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[發(fā)明專利]導(dǎo)電聚合物聚苯胺吸附劑及其制法與應(yīng)用有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201810916901.3 申請(qǐng)日: 2018-08-13
公開(公告)號(hào): CN110813256B 公開(公告)日: 2022-06-24
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 周志斌;毛松柏;朱道平;陳園園;余勇;楊緒甲;宋麗 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 中國石油化工股份有限公司;中石化南京化工研究院有限公司
主分類號(hào): B01J20/28 分類號(hào): B01J20/28;B01J20/30;B01D53/02;B01J20/34
代理公司: 北京潤(rùn)平知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11283 代理人: 王崇
地址: 210048 江*** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 導(dǎo)電 聚合物 苯胺 吸附劑 及其 制法 應(yīng)用
【權(quán)利要求書】:

1.一種導(dǎo)電聚合物聚苯胺吸附劑,其特征在于所述導(dǎo)電聚合物聚苯胺吸附劑的微納米結(jié)構(gòu)為納米線交織形成的微米球;所述吸附劑需進(jìn)行脫摻雜和再摻雜處理;所述吸附劑用于從氣體混合物中脫除CO2;所述吸附劑在1.0MPa和25℃的CO2吸附容量為1.9-2.3mmol/g;所述吸附劑經(jīng)四探針電導(dǎo)率測(cè)試,電導(dǎo)率為29-41s/cm。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述導(dǎo)電聚苯胺吸附劑,其特征在于液氮BET比表面積為42-59m2/g。

3.一種根據(jù)權(quán)利要求1所述導(dǎo)電聚苯胺吸附劑的制備方法,其特征是采用非模板法制備,現(xiàn)配置苯胺酸溶液和氧化劑的溶液,并將兩者遇冷后混合、攪拌、反應(yīng),反應(yīng)結(jié)束后,過濾產(chǎn)物,用水洗滌產(chǎn)物至濾液無色,得到反應(yīng)酸介質(zhì)摻雜的聚苯胺,然后進(jìn)行脫摻雜,最后進(jìn)行再摻雜。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述導(dǎo)電聚苯胺吸附劑的制備方法,其特征在于苯胺的濃度為0.1mol/L至0.6mol/L。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述導(dǎo)電聚苯胺吸附劑的制備方法,其特征在于苯胺與氧化劑的摩爾比1-4。

6.根據(jù)權(quán)利要求3所述導(dǎo)電聚苯胺吸附劑的制備方法,其特征在于氧化劑選自過硫酸銨、Fe3+、H2O2

7.根據(jù)權(quán)利要求3所述導(dǎo)電聚苯胺吸附劑的制備方法,其特征在于反應(yīng)酸介質(zhì)為無機(jī)酸,選自硫酸、鹽酸、磷酸,其濃度為2.5-5mol/L。

8.根據(jù)權(quán)利要求3所述導(dǎo)電聚苯胺吸附劑的制備方法,其特征在于反應(yīng)環(huán)境溫度為-15℃-10℃,反應(yīng)時(shí)間不低于2h。

9.根據(jù)權(quán)利要求3所述導(dǎo)電聚苯胺吸附劑的制備方法,其特征在于再摻雜時(shí)使用1mol/L氨水先進(jìn)行脫摻雜、去離子水清洗,再摻雜酸為有機(jī)酸,選自氨基苯磺酸、β-萘磺酸、對(duì)甲基苯磺酸、十二烷基苯磺酸,其濃度不低于0.5mol/L。

10.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述導(dǎo)電聚苯胺吸附劑的應(yīng)用,其特征在于用于電解吸附法脫除二氧化碳。

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1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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