[發(fā)明專利]一種SiO2

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201810775601.8
• 申請日: 2018-07-16
• 公開（公告）號: CN109183131B
• 公開（公告）日: 2020-06-16
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 王增梅;趙文艷
• 申請（專利權(quán)）人: 東南大學(xué)
• 主分類號: C25D15/00
• 分類號: C25D15/00
• 代理公司: 南京蘇高專利商標(biāo)事務(wù)所(普通合伙) 32204
• 代理人: 柏尚春

1.一種SiO₂基復(fù)合超疏水金屬表面的制備方法，其特征在于該方法首先配制復(fù)合溶膠，通過電沉積的方法在金屬表面構(gòu)建出SiO₂基微納尺度的粗糙表面，隨后選用硬脂酸作為低表面能物質(zhì)，修飾粗糙表面，制得SiO₂基復(fù)合超疏水金屬表面；

所述的制備方法具體包括以下步驟：

步驟1、金屬基體經(jīng)預(yù)處理后，在丙酮、乙醇中超聲清洗后取出，經(jīng)去離子水清洗后放入恒溫干燥箱內(nèi)待用；

步驟2、配置氧化鋁、KH560改性的SiO₂復(fù)合電動納米溶膠；

步驟3、將配置好的復(fù)合電動納米溶膠置于電鍍槽中，金屬基體置于陰極端；

步驟4、在恒定的直流穩(wěn)壓電場的作用下，通過電泳作用，改性后的荷正電的SiO₂基電動納米粒子沉積到金屬基體表面，得到覆有溶膠膜的金屬基體，隨后進行熱處理；

步驟5、將覆有溶膠膜的金屬基體浸漬于硬脂酸醇溶液中，進行低表面能修飾，1～12h后取出，取出進行熱處理。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述SiO₂基復(fù)合超疏水金屬表面的制備方法，其特征在于所述的氧化鋁、KH560、SiO₂，按摩爾比0.05～0.25:0.5～0.15:0.8～1.2依次稱取，攪拌1～2h，制得復(fù)合電動納米溶膠。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述SiO₂基復(fù)合超疏水金屬表面的制備方法，其特征在于所述的復(fù)合電動納米溶膠，將制得的復(fù)合電動納米溶膠進行切向流超濾，濾后的復(fù)合電動納米溶膠pH在3～4之間，電導(dǎo)率在2～4μS/cm之間。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述SiO₂基復(fù)合超疏水金屬表面的制備方法，其特征在于所述的步驟4的熱處理是將改性后的荷正電的SiO₂基電動納米粒子沉積到金屬基體表面，然后放入40～60℃的鼓風(fēng)干燥箱中處理1～2h，得到SiO₂基微納尺度的粗糙表面。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述SiO₂基復(fù)合超疏水金屬表面的制備方法，其特征在于所述的硬脂酸醇溶液作為低表面能物質(zhì)，其質(zhì)量百分百濃度為1～5wt％。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述SiO₂基復(fù)合超疏水金屬表面的制備方法，其特征在于所述步驟5的熱處理為：放入40～60℃的鼓風(fēng)干燥箱中處理10～20min，得到SiO₂基復(fù)合超疏水金屬表面。