[發(fā)明專利]一種提高結構脂質(zhì)OPO得率的方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810808998.6 | 申請日: | 2018-07-23 |
| 公開(公告)號: | CN108913725A | 公開(公告)日: | 2018-11-30 |
| 發(fā)明(設計)人: | 滕飛;李明達;王中江;綦玉曼;吳長玲;尋崇榮 | 申請(專利權)人: | 東北農(nóng)業(yè)大學 |
| 主分類號: | C12P7/64 | 分類號: | C12P7/64;C12N9/20;C12N11/14 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 150030 黑龍*** | 國省代碼: | 黑龍江;23 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 結構脂質(zhì) 得率 預處理 固定化脂肪酶 電子束輻照 脂肪酶 三棕櫚酸甘油酯 油酸 磁性碳納米管 磁性納米管 重復利用性 分子蒸餾 原料混合 | ||
1.一種提高結構脂質(zhì)OPO得率的方法,該制備方法包括以下步驟:(1)取底物摩爾比為1:5的三棕櫚酸甘油酯和油酸、6%的磁性納米管固定化酶于10mL圓底燒瓶中混合,置于80℃水浴加熱30min;(2)將燒瓶進行電子束輻照預處理,電子束劑量為10-40Gy,處理時間為1-5h;而后,將其置于50℃的水浴循環(huán)系統(tǒng)中,200r/min磁力攪拌6h,制備1,3-二油酸-2-棕櫚酸甘油酯即結構脂質(zhì)OPO,過濾后進一步通過分子蒸餾的方式分離純化,真空度為0.4MPa,進料速率為3mL/min,加熱溫度為170℃,刮板轉(zhuǎn)速為250r/min,得到純化后的結構脂質(zhì)OPO。
2.根據(jù)權利要求1所述的方法,其特征在于磁性碳納米管固定化酶的方法,具體步驟如下:
(1)磁性碳納米管的純化:取質(zhì)量比為1:100的多壁碳納米管和濃硝酸溶液于60℃磁力加熱攪拌回流24小時,純化后冷卻至室溫;(2)磁性碳納米管的氧化:取質(zhì)量比為1:60的純化多壁碳納米管與濃H2SO4和HNO3混合物(濃度為3:1(v/v)),40℃下超聲處理3h后完成氧化;(3)磁性碳納米管的磁化:取質(zhì)量比為1:500:15的氧化后的多壁碳納米管、磁性Fe2O3納米粒子和丙酮攪拌混合10min,使得磁性Fe2O3納米粒子均勻分散在多壁碳納米管中;(4)脂肪酶的固定化:在磷酸鹽緩沖液(0.1M,pH7.0)中,加入質(zhì)量比為1:20的磁化后的多壁碳納米管和脂肪酶,在30℃下攪拌8h后磁力分離,洗滌后凍干保存于4℃的條件下。
3.根據(jù)權利要求1所述的方法,其特征在于電子束輻照預處理,所述的優(yōu)選參數(shù)為:電子束劑量為20Gy,處理時間為2h。
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