[發明專利]一種復合紙基柔性電極材料的制備方法在審
| 申請號： | 201810903566.3 | 申請日： | 2018-08-09 |
| 公開（公告）號： | CN109003840A | 公開（公告）日： | 2018-12-14 |
| 發明（設計）人： | 馬明國;馬暢;曹文濤;劉姍;李志文;王波;邊靜 | 申請（專利權）人： | 北京林業大學 |
| 主分類號： | H01G11/86 | 分類號： | H01G11/86;H01G11/24;H01G11/36;H01G11/48 |
| 代理公司： | 北京金信知識產權代理有限公司 11225 | 代理人： | 張皓;嚴彩霞 |
| 地址： | 100083 北京市海淀*** | 國省代碼： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 制備 柔性電極材料 電極材料 復合紙基 干燥處理 濾紙 抗壞血酸溶液 三氯化鐵溶液 石墨烯分散液 儲能材料 復雜操作 溶液浸泡 彎曲折疊 制備過程 吡咯單體 電容 膠黏劑 面積比 異丙烷 裁剪 儲能 耐折 柔軟 加熱 浸泡 裝配 潛能 應用 | ||
1.一種還原氧化石墨烯/聚吡咯/濾紙復合柔性電極材料的制備方法，所述制備方法包括如下步驟：
1)按照需要將濾紙裁剪成所需形狀；
2)將步驟1)中經過裁剪的濾紙浸入摩爾濃度為0.1mol/L-0.5mol/L的三氯化鐵(FeCl3)水溶液中浸泡30min，然后取出瀝干后在冰箱冷藏室(4℃)內將上述浸泡后的濾紙浸入吡咯單體的體積百分比濃度為1％-2％的異丙烷溶液中24小時；
3)然后，將步驟2)所得產物取出瀝干后經過去離子水洗滌后，在常溫下進行真空干燥24小時；
4)將步驟3)所得干燥后產物浸入濃度為0.16mg/L-2.4mg/L的石墨烯分散液中1-3h，然后向上述混合物中加入等體積的濃度為0.1-0.2mol/L的抗壞血酸溶液，攪拌12小時；
5)將步驟4)所得產物取出瀝干后經去離子水洗滌后在常溫下進行真空干燥24小時，即得到還原氧化石墨烯/聚吡咯/濾紙(rGO/PPy/Filter-paper)復合柔性電極材料。
2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟2)中所述三氯化鐵(FeCl3)水溶液的摩爾濃度為0.3mol/L-0.4mol/L。
3.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟2)中所述三氯化鐵(FeCl3)水溶液的摩爾濃度為0.35mol/L。
4.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟2)中所述吡咯單體異丙烷溶液的體積百分比為1.2％-1.8％。
5.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟2)中所述吡咯單體異丙烷溶液的體積百分比為1.5％。
6.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟4)中所述石墨烯分散液濃度為0.48mg/L-2.4mg/L，更進一步優選為2.4mg/L。
7.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟4)中抗壞血酸溶液的濃度為1.4mol/L-1.6mol/L，更進一步優選為1.5mol/L。
8.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述制備方法在合成過程中不添加任何膠黏劑并且在制備過程中無任何需加熱的復雜操作。
9.一種還原氧化石墨烯/聚吡咯/濾紙復合柔性電極材料，該復合柔性電極材料由根據權利要求1至8中任意一項所述制備方法制備得到。
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