[發(fā)明專利]碳納米管作為填料的改性不飽和聚酯樹脂材料的制備方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201810927378.4
• 申請(qǐng)日: 2018-08-14
• 公開（公告）號(hào): CN108997566A
• 公開（公告）日: 2018-12-14
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 馮光炷;嚴(yán)旭明;黃雪
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 仲愷農(nóng)業(yè)工程學(xué)院
• 主分類號(hào): C08G63/52
• 分類號(hào): C08G63/52;C08G63/78;C08K9/00;C08K3/04
• 代理公司: 廣州三環(huán)專利商標(biāo)代理有限公司 44202
• 代理人: 顏希文;宋靜娜

1.碳納米管作為填料的改性不飽和聚酯樹脂材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

S1)向容器中加入羧基化多壁炭納米管、C₃₆二聚脂肪酸、鄰苯二甲酸酐、順丁烯二酸酐、1,2-丙二醇和催化劑，通入氮?dú)夂笊郎厥谷萜髦蟹磻?yīng)物呈熔融狀態(tài)，攪拌并在170℃反應(yīng)0.5h；反應(yīng)結(jié)束后，將容器抽成真空狀態(tài)，將容器中反應(yīng)物的溫度保持在170℃，攪拌并反應(yīng)4h，即得混合物Ⅰ；

S2)向所述混合物Ⅰ中加入阻聚劑，當(dāng)容器中反應(yīng)物的溫度降至120℃時(shí)，再加入交聯(lián)劑，攪勻后即得混合物Ⅱ；所述混合物Ⅱ冷卻后，依次加入促進(jìn)劑和引發(fā)劑，攪勻后即得混合物Ш；將所述混合物Ш倒入涂有液態(tài)石蠟的模具中，室溫下靜置24h；將含有混合物Ш的模具置于80℃中恒溫固化4h，即得改性不飽和聚酯樹脂材料；

所述羧基化多壁碳納米管與C₃₆二聚脂肪酸、鄰苯二甲酸酐、順丁烯二酸酐、1,2-丙二醇總和的質(zhì)量比為0.3％～0.6％。

2.如權(quán)利要求1所述制備方法，其特征在于，所述羧基化多壁碳納米管與C₃₆二聚脂肪酸、鄰苯二甲酸酐、順丁烯二酸酐、1,2-丙二醇總和的質(zhì)量比為0.5％。

3.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述1,2-丙二醇與C₃₆二聚脂肪酸、鄰苯二甲酸酐、順丁烯二酸酐總和的摩爾比為1.25：1，所述C₃₆二聚脂肪酸與C₃₆二聚脂肪酸、鄰苯二甲酸酐、順丁烯二酸酐、1,2-丙二醇總和的摩爾比為5.5％，所述C₃₆二聚脂肪酸、鄰苯二甲酸酐總和與順丁烯二酸酐的摩爾比為2.4：1。

4.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述催化劑為對(duì)甲苯磺酸，對(duì)甲苯磺酸與C₃₆二聚脂肪酸、鄰苯二甲酸酐、順丁烯二酸酐、1,2-丙二醇總和的摩爾比為1.9％。

5.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述阻聚劑為對(duì)苯二酚，對(duì)苯二酚與所述混合物Ⅰ的質(zhì)量比為0.05％。

6.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述交聯(lián)劑與順丁烯二酸酐的摩爾比為3.5：1，所述交聯(lián)劑由等摩爾比的苯乙烯和丙烯酸組成。

7.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述促進(jìn)劑為環(huán)烷酸鈷，所述引發(fā)劑為過氧化甲乙酮；環(huán)烷酸鈷與所述混合物Ⅱ的質(zhì)量比為1.0％，過氧化甲乙酮與所述混合物Ⅱ的質(zhì)量比為2.0％。