[發(fā)明專利]APJ抗體及其與Elabela的融合蛋白質(zhì),以及其藥物組合物和應(yīng)用在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201810606914.0 | 申請(qǐng)日: | 2018-06-13 |
| 公開(公告)號(hào): | CN110655577A | 公開(公告)日: | 2020-01-07 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 張成;孫蕾;王榮柱;藥晨江;汪笑峰;章華;景書謙 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 鴻運(yùn)華寧(杭州)生物醫(yī)藥有限公司 |
| 主分類號(hào): | C07K16/28 | 分類號(hào): | C07K16/28;C07K19/00;A61K38/17;A61K47/42;A61P9/12;A61P9/04 |
| 代理公司: | 11262 北京安信方達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人: | 劉曉杰 |
| 地址: | 310052 浙江省杭州市*** | 國(guó)省代碼: | 浙江;33 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 融合蛋白質(zhì) 抗體 肺動(dòng)脈高壓 藥物組合物 心力衰竭 預(yù)防 治療 | ||
1.一個(gè)能與人APJ特異性結(jié)合的抗體,所述抗體包含一,兩,三,四,五,或六個(gè)氨基酸序列,其中每個(gè)氨基酸序列獨(dú)立地選自于以下所列的氨基酸序列:
a.輕鏈CDR1氨基酸序列:SEQ ID NO:10、SEQ ID NO:7、SEQ ID NO:4、及SEQ ID NO:1;
b.輕鏈CDR2氨基酸序列:SEQ ID NO:8、SEQ ID NO:5、及SEQ ID NO:2;
c.輕鏈CDR3氨基酸序列:SEQ ID NO:11、SEQ ID NO:9、SEQ ID NO:6、及SEQ ID NO:3;
d.重鏈CDR1氨基酸序列:SEQ ID NO:18、SEQ ID NO:15、及SEQ ID NO:12;
e.重鏈CDR2氨基酸序列:SEQ ID NO:21、SEQ ID NO:19、SEQ ID NO:16、及SEQ ID NO:13;及
f.重鏈CDR3氨基酸序列:SEQ ID NO:22、SEQ ID NO:20、SEQ ID NO:17、及SEQ ID NO:14。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗體,其中所述抗體包含一或兩個(gè)氨基酸序列,其中每個(gè)氨基酸序列獨(dú)立地選自于以下所列的氨基酸序列:
a.輕鏈CDR1氨基酸序列:SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:
7、及SEQ ID NO:10;及
b.重鏈CDR1氨基酸序列:SEQ ID NO:12、SEQ ID NO:15、及SEQ ID NO:18。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的抗體,其中所述抗體包含或還包含一或兩個(gè)氨基酸序列,其中每個(gè)氨基酸序列獨(dú)立地選自于以下所列的氨基酸序列:
a.輕鏈CDR2氨基酸序列:SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:5、及SEQ ID NO:8;及
b.重鏈CDR2氨基酸序列:SEQ ID NO:13、SEQ ID NO:16、SEQ ID NO:19、及SEQ ID NO:21。
4.根據(jù)權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)所述的抗體,其中所述抗體包含或還包含一或兩個(gè)氨基酸序列,其中每個(gè)氨基酸序列獨(dú)立地選自于以下所列的氨基酸序列:
a.輕鏈CDR3氨基酸序列:SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:6、SEQ ID NO:9、及SEQ ID NO:11;及
b.重鏈CDR3氨基酸序列:SEQ ID NO:14、SEQ ID NO:17、SEQ ID NO:20、及SEQ ID NO:22。
5.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的抗體,其中所述抗體包含或還包含一或兩個(gè)氨基酸序列,其中每個(gè)氨基酸序列獨(dú)立地選自于以下所列的氨基酸序列:SEQ ID NO:1、SEQ IDNO:2、SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:6、SEQ ID NO:7、SEQ ID NO:8、SEQ ID NO:9、SEQ ID NO:10、及SEQ ID NO:11。
6.根據(jù)權(quán)利要求1至5中任一項(xiàng)所述的抗體,其中所述抗體包含或還包含一或兩個(gè)氨基酸序列,其中每個(gè)氨基酸序列獨(dú)立地選自于以下所列的氨基酸序列:SEQ ID NO:12、SEQ IDNO:13、SEQ ID NO:14、SEQ ID NO:15、SEQ ID NO:16、SEQ ID NO:17、SEQ ID NO:18、SEQ IDNO:19、SEQ ID NO:20、SEQ ID NO:21、及SEQ ID NO:22。
7.根據(jù)權(quán)利要求1至6中任一項(xiàng)所述的抗體,其中所述抗體包含或還包含一個(gè)獨(dú)立地選自于以下所列的輕鏈和重鏈CDR1氨基酸序列的組合:SEQ ID NO:1與SEQ ID NO:12、SEQ IDNO:4與SEQ ID NO:15、SEQ ID NO:7與SEQ ID NO:18、及SEQ ID NO:10與SEQ ID NO:18。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于鴻運(yùn)華寧(杭州)生物醫(yī)藥有限公司,未經(jīng)鴻運(yùn)華寧(杭州)生物醫(yī)藥有限公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201810606914.0/1.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 用于向細(xì)菌培養(yǎng)物上清液中分泌目的蛋白質(zhì)的融合蛋白質(zhì)
- 從融合多肽制備感興趣的多肽的方法
- 通過體內(nèi)持續(xù)釋放維持的體內(nèi)半衰期增加的融合蛋白質(zhì)或融合肽以及使用所述融合蛋白質(zhì)或融合肽增加體內(nèi)半衰期的方法
- 蛋白質(zhì)間相互作用的檢測(cè)方法
- 編碼肝素結(jié)合血凝素(HBHA)融合蛋白質(zhì)的重組分枝桿菌和其用途
- 一種融合抗原蛋白質(zhì)
- 基于沉淀的蛋白質(zhì)制造方法
- 蛋白質(zhì)的純化方法及含肽標(biāo)簽的融合蛋白質(zhì)及其生產(chǎn)方法
- 通過S-標(biāo)簽-S-蛋白融合物的來自植物的寡聚體疫苗
- 一種基于深度學(xué)習(xí)的融合多特征的蛋白質(zhì)功能預(yù)測(cè)方法
- 識(shí)別結(jié)合了抗原的抗體與沒有結(jié)合抗原的抗體的結(jié)構(gòu)變化的抗體及其獲得方法
- 一種治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的醫(yī)藥組成物
- 抗CD3抗體、可活化抗CD3抗體、多特異性抗CD3抗體、多特異性可活化抗CD3抗體及其使用方法
- 十色抗體組合物及其在白血病淋巴瘤分型中的應(yīng)用
- 用于鑒定造血細(xì)胞亞型的用途、方法、試劑盒、組合物和抗體
- 基于小世界網(wǎng)絡(luò)搜索的孔群加工路徑優(yōu)化方法
- 一種快速診斷家族性噬血細(xì)胞綜合征3型的試劑盒及其應(yīng)用
- 腫瘤患者免疫細(xì)胞功能評(píng)估試劑盒及評(píng)估方法
- 自身抗體的定量方法
- 抗體組合物及其篩查髓系疾病及檢測(cè)免疫檢查點(diǎn)的應(yīng)用
- 復(fù)方丹參制劑在制備抗肺動(dòng)脈高壓藥物中的應(yīng)用
- 桔梗皂苷D在制備用于防治肺動(dòng)脈高壓藥物中的應(yīng)用
- 南沙參皂苷的制備方法和新用途
- 一種黨參提取物的制備方法和新用途
- 一種黨參生物堿單體的新用途
- 藤黃提取物在治療肺動(dòng)脈高壓中的應(yīng)用
- 一種化合物的應(yīng)用
- 肺動(dòng)脈高壓相關(guān)的突變型BMP9基因及其應(yīng)用
- 利鈉肽GNP用于制備治療肺動(dòng)脈高壓相關(guān)適應(yīng)癥或心衰合并肺動(dòng)脈高壓的藥物的用途
- 四氫次大麻酚在制備用于治療肺動(dòng)脈高壓藥物中的應(yīng)用及含有四氫次大麻酚的藥物組合物





