[發(fā)明專利]一種灌漿配方及其使用方法在審

申請?zhí)枺?/td>	201810636013.6	申請日：	2018-06-20
公開（公告）號：	CN109096978A	公開（公告）日：	2018-12-28
發(fā)明（設計）人：	周芬;陳永釗;賈冬梅;王利明;朱稼麟	申請（專利權）人：	湖北三江航天江河化工科技有限公司
主分類號：	C09J175/14	分類號：	C09J175/14;C09J11/04;C09J11/06
代理公司：	宜昌市三峽專利事務所 42103	代理人：	成鋼
地址：	444200 ***	國省代碼：	湖北;42
權利要求書：	查看更多	說明書：	查看更多
摘要：
搜索關鍵詞：	灌漿羥基甲苯二異氰酸酯配方端羥基聚丁二烯丙三醇重量份二月桂酸二丁基錫固體火箭發(fā)動機癸二酸二異辛酯燃燒室界面修復材料本體常溫固化界面缺陷缺陷空間可調(diào)節(jié) 相容性氧化鋅脫粘裝藥固化
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【說明書】：

本發(fā)明公開了一種灌漿配方及其使用方法，該灌漿配方包括按重量份計的以下組分：端羥基聚丁二烯100份、癸二酸二異辛酯20?40份、氧化鋅1?5份、甲苯二異氰酸酯0.95?1.3份、二月桂酸二丁基錫0.343?0.685份、丙三醇0.1?0.2份；其中甲苯二異氰酸酯的重量份=甲苯二異氰酸酯分子量×總羥基mol數(shù)×0.65，而總羥基mol數(shù)＝端羥基聚丁二烯羥基mol數(shù)＋丙三醇羥基mol數(shù)。本發(fā)明灌漿配方中各項材料本體性能指標及工藝性能良好，可以修復固體火箭發(fā)動機裝藥燃燒室界面脫粘的缺陷空間，相容性好，可實現(xiàn)常溫固化，固化時間可調(diào)節(jié)。提高材料的各項性能、確保大面積、高深度的界面缺陷得到修復。

技術領域

本發(fā)明屬于固體火箭發(fā)動機制造技術領域，具體涉及一種灌漿配方及其使用方法。

背景技術

裝藥燃燒室的粘接界面結構分別為殼體與絕熱層、絕熱層與絕熱層、絕熱層與襯層、襯層與藥柱。脫粘會導致發(fā)動機燃燒工作時推進劑燃面瞬間增大，殼體壓力劇增，嚴重時發(fā)生爆炸，導致試驗失敗。國內(nèi)外均開展了灌漿修復技術研究。現(xiàn)有的灌漿料一般使用環(huán)氧樹脂/聚硫橡膠體系，該類材料以環(huán)氧樹脂、聚硫橡膠為基體材料；也采用丁羥膠類的。但是針對大面積、高深度的絕熱層與絕熱層的脫粘則無能為力。

發(fā)明內(nèi)容

為了解決上述技術問題，本發(fā)明提供一種灌漿配方及其使用方法，采用該灌漿配方制得的灌漿料，可以提高材料的各項性能、確保大面積、高深度的界面缺陷得到修復。

本發(fā)明所采取的技術方案是，一種灌漿配方，包括按重量份計的以下組分：端羥基聚丁二烯100份、癸二酸二異辛酯20-40份、氧化鋅1-5份、二月桂酸二丁基錫0.343-0.685份和丙三醇0.1-0.2份，還包括甲苯二異氰酸酯，其Rt值在0.95-1.3份；

其中Rt＝甲苯二異氰酸酯分子量×總羥基mol數(shù)×0.65，而總羥基mol數(shù)＝端羥基聚丁二烯羥基mol數(shù)+丙三醇羥基mol數(shù)。

進一步地，所述的端羥基聚丁二烯為III型。

進一步地，所述癸二酸二異辛酯、二月桂酸二丁基錫和丙三醇均為化學純，氧化鋅為分析純，甲苯二異氰酸酯為工業(yè)級。

進一步地，甲苯二異氰酸酯存放條件為溫度≥10℃，存放容器干燥、密閉和避光；

本發(fā)明還涉及所述灌漿配方的使用方法，包括以下步驟：

1)控制混合環(huán)境溫度為22±6℃，濕度≤75％；采用混合機進行混合，混合前運行設備，避免槳葉與混合機內(nèi)壁接觸；

2)按端羥基聚丁二烯、氧化鋅、丙三醇、甲苯二異氰酸酯順序依次進行加料，最后將二月桂酸二丁基錫溶于癸二酸二異辛酯后加料，每次加料后控制混合機轉(zhuǎn)速30-50r/min進行混合3min～5min；

3)混合結束后，測試料溫，控制在10-35℃，得到灌漿料。

進一步地，所述端羥基聚丁二烯使用前進行預熱，至膠溫在10-35℃。