[發(fā)明專(zhuān)利]一種中藥組合物、其制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201810728764.0
• 申請(qǐng)日: 2018-07-04
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN108653722B
• 公開(kāi)（公告）日: 2021-12-24
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 于銀行
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 穆棱市晟宇生物科技有限公司
• 主分類(lèi)號(hào): A61K38/48
• 分類(lèi)號(hào): A61K38/48;A61P9/00;A61P9/10;A61K35/24;A61K35/62;A61K35/64;A61K36/9062;A61K36/9064
• 代理公司: 北京細(xì)軟智谷知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 11471
• 代理人: 趙芳

1.一種中藥組合物，其特征在于，至少包括以下重量份的原料：人參8-12份、三七4-6份、水蛭5-7份、血竭5-7份、藏紅花7-9份、蚓激酶2-4份、丹參8-12份、銀杏葉提取物4-6份、檀香4-6份、紅曲4-6份、天麻5-7份、五靈脂8-10份、桃仁5-7份、土蟲(chóng)4-6份、川芎4-6份、路路通4-6份、刺五加5-7份；

所述中藥組合物的制備方法包括以下步驟：

(1)制備銀杏葉提取物：將銀杏葉粉碎，加入18-20倍重量的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5-0.8％的焦亞硫酸鈉的水溶液，加熱至沸騰，回流浸提40-120min，過(guò)濾得濾液，將濾渣加質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5-0.8％的焦亞硫酸鈉的水溶液浸提2-3次，過(guò)濾，合并得到的濾液，得到混合濾液，將混合濾液通過(guò)聚酰胺吸附柱，得到截流藥液和聚酰胺吸附液，先用水洗滌聚酰胺吸附柱，然后再用乙醇溶液解吸，得到第一洗脫液，將所述第一洗脫液濃縮，用正己烷萃取2-3次，濃縮干燥，得到銀杏葉總黃酮，將截流的藥液過(guò)大孔吸附樹(shù)脂柱，先用4-5倍重量的水洗滌，再用乙醇溶液解吸，得到第二洗脫液，濃縮所述第二洗脫液，用乙酸乙酯萃取所述洗脫液，濃縮干燥，得到銀杏葉總內(nèi)酯，混合銀杏葉總黃酮和銀杏葉總內(nèi)酯得到所述銀杏葉提取物；

(2)將剩余原料藥材混合，粉碎，加入8-10倍重量的水，加熱至沸騰，蒸煮1.5-3h，過(guò)濾，將濾渣重復(fù)蒸煮提取2-3次，過(guò)濾，合并所得濾液，得到混合濾液，濃縮、干燥所述混合濾液，得到藥材提取物；

(3)將步驟(1)得到的銀杏葉提取物與步驟(2)得到的藥材提取物混合均勻，加入賦形劑，制備成臨床接受的劑型，得到所述中藥組合物。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的中藥組合物，其特征在于，還包括以下重量份的原料：益智仁8-12份、樺樹(shù)茸8-12份、葛根4-6份、何首烏4-6份、薤白4-6份。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的中藥組合物，其特征在于，還包括以下重量份的原料：枳實(shí)4-6份、茶樹(shù)根8-12份、絞股藍(lán)8-12份、山楂葉5-7份、黃芪8-12份、砂仁4-6份。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的中藥組合物，其特征在于，步驟(1)中，所述乙醇溶液的體積百分?jǐn)?shù)為75-95％。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的中藥組合物，其特征在于，步驟(2)中，將剩余原料藥材混合，粉碎之后，過(guò)60-100目篩。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的中藥組合物，其特征在于，步驟(2)中，所述加熱的升溫速率為3-5℃/min。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的中藥組合物，其特征在于，步驟(2)中，利用噴霧式干燥法干燥濃縮過(guò)的混合溶液至濕度在4％以下。

8.權(quán)利要求1-3任一所述的中藥組合物在制備防治心腦血管疾病的藥物中的應(yīng)用。