[發明專利]一種木材的高穩定性染色處理方法

在審

• 申請號: 201810870789.4
• 申請日: 2018-08-02
• 公開（公告）號: CN108994995A
• 公開（公告）日: 2018-12-14
• 發明（設計）人: 張大昌
• 申請（專利權）人: 安徽昌發實業有限公司
• 主分類號: B27K5/00
• 分類號: B27K5/00;B27K3/02;B27K3/52;B27K5/04;B27K5/02
• 代理公司: 合肥廣源知識產權代理事務所(普通合伙) 34129
• 代理人: 羅滬光

1.一種木材的高穩定性染色處理方法，其特征在于，包括如下步驟：

（1）清潔處理：

先用壓縮空氣將木材表面的木屑雜質吹除后，再用清水對木材沖洗一遍，晾干后備用；

（2）輻照處理：

將步驟（1）處理后的木材放入到輻照箱內，用⁶⁰Co-γ射線對木材進行輻照處理，1~1.2h后取出備用；

（3）改性液噴覆處理：

將事先配制好的改性液噴覆于步驟（2）處理后的木材表面上，然后放入到溫度為80~85℃的干燥箱內干燥處理2~3h后取出備用；

（4）染色處理：

將步驟（3）處理后的木材浸入到染色劑中，同時進行超聲處理，1~2h后將木材取出，最后烘干至水含量為10~15%后即可。

2.根據權利要求1所述的一種木材的高穩定性染色處理方法，其特征在于，步驟（2）中所述的⁶⁰Co-γ射線輻照處理時控制輻照的總劑量為1500~1800Gy。

3.根據權利要求1所述的一種木材的高穩定性染色處理方法，其特征在于，步驟（3）中所述的改性液的制備方法包括如下步驟：

1）先向反應釜內加入咪唑型離子液體和無水乙醇，并將反應釜內的溫度升至50~55℃，不斷攪拌處理28~32min后，再依次加入對氯甲基苯乙烯、三碘化硼、偶氮二異丁腈和納米氮化鈦，再將反應釜內的溫度升至80~85℃，保溫反應處理20~22h，完成后取出得到淡黃色固體物料A備用；

2）向反應釜內加入步驟1）所得的物料A，然后再加入1,2-二氯乙烷，不斷攪拌處理1.3~1.6h后，再向反應釜內加入無水三氯化鐵、環糊精和殼聚糖，再將反應釜內的溫度加熱保持為52~55℃，保溫反應處理15~18h，完成后取出得到褐色產物物料B備用；

3）向反應釜內加入步驟2）所得的物料B，然后再加入無水乙醇、六氟磷酸鉀水溶液，再將反應釜內的溫度加熱保持為32~36℃，保溫反應處理17~19h，完成后減壓過濾，依次用去離子水、甲醇和丙酮洗滌一遍后，再經甲醇抽提22~24h，最后放入到真空干燥箱內干燥處理12~16h后取出即可。

4.根據權利要求3所述的一種木材的高穩定性染色處理方法，其特征在于，步驟1）中所述的咪唑型離子液體是1-（4-乙烯基芐基）-3-丁基咪唑六氟磷酸鹽，所述咪唑型離子液體和無水乙醇加入的質量體積比為1g:18~20ml，所述對氯甲基苯乙烯、三碘化硼、偶氮二異丁腈和納米氮化鈦的加入量依次是咪唑型離子液體總質量的340~360%、20~24%、18~22%和18~22%，所述的反應釜內始終為氮氣保護環境。

5.根據權利要求3所述的一種木材的高穩定性染色處理方法，其特征在于，步驟2）中所述的物料A和1,2-二氯乙烷加入的質量體積比為1g:36~39ml，所述無水三氯化鐵、環糊精和殼聚糖的加入量依次是物料A總質量的115~125%、13~16%和17~20%，所述的反應釜內始終為氮氣保護環境。

6.根據權利要求3所述的一種木材的高穩定性染色處理方法，其特征在于，步驟3）中所述的六氟磷酸鉀水溶液的質量分數為4~5%，所述的無水乙醇、六氟磷酸鉀水溶液的加入量依次是物料B總質量的58~62%、420~440%，所述的反應釜內始終為氮氣保護環境，所述干燥處理時控制真空干燥箱內的溫度為67~69℃。

7.根據權利要求1所述的一種木材的高穩定性染色處理方法，其特征在于，步驟（4）中所述的超聲處理時控制超聲波的頻率為380~420kHz。