[發(fā)明專利]一種治療婦科炎癥的藥物組合物及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810823828.5 | 申請日: | 2018-07-25 |
| 公開(公告)號: | CN108567958A | 公開(公告)日: | 2018-09-25 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 吳敏 | 申請(專利權(quán))人: | 杭州光啟醫(yī)療科技發(fā)展有限公司 |
| 主分類號: | A61K36/9066 | 分類號: | A61K36/9066;A61P15/00;A61P15/02;A61P29/00;A61P31/10;A61P33/02;A61K31/722 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 311100 浙江省杭州市*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 藥物組合物 治療婦科炎癥 婦科 制備 益母草總堿提取物 滴蟲性陰道炎 殼聚糖懸浮液 霉菌性陰道炎 上皮細胞生長 葛根總黃酮 激素類藥物 天然中草藥 方法提取 婦科炎癥 幾丁聚糖 抗菌效率 天然氨基 抑菌消炎 苦參 草烏頭 揮發(fā)油 混懸液 殼聚糖 蛇床子 夏枯草 治愈率 重量份 海洋生物 白芍 百部 黃柏 酸堿 莪術(shù) 抗生素 搭配 均衡 治療 婦女 | ||
本發(fā)明提供了一種治療婦科炎癥的藥物組合物及其制備方法。按重量份數(shù)計,該藥物組合物包含:醫(yī)用幾丁聚糖、益母草總堿提取物、百部、莪術(shù)、殼聚糖混懸液、葛根總黃酮、草烏頭、夏枯草揮發(fā)油、黃柏、苦參、蛇床子、白芍。本發(fā)明治療婦科炎癥的藥物組合物不含抗生素和激素類藥物,針對婦女炎癥,選取天然中草藥物質(zhì)、殼聚糖懸浮液和源于海洋生物的天然氨基多糖,用獨特的方法提取活性成分,合理搭配,具有抑菌消炎的功效,抗菌效率高,能促進上皮細胞生長和婦科生理酸堿均衡,可介入婦科外陰炎癥、霉菌性陰道炎、滴蟲性陰道炎等各種婦科炎癥的治療過程,治愈率高,安全可靠,療程短,療效快,還可增加患者受孕機會。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于醫(yī)藥領(lǐng)域,具體涉及一種治療婦科炎癥的藥物組合物及其制備方法。
背景技術(shù)
婦科炎癥是女性的常見疾病,比如白帶增多、黃帶、普通慢性宮頸炎,盆腔結(jié)締組織炎或子宮附件炎等,發(fā)病率高,尤其是已婚女性或是有過性行為的女性。婦科炎癥常表現(xiàn)為外陰及陰道瘙癢,有的局部發(fā)生糜爛,伴灼痛、尿痛、尿頻、陰道分泌物增多、紅腫等,給患者帶來心理、身體的痛苦和生活的不便,而且還可能導(dǎo)致女性不孕、宮外孕和盆腔疼痛等,嚴重影響女性健康。
造成婦科炎癥的病因包括生理病因和病理病因,治療方法可采用物理療法和藥物療法。目前,用于婦科炎癥的藥物有很多,主要分為西藥、中藥以及中西藥結(jié)合。但大多藥物主要是利用抗生素類和激素類成分的功效,缺點是治療不徹底、復(fù)發(fā)率高、副作用大。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是為了克服上述背景技術(shù)的不足,針對婦科炎癥,提供一種不含抗生素和激素類藥物,治療徹底、復(fù)發(fā)率低、無副作用的藥用組合物。
為達到本發(fā)明的目的,本發(fā)明治療婦科炎癥的藥物組合物按重量份數(shù)計包含:醫(yī)用幾丁聚糖15-20份、益母草總堿提取物15-20份、百部6-8份、莪術(shù)12-15份、殼聚糖混懸液5-8份、葛根總黃酮10-12份、草烏頭10-13份、夏枯草揮發(fā)油9-11份、黃柏5-8份、苦參4-6份、蛇床子3-5份、白芍2-4份。
優(yōu)選的,本發(fā)明治療婦科炎癥的藥物組合物按重量份數(shù)計包含:醫(yī)用幾丁聚糖16-18份、益母草總堿提取物16-18份、百部7份、莪術(shù)13-14份、殼聚糖混懸液7份、葛根總黃酮11份、草烏頭12份、夏枯草揮發(fā)油10份、黃柏6份、苦參5份、蛇床子4份、白芍3份。
本發(fā)明中,所述益母草總堿提取物的制備方法可以為:將鮮益母草除去雜質(zhì)洗凈,粉碎,打漿,榨汁,取汁,渣加適量水混勻榨汁,反復(fù)2-3次,合并汁液,在攪拌下加入乙醇使含醇量為50-60%,靜置,過濾取濾液回收乙醇,調(diào)節(jié)pH至2-3,再次過濾,濾液上酸性陽離子交換樹脂柱,交換后樹脂用水洗至水洗脫液pH為6-7,棄去,繼續(xù)以20-30%的乙醇洗脫至生物堿提取完全,收集洗脫液,調(diào)調(diào)節(jié)pH為6-7,過濾,濾液濃縮,干燥后用乙醇提取生物堿至完全,過濾,濾液回收乙醇后,濃縮,干燥即得益母草總堿提取物。
本發(fā)明中,所述葛根總黃酮的制備方法可以為:
(a)將藥材葛根破碎,用60-65%的乙醇液提取4~5次;
(b)將步驟(a)所得的葛根提取液濃縮,濃縮液上大孔樹脂,預(yù)吸附1~2小時,用5~8倍柱體積的水洗脫,再用4~7倍柱體積的50~55%乙醇洗脫,收集洗脫液,減壓濃縮,真空干燥,得成品葛根總黃酮。
本發(fā)明中,所述夏枯草揮發(fā)油的提取方法可以為:稱取夏枯草果穗粉末,加入為其質(zhì)量6倍的體積分數(shù)為75%-80%的乙醇溶液溶解,采用超聲法進行提取,過濾,收集濾液,相同超聲波條件重復(fù)提取3~5次,合并濾液,對合并后的濾液再次過濾并濃縮為含水量10%~13%的浸膏;用100-200目硅膠與所述浸膏混合,并攪拌均勻,將攪拌均勻的混合物裝入硅膠柱并用石油醚沖洗,收集沖洗液,揮干石油醚,得到夏枯草揮發(fā)油。
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