[發明專利]一種抗菌防螨遠紅外保健纖維素纖維及其制備方法和應用

有效

• 申請號: 201810656946.1
• 申請日: 2018-06-25
• 公開（公告）號: CN108978190B
• 公開（公告）日: 2021-04-27
• 發明（設計）人: 林榮銀;呂志軍;王榮華
• 申請（專利權）人: 太極石股份有限公司
• 主分類號: D06M11/79
• 分類號: D06M11/79;D06M11/46;D06M13/152;D06M13/224;D06M101/06
• 代理公司: 北京卓恒知識產權代理事務所(特殊普通合伙) 11394
• 代理人: 李鵬剛;王悅

1.一種抗菌防螨遠紅外保健纖維素纖維的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)太極石表面改性

將一定量的太極石納米粉體分散于溶劑中，加入分散劑泊洛沙姆188或聚乙烯吡咯烷酮，攪拌充分分散后，滴加偶聯劑γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷或油醇磷酸酯，調節pH 值為2～6，持續反應12～24h，待反應結束后采用沉淀劑離心提純，離心提純后將最終產物在真空干燥箱內室溫烘干，得到改性太極石納米粉體；

(2) 纖維素纖維的后處理

在纖維素纖維表面進行自由基引發劑處理，用質量分數1～5%硝酸鈰銨水溶液于40～80℃條件下將纖維素纖維浸泡15～30min，將浸泡后的纖維素纖維取出晾干后制得自由基引發纖維素纖維A，其中，纖維素纖維與硝酸鈰銨水溶液的比例為5～25g/100mL；

（3）防螨整理液的配制

將摩爾比為1:（2～4）:（5～7）的甲基丁香酚、丁香酚和異丁香酚的混合物A以及質量比為1:2～5:2的苯甲酸芐酯和二氯苯醚菊酯的混合物B一起溶于無水乙醇中充分攪拌溶解，制得防螨整理液；其中，所述混合物A或混合物B均占所述太極石納米粉體的質量分數的10～15%，所述混合物A和混合物B總體與無水乙醇的比例為0.1g/100～200 mL；

（4）抗菌防螨遠紅外保健纖維素纖維的制備

將經步驟（1）處理后的改性太極石納米粉體分散于無水乙醇中，經超聲波分散后得到改性太極石納米粉體溶液，再將步驟（2）制備的自由基引發纖維素纖維A以浴比1:15～50加入到所述改性太極石納米粉體溶液中，持續穩定攪拌，在50～80℃條件下反應處理1～4h，然后緩慢加入步驟（3）制得的防螨整理液，繼續升溫至80～100℃反應8～12h，待反應結束后用大量去離子水與乙醇混合物漂洗，室溫晾干，即可制得抗菌防螨遠紅外保健纖維素纖維。

2.根據權利要求1所述的抗菌防螨遠紅外保健纖維素纖維的制備方法，其特征在于，步驟（1）中，所述溶劑為甲苯與去離子水或甲醇與去離子水或乙醇與去離子水組成的混合溶劑，其中，太極石納米粉體與所述混合溶劑的比例為1g：120～200 mL。

3.根據權利要求1所述的抗菌防螨遠紅外保健纖維素纖維的制備方法，其特征在于，步驟（1）中，所述分散劑占太極石納米粉體質量的百分比為5%～10%。

4.根據權利要求1-3任意一項所述的抗菌防螨遠紅外保健纖維素纖維的制備方法，其特征在于，步驟（1）中，所述偶聯劑占混合溶液的體積分數比為0.1～2%。

5.根據權利要求1-3任意一項所述的抗菌防螨遠紅外保健纖維素纖維的制備方法，其特征在于，步驟（1）中，所述沉淀劑采用無水乙醇。

6.根據權利要求1-3任意一項所述的抗菌防螨遠紅外保健纖維素纖維的制備方法，其特征在于，所述步驟（3）中，甲基丁香酚、丁香酚和異丁香酚的混合物的摩爾比為1:2.5:5，苯甲酸芐酯和二氯苯醚菊酯的混合物的質量比為3：2。

7.根據權利要求1-3任意一項所述的抗菌防螨遠紅外保健纖維素纖維的制備方法，其特征在于，步驟（4）中，所述改性太極石納米粉體與無水乙醇的比例為1～2g/100mL，所述超聲波分散時間為15～25min，所述去離子水與乙醇混合物的體積比為3:1～9:5。

8.根據權利要求1-3任一項所述的抗菌防螨遠紅外保健纖維素纖維的制備方法，其特征在于，步驟（1）中，太極石納米粉體分散于溶劑之前進行充分干燥去除表面水分，當溶劑為甲苯時不進行pH值調節，所述pH值通過添加稀硝酸、醋酸或磷酸進行調節。

9.一種根據權利要求1-8任一項所述的抗菌防螨遠紅外保健纖維素纖維的制備方法所制備的具有抗菌防螨遠紅外保健纖維素纖維。

10.一種根據權利要求9所述的抗菌防螨遠紅外保健纖維素纖維的用途，其特征在于，應用于內衣、內褲、襪子、襯衣或家紡面料中。