[發(fā)明專利]一種用于制備高強(qiáng)度陶瓷的改性納米氧化鋯的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810916664.0 | 申請日: | 2018-08-13 |
| 公開(公告)號: | CN108863355B | 公開(公告)日: | 2021-10-08 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 郭艷 | 申請(專利權(quán))人: | 青島歐維斯節(jié)能材料有限公司 |
| 主分類號: | C04B35/48 | 分類號: | C04B35/48;C04B35/622;C04B35/626;C04B35/63 |
| 代理公司: | 山東重諾律師事務(wù)所 37228 | 代理人: | 孫瑋 |
| 地址: | 266600 山東*** | 國省代碼: | 山東;37 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 用于 制備 強(qiáng)度 陶瓷 改性 納米 氧化鋯 方法 | ||
1.一種用于制備高強(qiáng)度陶瓷的改性納米氧化鋯的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
a、按重量計(jì)取氯化鋯100份、無水乙醇400份、無水乙酸20份放入容器,使用磁力攪拌器攪拌30-60min;
b、制備處理液,處理液按重量計(jì)由以下成分制成:硅烷偶聯(lián)劑0.8份、硝酸鑭0.05份、十二烷基磺酸鈉0.7份、草酸1份、水30份,混合攪拌20min,得到處理液,取碳納米管8份加入上述處理液中,使用超聲波處理60-81min,然后將混合液使用真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器蒸干,得到預(yù)處理碳納米管;
c、將步驟b制得的預(yù)處理碳納米管與步驟a得到的混合物混合,以1000r/min的轉(zhuǎn)速攪拌30min,然后超聲震蕩20min,向其中滴加2mol/L的氫氧化鈉溶液,滴加過程中不斷使用超聲波震蕩處理,至溶液pH為8.2停止滴加,抽濾,洗滌,得到二氧化鋯基體;
d、將二氧化鋯基體在氮?dú)獗Wo(hù)下熱處理,得到改性納米氧化鋯;
所述碳納米管經(jīng)過改性處理,處理步驟如下(1)、制備改性液,改性液為甲基硅油與乙二醇按重量比1:6制成;
(2)、將碳納米管加入改性液中,超聲處理2h,然后減壓蒸餾,除去溶劑,然后在50-60℃下烘干;
(3)、將步驟(2)處理好的原料置于高溫管式爐中,升溫至460℃,保溫處理30min,然后以3℃/min的速度升溫至490℃,保溫60min,得到表面改性碳納米管。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于制備高強(qiáng)度陶瓷的改性納米氧化鋯的制備方法,其特征在于:在步驟d中,熱處理溫度為380-420℃,熱處理時(shí)間為2h。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于制備高強(qiáng)度陶瓷的改性納米氧化鋯的制備方法,其特征在于:在步驟d中熱處理步驟中,先將二氧化鋯基體加熱至150℃,升溫幅度為3℃/min,保溫20min,然后使用氣流磨研磨成細(xì)粉,再繼續(xù)升溫至400℃,保溫2h。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于制備高強(qiáng)度陶瓷的改性納米氧化鋯的制備方法,其特征在于,所述步驟b中硅烷偶聯(lián)劑為KH550。
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