[發(fā)明專(zhuān)利]一種黃精育苗方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201810554204.8
• 申請(qǐng)日: 2018-06-01
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN108849501A
• 公開(kāi)（公告）日: 2018-11-23
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 陳志強(qiáng);譚長(zhǎng)虹
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 樂(lè)山市沙灣區(qū)長(zhǎng)宏中藥材種植專(zhuān)業(yè)合作社
• 主分類(lèi)號(hào): A01H4/00
• 分類(lèi)號(hào): A01H4/00
• 代理公司: 成都點(diǎn)睛專(zhuān)利代理事務(wù)所(普通合伙) 51232
• 代理人: 李玉興

1.一種黃精育苗方法，其特征在于包括以下步驟：

A、選種：選取黃精種子，并對(duì)黃精種子進(jìn)行消毒處理；

B、將清洗滅菌后的黃精種子接種到誘導(dǎo)培養(yǎng)基中在無(wú)菌環(huán)境下培養(yǎng)26～30d得到愈傷組織，所述誘導(dǎo)培養(yǎng)基由N6培養(yǎng)基、150mg/L的GA3、100mg/L的IAA、300mg/LETH、500mg/L的SNP、Vb stock、30g/L的蔗糖、5.0mg/L的2，4-D、100mg/L的雙氧水、4.5g/L的瓊脂組成，所述誘導(dǎo)培養(yǎng)基的PH＝5.8；

C、將愈傷組織轉(zhuǎn)入繼代培養(yǎng)基中在無(wú)菌環(huán)境下培養(yǎng)5～9d，所述繼代培養(yǎng)基由MS培養(yǎng)基、30g/L的蔗糖、5.0mg/L的2，4-D、100mg/L的6-BA、100mg/L的高錳酸鉀、1.0g/L的活性炭、4.5g/L的瓊脂組成，所述繼代培養(yǎng)基的PH＝5.8；

D、將經(jīng)過(guò)步驟C處理的愈傷組織轉(zhuǎn)接到分化培養(yǎng)基中在無(wú)菌環(huán)境下培養(yǎng)18～22d，所述分化培養(yǎng)基由MS培養(yǎng)基、30g/L的蔗糖、0.2mg/L的NAA、50mg/L的GA3、1g/L的硫酸銅、100mg/L的6-BA、4.5g/L的瓊脂組成，所述分化培養(yǎng)基的PH＝5.8；

E、將經(jīng)過(guò)步驟D處理的愈傷組織轉(zhuǎn)接到組培瓶中，并將組培瓶放置在光照強(qiáng)度為1500～3000lx，溫度為25～30℃的無(wú)菌環(huán)境中培養(yǎng)5～8d，光照時(shí)間為38～42h/d；

F、將組培瓶放置在溫度為20～30℃的有菌環(huán)境中煉苗培養(yǎng)4～7d，在煉苗培養(yǎng)過(guò)程中，在幼苗根部施加外源添加劑，所述外源添加劑包括溶劑和溶質(zhì)，所述溶劑為霍格蘭氏營(yíng)養(yǎng)液，所述溶質(zhì)包括殼聚糖(CTS)和精胺(Spm)，所述CTS的濃度為0.5g/L-1.5g/L，所述Spm的濃度為50.58mg/L-151.74mg/L；

G、當(dāng)幼苗長(zhǎng)至2～3cm時(shí)，將其移栽。

2.如權(quán)利要求1所述的黃精育苗方法，其特征在于：在步驟A中，對(duì)黃精種子清洗滅菌的處理方式采用如下所述的方式：首先，將黃精種子放入瓶中，并在瓶中添加無(wú)水乙醇浸泡1分鐘，接著黃精種子取出用蒸餾水清洗干凈，然后在瓶中加入蒸餾水并將清洗干凈的黃精種子放入瓶中，將瓶子置于40℃冰箱中進(jìn)行泡種處理，所述泡種的時(shí)間為24-30h，泡種結(jié)束后，將黃精種子取出放入濃度為13.8mg/Ld的水楊酸溶液中浸泡30min，，后將鴨茅成熟種子取出后用雙蒸水清洗3-5次，并將其置于滅菌濾紙，晾干多余水分。

3.如權(quán)利要求1所述的黃精育苗方法，其特征在于：在步驟B中，所述誘導(dǎo)培養(yǎng)中含有的Vb stock由20mg/L的Vb1、19.5mg/L的Vb6、9mg/L的煙酸組成。

4.如權(quán)利要求1所述的黃精育苗方法，其特征在于：在步驟B中，所述誘導(dǎo)培養(yǎng)的環(huán)境溫度為25℃，且培養(yǎng)方式為暗培。