[發明專利]一種天然多糖層層自組裝微膠囊的制備方法

在審

• 申請號: 201810585132.3
• 申請日: 2018-06-08
• 公開（公告）號: CN108486879A
• 公開（公告）日: 2018-09-04
• 發明（設計）人: 李秋瑾;劉菲;張健飛;鞏繼賢;孫月靜
• 申請（專利權）人: 天津工業大學
• 主分類號: D06M15/13
• 分類號: D06M15/13;D06M15/356;D06M15/03;D06M23/12;B01J13/10
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1.一種天然多糖層層自組裝微膠囊的制備方法，包括以下步驟：

(1)模板制備：將Na₂CO₃溶液加入到含有聚苯乙烯磺酸鈉鹽(PSS)的Ca(NO₃)₂·4H₂O溶液中，靜置至溶液出現分層，離心水洗，即得到帶有負電荷的CaCO₃微粒；

(2)生物大分子包覆：將聚丙烯胺鹽酸鹽(PAH)溶液加入到CaCO₃模板中，在水浴振蕩后，離心洗滌，第一層組裝完成；然后將藻酸鈉(Alg)溶液加入到組裝有一層聚丙烯胺鹽酸鹽(PAH)的微粒中，在相同條件下水浴振蕩，離心洗滌，第二層組裝完成；將殼聚糖(Chi)溶液加入到第二層組裝完成的微粒中，在相同的條件下水浴振蕩，離心洗滌，第三層組裝完成；將透明質酸(HA)溶液加入到第三層組裝完成的微粒中，在相同的條件下水浴振蕩，離心洗滌。重復上述步驟，制得不同組裝層數的PAH/Alg/Chi/HA微膠囊；

(3)模板去除：將乙二胺四乙酸鈉(EDTA)溶液加入到經過包覆處理的CaCO₃微粒中，超聲振蕩后，離心洗滌。重復以上操作，以徹底去除CaCO₃模板微粒，即得到復合中空微膠囊。

2.根據權利要求1所述，一種天然多糖層層自組裝微膠囊的制備方法，其特征在于，上述步驟(1)中所述NaCO₃溶液的濃度為0.1-1mol/L。

3.根據權利要求1所述，一種天然多糖層層自組裝微膠囊的制備方法，其特征在于，上述步驟(1)中所述Ca(NO₃)₂·4H₂O溶液的濃度為0.1-1mol/L。

4.根據權利要求1所述，一種天然多糖層層自組裝微膠囊的制備方法，其特征在于，上述步驟(1)中所述Ca(NO₃)₂·4H₂O溶液中的PSS的濃度為1-8mg/mL。

5.根據權利要求1所述，一種天然多糖層層自組裝微膠囊的制備方法，其特征在于，上述步驟(1)中所述靜置時間為15-40min。

6.根據權利要求1所述，一種天然多糖層層自組裝微膠囊的制備方法，其特征在于，上述步驟(2)中所述CaCO₃微粒溶液的濃度為1-5g/mL。

7.根據權利要求1所述，一種天然多糖層層自組裝微膠囊的制備方法，其特征在于，上述步驟(2)中所述聚丙烯胺鹽酸鹽(PAH)溶液的濃度為0.5-5g/L。

8.根據權利要求1所述，一種天然多糖層層自組裝微膠囊的制備方法，其特征在于，上述步驟(2)中所述海藻酸鈉(Alg)溶液的濃度為0.5-5g/L。

9.根據權利要求1所述，一種天然多糖層層自組裝微膠囊的制備方法，其特征在于，上述步驟(2)中所述殼聚糖(Chi)溶液的濃度為0.5-5g/L。

10.根據權利要求1所述，一種天然多糖層層自組裝微膠囊的制備方法，其特征在于，上述步驟(2)中所述透明質酸(HA)溶液的濃度為0.5-5g/L。

11.根據權利要求1所述，一種天然多糖層層自組裝微膠囊的制備方法，其特征在于，上述步驟(2)中所述離心洗滌的次數為1-5次。

12.根據權利要求1所述，一種天然多糖層層自組裝微膠囊的制備方法，其特征在于，上述步驟(3)中所述乙二胺四乙酸鈉(EDTA)溶液的濃度為0.1-0.5mol/L，溶液的用量為15-50mL。

13.根據權利要求1所述，一種天然多糖層層自組裝微膠囊的制備方法，其特征在于，上述步驟(3)中所述CaCO₃微粒在乙二胺四乙酸鈉溶液中超聲振蕩的時間為15-45min。