和新能源科技有限公司 |
| 主分類號: | C08L79/02 | 分類號: | C08L79/02;C08L1/02;C08L29/04;C08K9/06;C08K3/04;C08G73/02 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 石墨烯 導電復合材料 導電材料 聚乙烯醇 制備 乙烯基三乙氧基硅烷 氧化石墨烯片層 復合材料力學 導電性 環氧氯丙烷 加工流動性 甲基氯化銨 細菌纖維素 亞硫酸氫鈉 氧化石墨烯 導電物質 導電效率 高碘酸鈉 季銨基團 接枝共聚 介電常數 介電損耗 離子傳導 力學性能 生產過程 運輸通道 羥丙基三 復合材料 導電率 活性劑 側鏈 改性 磺化 拉伸 位點 粘結 引入 交換 | ||
本發明公開了一種石墨烯導電復合材料及其制備方法,屬于石墨烯導電材料領域。本發明以氧化石墨烯為原料,加入乙烯基三乙氧基硅烷,提高氧化石墨烯片層與導電物質之間的界面粘粘結強度,有助于介電常數和介電損耗的降低,提高導電效率;以細菌纖維素為原料經高碘酸鈉氧化,亞硫酸氫鈉磺化,增加離子傳導的交換位點和運輸通道,使導電性得到提高,增加導電復合材料的導電率;以聚乙烯醇為原料,加入3?氯?2?羥丙基三甲基氯化銨,在聚乙烯醇側鏈上引入季銨基團,再加入環氧氯丙烷接枝共聚,形成改性活性劑,使得復合材料的拉伸強度和力學性能得到提升。本發明解決了目前石墨烯導電材料在生產過程中加工流動性差,導致復合材料力學性會下降的問題。
技術領域
本發明屬于石墨烯導電材料領域,具體涉及一種石墨烯導電復合材料及其制備方法。
背景技術
石墨材料具有加工精度高和表面效果好的優點,特別是在精密、復雜、薄壁、高硬材料的模具型腔加工中有著較大的優勢。石墨材料與銅相比,有著消耗少、放電速度快、重量輕以及熱膨脹系數小等優越性,因此逐漸替代銅電極成為放電加工材料的主流。石墨放電比銅快2-3倍,材料不易變形,在薄筋電極的加工上優勢明顯,銅的軟化點在1000℃左右,容易因受熱而產生變形,石墨的升華溫度為3650℃左右,相比而言,石墨材料熱膨脹系數只有銅材的1/30。石墨烯具有非同尋常的導電性能、超出鋼鐵數十倍的強度和極好的透光性,它的出現有望在現代電子科技領域引發一輪革命。由于石墨烯優異的物理性質,已被應用在諸如柔性電子、傳感器、醫療、射頻天線等領域,制備高質量,同時具有低成本,綠色高效的石墨烯系列產品越來越成為研究的熱點。在石墨烯中,電子能夠極為高效地遷移,而傳統的半導體和導體,例如硅和銅遠沒有石墨烯表現得好。石墨烯的電子能量不會被損耗,這使它具有了非比尋常的優良特性。為了獲得較高的電導率,通常要在聚合物基體中加入高體積分的填料,由此不但造成復合材料在生產過程中加工流動性變差,而且導致復合材料力學性能下降、生產成本增加。綜上所述,因此需要一種更好的導電材料來改善現有技術的不足。
發明內容
本發明所要解決的技術問題:針對目前石墨烯導電材料在生產過程中加工流動性差,導致復合材料力學性會下降的問題,提供一種石墨烯導電復合材料及其制備方法。
為解決上述技術問題,本發明采用如下所述的技術方案是:
一種石墨烯導電復合材料,包括石墨烯基材、納米添加劑、改性活性劑;
所述石墨烯基材的制備方法,包括如下步驟:
(1)取氧化石墨烯按質量比3~5:1~4:80~120加入乙烯基三乙氧基硅烷、無水乙醇攪拌混合,再加入氧化石墨烯質量60~70%的去離子水,調節pH至3~4,超聲分散,于55~60℃保溫,抽濾,取抽濾渣經丙酮洗滌,干燥,得干燥物;
(2)取干燥物按質量比1~3:80~100加入乙醇,再加入干燥物質量4~6倍的甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷攪拌混合,得混合物,取混合物按質量比100~150:2~5加入Pt/C催化劑,通入氬氣保護,攪拌混合,冷卻至室溫,即得石墨烯基材。
所述步驟(2)中石墨烯基材的攪拌混合條件為:升溫至45~50℃攪拌混合3~5h。
所述納米添加劑為:取細菌纖維素按質量比1~3:8~10加入高碘酸鈉溶液,避光靜置24~36h,過濾,取出浸泡后細菌纖維素按質量比2~5:8~15加入亞硫酸氫鈉溶液中,于45~50℃攪拌混合,過濾,取濾渣經去離子水洗滌,干燥,得納米添加劑。
所述改性活性劑的制備方法,包括如下步驟:
S1.取聚乙烯醇按質量比2~5:6~8加入去離子水,于85~90℃攪拌混合20~30min,再加入聚乙烯醇質量5~10%的氫氧化鉀,于65~70℃攪拌混合10~20min,得攪拌混合物,取攪拌混合物按質量比4~9:2~4:30~40加入3-氯-2-羥丙基三甲基氯化銨攪拌混合,得攪拌混合物a;
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