[發(fā)明專(zhuān)利]一種首烏藤萃取物及制法與在制備減肥藥物中的應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201810847221.0
• 申請(qǐng)日: 2018-07-27
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN108785397B
• 公開(kāi)（公告）日: 2021-06-08
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 姜建國(guó);萬(wàn)林;申春燕
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 華南理工大學(xué)
• 主分類(lèi)號(hào): A61K36/704
• 分類(lèi)號(hào): A61K36/704;A61P3/04
• 代理公司: 廣州市華學(xué)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44245
• 代理人: 陳智英

本發(fā)明屬于中藥領(lǐng)域，公開(kāi)了一種首烏藤萃取物及制法與在制備減肥藥物中的應(yīng)用。所述方法為采用乙醇溶液加熱回流提取首烏藤粗粉，然后將提取液離心，并將上清液濃縮，干燥至恒重，得到首烏藤乙醇粗提物；然后將乙醇粗提物用水溶解，加入石油醚萃取，去除石油醚相；在去除石油醚相后的溶液中加入氯仿進(jìn)行萃取，重復(fù)萃取數(shù)次，分別收集氯仿相和取出氯仿相后的溶液，將氯仿相濃縮蒸干，得到氯仿相萃取物；向取出氯仿相后的溶液中加入乙酸乙酯萃取，合并乙酸乙酯相，濃縮蒸干，得到乙酸乙酯相萃取物即首烏藤萃取物。所述首烏藤萃取物具有顯著的減肥活性，且使用劑量低，在同樣劑量下的毒副作用也較低。所述首烏藤萃取物用于制備減肥藥物。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于中藥領(lǐng)域，具體涉及一種首烏藤萃取物及其制備方法與在制備減肥藥物中的應(yīng)用。

背景技術(shù)

代謝綜合征是多種代謝異常癥候群的總稱(chēng)，包括肥胖、胰島素抵抗，血脂異常，高胰島素血癥、高血壓等。在這些代謝異常中，肥胖首當(dāng)其沖，成為其他代謝異常的首要體現(xiàn)，已經(jīng)在全球范圍內(nèi)危害著人類(lèi)的健康。Ⅱ型糖尿病、高血壓、心腦血管疾病、腫瘤等多種疾病的發(fā)生、發(fā)展都與肥胖有著密切的關(guān)系。目前肥胖已成為危害人類(lèi)健康的全球性健康問(wèn)題，它與Ⅱ型糖尿病、高血壓、心腦血管疾病、腫瘤等多種疾病的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)。

3T3-L1前脂肪細(xì)胞分離自小鼠胚胎(17～19d)的Swiss 3T3細(xì)胞，能特異性地被誘導(dǎo)分化成成熟的脂肪細(xì)胞。由于小鼠前體脂肪細(xì)胞的取材較為方便，并且關(guān)于小鼠前體脂肪細(xì)胞的培養(yǎng)研究技術(shù)較成熟，使得3T3-L1前脂肪細(xì)胞已成為國(guó)際上公認(rèn)的研究脂肪代謝的細(xì)胞模型。越來(lái)越多的研究發(fā)現(xiàn)中藥可通過(guò)抑制3T3-L1前脂肪細(xì)胞的增殖發(fā)揮預(yù)防或減肥的功效。

首烏藤(Caulis PolygoniMultiflori)，是蓼科植物何首烏(PolygonummultiflorumThunb.)的干燥藤莖，又名夜交藤。首烏藤呈長(zhǎng)圓柱形，稍扭曲，具分枝，長(zhǎng)短不一，直徑4～7mm，無(wú)臭，味微苦澀。首烏藤具有改善睡眠障礙、減肥抑食、抗慢性炎癥及抑菌作用。目前國(guó)內(nèi)外對(duì)首烏藤的研究主要以其多糖為主，而對(duì)首烏藤其它有效成分的研究報(bào)道少有。首烏藤作為藥食兩用價(jià)值的天然保健品，其有效成分的提取純化和藥理活性等方面的研究還有待進(jìn)一步深入探討，全面加強(qiáng)首烏藤的生物利用，對(duì)于開(kāi)發(fā)新藥、指導(dǎo)臨床用藥具有重要的意義。

發(fā)明內(nèi)容

為了克服現(xiàn)有技術(shù)的不足和缺點(diǎn)，本發(fā)明的首要目的在于提供一種首烏藤萃取物及其制備方法。

本發(fā)明的另一目的在于提供上述首烏藤萃取物在制備減肥藥物中的應(yīng)用。

本發(fā)明的目的通過(guò)下述方案實(shí)現(xiàn)：

一種首烏藤萃取物的制備方法，包含如下步驟：

(1)將首烏藤(Caulis PolygoniMultiflori)干燥，粉碎過(guò)篩，得首烏藤粗粉；

(2)采用乙醇溶液加熱回流提取首烏藤粗粉，然后將提取液離心，并將上清液濃縮，干燥至恒重，得到首烏藤乙醇粗提物；

(3)將首烏藤乙醇粗提物用水溶解，加入石油醚進(jìn)行萃取，重復(fù)萃取數(shù)次，去除石油醚相；在去除石油醚相后的溶液中加入氯仿進(jìn)行萃取，重復(fù)萃取數(shù)次，分別收集氯仿相和取出氯仿相后的溶液，將氯仿相濃縮蒸干，得到氯仿相萃取物；

(4)向取出氯仿相后的溶液中加入乙酸乙酯進(jìn)行萃取，重復(fù)萃取數(shù)次，合并乙酸乙酯相，濃縮蒸干，得到乙酸乙酯相萃取物即首烏藤萃取物；所述首烏藤有效成分為首烏藤乙酸乙酯相萃取物(PMC-Ⅰ)。

步驟(1)中所述干燥的溫度為40～60℃；所述干燥時(shí)間為18～24h；所述粉碎過(guò)篩為40～60目篩。

步驟(2)中所述乙醇溶液的體積分?jǐn)?shù)為70～90％。

步驟(2)中所述乙醇溶液與首烏藤粗粉的體積質(zhì)量比為(10～30)mL:1g。