[發明專利]一種制備放電管陶瓷漿料聯產酸的工藝在審
| 申請號: | 201810712608.5 | 申請日: | 2018-07-03 |
| 公開(公告)號: | CN108793088A | 公開(公告)日: | 2018-11-13 |
| 發明(設計)人: | 陳肖虎;李杰瑞;李名新;王帥帥 | 申請(專利權)人: | 貴州大學 |
| 主分類號: | C01B17/74 | 分類號: | C01B17/74;C01F7/14;C04B35/14;C04B35/622 |
| 代理公司: | 北京聯創佳為專利事務所(普通合伙) 11362 | 代理人: | 韓煒 |
| 地址: | 550025 貴*** | 國省代碼: | 貴州;52 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 陶瓷漿料 放電管 制備 硫化物 熟料 氧化鋁 聯產 硝酸鉀 焙燒 臭氧放電管 廢渣利用率 五氧化二磷 氟硅酸鈉 固液分離 混合研磨 介電常數 溶液制備 使用壽命 制酸工藝 粉煤灰 碳酸鈣 純堿 改性劑 磷石膏 石英砂 碳化硅 氧化鎂 氧化錳 氧化鈦 氧化鈷 氧化鑭 浮選 溶出 生料 制酸 長石 硫酸 添加劑 加工 | ||
1.一種制備放電管陶瓷漿料聯產酸的工藝,其特征在于,包括如下步驟:
A、將磷石膏、粉煤灰、添加劑和改性劑混合并研磨制成生料,送入窯內焙燒,制得熟料;
B、將步驟A制得的熟料進行溶出,并進行固液分離;
C、向步驟B分離得到的溶液中加入CO2至白色沉淀不再產生,然后將白色沉淀濾出后清洗烘干并灼燒,粉碎得氧化鋁粉;
D、將步驟C制得的氧化鋁粉與石英砂、純堿、長石、氧化鈷、氧化錳、氧化鎂、氧化鈦、硝酸鉀、氟硅酸鈉、碳化硅、碳酸鈣、氧化鑭和五氧化二磷分別研磨混合得混合粉料,將混合粉料窯爐融化,出爐淬火、干燥、濕法球磨得放電管陶瓷漿料;
E、將步驟B分離得到的殘渣經浮選,分離得硫化物;
F、將步驟E分離出的硫化物置于30-50%的富氧環境下,在800-1200℃下焙燒3-5h,焙燒產生的煙氣經五氧化二釩催化反應后,采用濃硫酸進行吸收,制得硫酸。
2.根據權利要求1所述的制備放電管陶瓷漿料聯產酸的工藝,其特征在于:步驟A中,所述添加劑為碳酸鈉、硫酸鈉或燒堿;所述改性劑為無煙煤、碳或煤矸石。
3.根據權利要求1所述的制備放電管陶瓷漿料聯產酸的工藝,其特征在于:步驟A中,所述的生料中,磷石膏和粉煤灰按照1:0.8-1.8重量比的比例混合,添加劑添加比例按生料中所含Na2O和A12O3+Fe2O3總和的分子比為1:1添加,改性劑的混合比例為生料總重量的10-25%。
4.根據權利要求1所述的制備放電管陶瓷漿料聯產酸的工藝,其特征在于:步驟A中,所述窯為工業回轉窯、工業隧道窯或工業立窯。
5.根據權利要求1所述的制備放電管陶瓷漿料聯產酸的工藝,其特征在于:步驟A中,是在溫度1000-1350℃下焙燒時間1-2h。
6.根據權利要求1所述的制備放電管陶瓷漿料聯產酸的工藝,其特征在于:步驟B中,所述熟料先水磨后溶出;溶出時的液固體積比為3-6:1。
7.根據權利要求6所述的制備放電管陶瓷漿料聯產酸的工藝,其特征在于:所述溶出時的液固體積比為4-6:1。
8.根據權利要求1所述的制備放電管陶瓷漿料聯產酸的工藝,其特征在于:步驟C中,所述灼燒是在溫度800-1200℃下灼燒時間3-5h。
9.根據權利要求1所述的制備放電管陶瓷漿料聯產酸的工藝,其特征在于:步驟D中,按重量份計,所述放電管陶瓷漿料包含氧化鋁粉8-12份、石英砂30-35份、純堿5-8份、長石10-15份、氧化鈷2-3份、氧化錳2-4份、氧化鎂5-8份、氧化鈦6-9份、硝酸鉀4-7份、氟硅酸鈉7-9份、碳化硅2-3份、碳酸鈣6-8份、氧化鑭1-2份和五氧化二磷1-2份。
10.根據權利要求1所述的制備放電管陶瓷漿料聯產酸的工藝,其特征在于:步驟D中,所述混合粉料的目數為300-500目。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于貴州大學,未經貴州大學許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201810712608.5/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。





