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[發(fā)明專利]一種抗菌防敏功能性面料有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201810872455.0 申請日: 2018-08-02
公開(公告)號: CN108774789B 公開(公告)日: 2019-04-12
發(fā)明(設(shè)計)人: 李萌;李海連;馬輝 申請(專利權(quán))人: 李萌;李海連;馬輝
主分類號: D03D15/00 分類號: D03D15/00;D03D15/08;D04B1/14;D04B1/18;D04B21/00;C07C59/46;C07C51/09;C07C67/343;C07C69/732;C07C67/08;C07C69/07;C07C67/347;C07C69/608
代理公司: 北京和信華成知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11390 代理人: 胡劍輝
地址: 713200 陜西*** 國省代碼: 陜西;61
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 功能性面料 抗菌 功能性紗線 氨綸纖維 復(fù)合纖維 納米抗菌 短纖維 分散劑 交聯(lián)劑 柔軟劑 粘接劑 蠶絲 重量百分比 機(jī)織工藝 敏感肌膚 乳液混合 手感柔軟 細(xì)紗 舒適性 透氣性 保濕 并條 觸感 粗紗 開棉 清花 乳液 抑菌 晾曬 制備 針織 成型 面料 皮膚
【權(quán)利要求書】:

1.一種抗菌防敏功能性面料,其特征在于:各原料的重量百分比為:氨綸纖維25-40%、短纖維蠶絲10-20%、PBT/PET復(fù)合纖維20-25%、納米抗菌防敏乳液10-16%、交聯(lián)劑1-3.5%、粘接劑6-10%、分散劑1-3%、柔軟劑0.5-2%;

所述的納米抗菌防敏乳液,各原料的重量百分比為:紅沒藥醇衍生物0.6-0.9%、H-辛酸葵酸三酸甘油酯8-12%、羥苯丙酯5-7%、卵磷脂4-8%、氫化蓖麻油3-6%、丙二醇12-16%、余量為蒸餾水;

所述的紅沒藥醇衍生物的合成路徑為:

(1)雙戊烯-4-琥珀酸甲酯3的合成

將雙戊烯1、琥珀酸甲酯2和催化劑碘加入到高壓反應(yīng)釜中,通入氮?dú)庵脫Q出壓力反應(yīng)釜中的空氣,密閉升溫,以10℃/min的速度升溫至260℃,保溫1h,即得到了雙戊烯-4-琥珀酸甲酯3;

(2)異戊烯醇甲酸酯6的合成

將異戊烯醇4和甲酸5加入到反應(yīng)瓶中,在45℃下攪拌反應(yīng)4h,即得到異戊烯醇甲酸酯6;

(3)紅沒藥醇衍生物8的合成

將步驟(1)制備的雙戊烯-4-琥珀酸甲酯3加入到步驟(2)的反應(yīng)瓶中,加入二氯甲烷和磷酸,在60-65℃下攪拌,雙戊烯-4-琥珀酸甲酯3與異戊烯醇甲酸酯6縮合反應(yīng)4-5h,合成得到了中間體7,加入少量水,在80℃下繼續(xù)攪拌1-2h,中間體7在酸溶液下發(fā)生水解反應(yīng),得到了紅沒藥醇衍生物8;

該抗菌防敏功能性面料的制備方法為:

S1、將氨綸纖維、短纖維蠶絲、PBT/PET復(fù)合纖維、納米抗菌防敏乳液混合后加入交聯(lián)劑進(jìn)行反應(yīng),降溫,加入粘接劑、分散劑和柔軟劑,加入水,混合攪拌均勻,然后晾曬成型;

S2、將步驟S1的混合物經(jīng)過清花、開棉、并條、粗紗、細(xì)紗制成功能性紗線條;

S3、將步驟S2的功能性紗線條采用針織或機(jī)織工藝即制得抗菌防敏功能性面料。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗菌防敏功能性面料,其特征在于:步驟(1)雙戊烯-4-琥珀酸甲酯3的合成中,雙戊烯1、琥珀酸甲酯2和催化劑碘的摩爾比為1:1.1-1.2:0.001-0.0015。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗菌防敏功能性面料,其特征在于:步驟(2)異戊烯醇甲酸酯6的合成的中,異戊烯醇4和甲酸5的摩爾比為1:2-3。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗菌防敏功能性面料,其特征在于:步驟(3)紅沒藥醇衍生物8的合成中,雙戊烯-4-琥珀酸甲酯3與異戊烯醇甲酸酯6的摩爾比為1:2.5-3.5。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗菌防敏功能性面料,其特征在于:步驟(3)紅沒藥醇衍生物8的合成中,二氯甲烷的加入量為步驟(3)中所述的雙戊烯-4-琥珀酸甲酯3與異戊烯醇甲酸酯6總體積的1/3-2/3;磷酸的加入量為步驟(3)中所述的雙戊烯-4-琥珀酸甲酯3與異戊烯醇甲酸酯6總質(zhì)量的6.2-6.8;所述的加入少量水為加入二氯甲烷體積的20-25%。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗菌防敏功能性面料,其特征在于:所述的納米抗菌防敏乳液的制備方法為:

(1)稱量H-辛酸葵酸三酸甘油酯、羥苯丙酯到攪拌器中,攪拌混合均勻后,邊攪拌邊加入紅沒藥醇衍生物,待紅沒藥醇衍生物溶解完全,放置備用,得到混合液A;

(2)稱量卵磷脂、氫化蓖麻油混合均勻后,加入丙二醇攪拌均勻,得到混合液B;

(3)將混合液B加入到混合液A中,在100-150r/min的轉(zhuǎn)速下攪拌5-10min,接著以15-20r/min的速度將轉(zhuǎn)速升至500r/min,以1-2滴/s的速度滴加蒸餾水,隨著蒸溜水的加入,體系由澄清開始變渾濁,此時將轉(zhuǎn)速升至650-700r/min,快速滴加蒸餾水,讓體系迅速渡過凝膠相,重新變得澄清透明,即得到了納米抗菌防敏乳液。

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