[發(fā)明專(zhuān)利]一種抑菌型紫外線(xiàn)吸收劑、其制備方法及在聚合物中的應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201810571565.3 | 申請(qǐng)日: | 2018-06-06 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN108821993B | 公開(kāi)(公告)日: | 2021-05-21 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 單明禮 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 淄博職業(yè)學(xué)院 |
| 主分類(lèi)號(hào): | C07C233/78 | 分類(lèi)號(hào): | C07C233/78;C07C231/12;C08F220/18;C08F2/44;C08K5/20 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 抑菌型 紫外線(xiàn)吸收劑 制備 方法 聚合物 中的 應(yīng)用 | ||
1.一種抑菌型紫外線(xiàn)吸收劑的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
A、傅克酰基化反應(yīng)
在以反應(yīng)物重量計(jì)10~30%的有機(jī)溶劑中,在以反應(yīng)物重量計(jì)1~10%的催化劑的存在下, 2,4-二羥基二苯甲酮與N-羥甲基苯甲酰胺反應(yīng)物按照質(zhì)量比1:0.8~1.2在溫度10~80℃下進(jìn)行傅克酰基化反應(yīng)1~7天,然后離心分離得到一種沉淀物;
B、重結(jié)晶
步驟A得到的沉淀物用蒸餾水洗滌至中性,接著讓洗滌沉淀物在濃度以體積計(jì)30~50%的乙醇中在室溫下重結(jié)晶0.1 ~0.3h,再離心分離,洗滌,在真空干燥箱中干燥,得到3,5-二-N-甲基苯甲酰胺-2,4-二羥基二苯甲酮抑菌型紫外線(xiàn)吸收劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于在步驟A中,所述的催化劑選自濃硫酸、無(wú)水三氯化鋁、固體酸催化劑、三氟化硼、四氯化錫、強(qiáng)酸性離子交換樹(shù)脂或固體超強(qiáng)酸。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于在步驟A中,所述的有機(jī)溶劑選自無(wú)水乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇、異丁醇、叔丁醇、丙酮或氯仿。
4.一種權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述制備方法制備得到的抑菌型紫外線(xiàn)吸收劑。
5.一種權(quán)利要求4中所述制備方法制備的抑菌型紫外線(xiàn)吸收劑在制備具有紫外吸收功能的樹(shù)脂中的用途。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的用途,其特征在于所述具有紫外吸收功能的樹(shù)脂是由0.5~10重量份抑菌型紫外線(xiàn)吸收劑、10~60重量份可聚合單體、30-80重量份有機(jī)溶劑與0.5~5.0重量份引發(fā)劑,在溫度50-90℃的條件下進(jìn)行聚合反應(yīng)3-10小時(shí)得到的產(chǎn)物。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的用途,其特征在于所述的可聚合單體是一種或多種選自丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸、丙烯酸、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸十八酯、甲基丙烯酸十八酯、醋酸乙烯、苯乙烯或a-甲基苯乙烯的可聚合單體。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的用途,其特征在于所述的引發(fā)劑是偶氮二異丁腈或過(guò)氧化苯甲酰。
9.根據(jù)權(quán)利要求7或8所述的用途,其特征在于所述的有機(jī)溶劑是一種或多種選自甲苯、二甲苯、丙酮、環(huán)己酮、甲基異丁基甲酮、乙酸乙酯、乙酸丁酯、正丁醇或乙醇的溶劑。
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