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[發(fā)明專利]一種制備鈣鈦礦薄膜的方法在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201810770918.2 申請(qǐng)日: 2018-07-13
公開(公告)號(hào): CN109037453A 公開(公告)日: 2018-12-18
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 陳秋霞 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 陳秋霞
主分類號(hào): H01L51/42 分類號(hào): H01L51/42;H01L51/46;H01L51/48
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 528427 廣東*** 國省代碼: 廣東;44
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 碘甲 異丙醇溶液 制備鈣鈦礦 玻璃基板 滴加 薄膜 加熱 鈣鈦礦薄膜 光吸收性能 甲胺水溶液 固態(tài)粉末 下加熱板 圓底燒瓶 冰塊 氫碘酸 溶液滴 水浴鍋 提純 烘干 后移 上旋 燒杯 甩干 旋涂 蒸干 制備 冷卻 清洗 覆蓋
【說明書】:

發(fā)明公開了一種制備鈣鈦礦薄膜的方法,步驟如下:將圓底燒瓶置于冰塊覆蓋之中,加入氫碘酸和甲胺水溶液,反應(yīng)2.5?3.5h后移至燒杯中,固定在82?86℃的水浴鍋蒸干至成固態(tài)粉末,清洗提純得到碘甲胺粉末,烘干;將DMSO與DMF混合,加入PbI2,在62?68℃下加熱板攪拌35?45min;在玻璃基板上旋涂一層多孔TiO2,480?490℃加熱35?45min,降溫后將PbI2溶液滴加到玻璃基板上,再滴加碘甲胺異丙醇溶液,旋涂34?36s后,90?95℃加熱12?14min,再滴加碘甲胺異丙醇溶液,反應(yīng)2?4min,甩干,干燥,冷卻即得。該方法制備的鈣鈦礦薄膜具有優(yōu)異的光吸收性能。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種制備鈣鈦礦薄膜的方法。

背景技術(shù)

鈣鈦礦太陽能電池是近年開發(fā)的新型太陽能電池,以鹵族鈣鈦礦作吸收層材料,具有高效低成本的優(yōu)點(diǎn),受到廣泛關(guān)注。鈣鈦礦太陽能電池發(fā)展迅速,其經(jīng)過認(rèn)證的光電轉(zhuǎn)化效率目前已升至22.1%,可與硅基太陽能電池相媲美,可能成為下一代的太陽能電池。然而,該電池的發(fā)展仍面臨許多基礎(chǔ)科學(xué)的挑戰(zhàn),如效率的進(jìn)一步提升、電回滯和穩(wěn)定性等。這些問題均與鈣鈦礦薄膜的質(zhì)量關(guān)系密切,如晶粒粒徑、晶界和表面覆蓋率等。大晶粒的鈣鈦礦薄膜有利于減少晶界和缺陷,降低光吸收層內(nèi)部的電子空穴復(fù)合。同時(shí)良好的表面覆蓋率也有利于防止器件內(nèi)部短路。因此,高質(zhì)量的鈣鈦礦薄膜是制備高效鈣鈦礦太陽能電池的關(guān)鍵。目前碘鉛鈣鈦礦薄膜的制備主要有化學(xué)法和物理法,且均存在一定的優(yōu)缺點(diǎn)?;瘜W(xué)法制備鈣鈦礦薄膜成本相對(duì)低廉,其中兩步法是目前的主流方法。兩步法先制備碘化鉛薄膜,然后再與碘甲胺溶液反應(yīng)生成鈣鈦礦,制備的電池回滯較小,是制備高效太陽能電池的主要方法。兩步法制備鈣鈦礦薄膜時(shí),主要采用單一質(zhì)量濃度的碘甲胺溶液與碘化鉛薄膜進(jìn)行反應(yīng),仍存在質(zhì)量濃度與晶粒尺寸、薄膜覆蓋率之間的平衡問題,制約了電池效率的進(jìn)一步提升。因此,開發(fā)薄膜制備的新方法對(duì)發(fā)展高效鈣鈦礦太陽能電池至關(guān)重要。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供一種制備鈣鈦礦薄膜的方法。

本發(fā)明通過下面技術(shù)方案實(shí)現(xiàn):

一種制備鈣鈦礦薄膜的方法,包括如下步驟:將圓底燒瓶置于冰塊覆蓋之中,固定在水浴槽中,加入30-40份氫碘酸和25-35份質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%的甲胺水溶液,反應(yīng)2.5-3.5h后移至燒杯中,固定在82-86℃的水浴鍋蒸干至成固態(tài)粉末,用無水乙醇和乙醚對(duì)粉末進(jìn)行清洗提純,重復(fù)清洗5-7次后得到純白色的碘甲胺粉末,置于真空干燥箱中45-55℃烘干25-27h;將10-20份DMSO與40-50份DMF混合,加入8-12份PbI2,在62-68℃下加熱板攪拌35-45min;在普通玻璃基板上旋涂一層多孔TiO2,480-490℃加熱35-45min,降溫后將配置好的PbI2溶液滴加到玻璃基板上,再滴加20-30份濃度為7.5mg/mL的碘甲胺異丙醇溶液,4500r/min旋涂34-36s后,90-95℃加熱12-14min,再滴加濃度為28mg/mL的碘甲胺異丙醇溶液,反應(yīng)2-4min,以2500r/min甩干,再于90-95℃干燥25-30min,冷卻即得;各原料均為重量份。

優(yōu)選地,所述的制備方法中,反應(yīng)3h。

優(yōu)選地,所述的制備方法中,固定在84℃的水浴鍋蒸干至成固態(tài)粉末。

優(yōu)選地,所述的制備方法中,置于真空干燥箱中50℃烘26h。

優(yōu)選地,所述的制備方法中,在65℃下加熱板攪拌40min。

優(yōu)選地,所述的制備方法中,485℃加熱40min。

優(yōu)選地,所述的制備方法中,4500r/min旋涂35s。

優(yōu)選地,所述的制備方法中,92℃加熱13min。

優(yōu)選地,所述的制備方法中,反應(yīng)3min。

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2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級(jí)中);

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