[發(fā)明專利]聚乙烯醇雙功能非對(duì)稱催化-滲透汽化膜制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201810621808.X | 申請(qǐng)日： | 2018-06-15 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN108786488A | 公開（公告）日： | 2018-11-13 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 孫德;曲兆通;孫晗碩;李冰新 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 長(zhǎng)春工業(yè)大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | B01D69/02 | 分類號(hào)： | B01D69/02;B01D67/00;B01D71/38;B01D61/36 |
| 代理公司： | 北京快易權(quán)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11660 | 代理人： | 衣秀麗 |
| 地址： | 130000 *** | 國省代碼： | 吉林;22 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 滲透汽化膜 非對(duì)稱 制備 催化 聚乙烯醇 浸沒 交聯(lián) 乙酸 化學(xué)反應(yīng) 非對(duì)稱結(jié)構(gòu) 磺基水楊酸 膜分離技術(shù) 非對(duì)稱膜 分離效果 磺酸基團(tuán) 聚乙二醇 乙酸乙酯 酯化反應(yīng) 沉淀相 醇溶液 催化性 交聯(lián)劑 膜材料 凝膠浴 雙功能 戊二醛 異丙醇 乙醇 水中 通量 脫水 添加劑 溶解 轉(zhuǎn)化 應(yīng)用 | ||
1.聚乙烯醇雙功能非對(duì)稱催化-滲透汽化膜制備方法，其特征在于，所述制備方法包括以下步驟，
(1)鑄膜液的配置：將聚乙烯醇加入純水中配制成水溶液，加入與聚乙烯醇按照質(zhì)量比為1:10的聚乙二醇，再將三口燒瓶放置在水浴中加熱至90℃，機(jī)械攪拌6h，冷卻至室溫，靜置脫泡24h；
(2)PVA滲透汽化單功能膜制備：將制備好的鑄膜液傾倒在干凈、平整的玻璃板上，用預(yù)設(shè)好的兩端具有一定厚度的玻璃棒刮制成膜，蒸發(fā)時(shí)間為60s，將玻璃板連同上面刮制的鑄膜液一同放進(jìn)凝膠浴異丙醇中進(jìn)行凝膠，72h后將膜取出，然后放在55℃的真空干燥箱中進(jìn)行烘干處理12h，生成非對(duì)稱膜；配置戊二醛丙酮溶液，將PVA非對(duì)稱膜浸泡到戊二醛丙酮溶液中，采用鹽酸作為催化劑，在室溫下交聯(lián)反應(yīng)30min，取出交聯(lián)后的PVA非對(duì)稱膜后放在55℃的真空干燥箱真空烘干，得到PVA滲透汽化單功能膜；
(3)PVA催化-滲透汽化雙功能膜制備：稱量5-磺基水楊酸，將5-磺基水楊酸溶于乙醇中，采用H2SO4作為催化劑，將單功能的非對(duì)稱膜浸入5-磺基水楊酸的醇溶液中，24h后取出膜，并用乙醇溶液沖掉膜表面未反應(yīng)的5-磺基水楊酸和催化劑硫酸，取出所制備的催化-滲透汽化雙功能膜真空烘干。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚乙烯醇雙功能非對(duì)稱催化-滲透汽化膜制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中聚乙烯醇聚合度為1750±50。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚乙烯醇雙功能非對(duì)稱催化-滲透汽化膜制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中聚乙烯醇水溶液質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8％-12％。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚乙烯醇雙功能非對(duì)稱催化-滲透汽化膜制備方法，其特征在于，所述步驟(2)中戊二醛丙酮溶液中戊二醛質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4％。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚乙烯醇雙功能非對(duì)稱催化-滲透汽化膜制備方法，其特征在于，所述步驟(2)中采用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1％的鹽酸作為催化劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚乙烯醇雙功能非對(duì)稱催化-滲透汽化膜制備方法，其特征在于，所述步驟(3)中PVA滲透汽化單功能膜與5-磺基水楊酸摩爾比為1:1。
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