[發(fā)明專利]一種花狀A(yù)gPd納米合金及制備和使用方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810555378.6 | 申請日： | 2018-06-01 |
| 公開（公告）號： | CN108746659B | 公開（公告）日： | 2021-06-11 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 陳福義;王俏 | 申請（專利權(quán)）人： | 西北工業(yè)大學(xué) |
| 主分類號： | B22F9/24 | 分類號： | B22F9/24;B22F1/00;B01J23/50;B01J35/00;B01J35/02;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 西北工業(yè)大學(xué)專利中心 61204 | 代理人： | 王鮮凱 |
| 地址： | 710072 *** | 國省代碼： | 陜西;61 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 種花 agpd 納米 合金 制備 使用方法 | ||
1.一種用于甲酸鹽氧化反應(yīng)電催化和表面等離子體催化的花狀A(yù)gPd納米合金的制備方法，其特征在于：所述花狀A(yù)gPd納米合金組份的原子百分比為：25～75％的銀和25～75％的鈀；平均粒徑為320nm；
所述制備方法的具體步驟如下：
步驟1：將3-氨基吡嗪-2-羧酸(Apzc)加入蒸餾水中，磁力攪拌至溶解充分；然后向攪拌著的Apzc溶液中加入鈀鹽和硝酸銀(AgNO3)，室溫下磁力攪拌5min；
所述溶液中：Apzc的濃度為10～60mmol/L，鈀鹽和AgNO3的總濃度為4mmol/L，鈀鹽：AgNO3的物質(zhì)的量的比為1:0～3；
步驟2：再加入1mL抗壞血酸溶液，室溫下攪拌反應(yīng)0.5～2h；再加入0.1mL水合肼溶液，繼續(xù)攪拌反應(yīng)10～50min；
所述抗壞血酸溶液的濃度為0.1mol/L；
所述水合肼溶液中水合肼的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為80％；
步驟3：在6000～10000r/min下離心分離，采用蒸餾水和無水乙醇各洗滌3次，最后將洗滌干凈的產(chǎn)物放入冷凍干燥機(jī)中干燥8～20h，獲得花狀A(yù)gPd納米合金；所述花狀A(yù)gPd納米合金的電化學(xué)比表面積為3.79～10.37m2/g。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述用于甲酸鹽氧化反應(yīng)電催化和表面等離子體催化的花狀A(yù)gPd納米合金的制備方法，其特征在于：所述鈀鹽為四氯鈀酸納Na2PdCl4、氯鈀酸H2PdCl4或硝酸鈀Pd(NO3)2。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述用于甲酸鹽氧化反應(yīng)電催化和表面等離子體催化的花狀A(yù)gPd納米合金的制備方法，其特征在于：所述氯鈀酸是將氯化鈀PdCl2超聲溶解于HCl溶液，獲得H2PdCl4。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述用于甲酸鹽氧化反應(yīng)電催化和表面等離子體催化的花狀A(yù)gPd納米合金的制備方法，其特征在于：所述HCl溶液的濃度為0.1mol/L。
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