[發(fā)明專(zhuān)利]一種基于計(jì)數(shù)的高精度細(xì)菌菌液制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201810547551.8 | 申請(qǐng)日: | 2018-05-31 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN108715885A | 公開(kāi)(公告)日: | 2018-10-30 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 劉波;路明 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 劉波 |
| 主分類(lèi)號(hào): | C12Q1/06 | 分類(lèi)號(hào): | C12Q1/06;C12N1/20 |
| 代理公司: | 淄博佳和專(zhuān)利代理事務(wù)所 37223 | 代理人: | 孫愛(ài)華 |
| 地址: | 255400 山東*** | 國(guó)省代碼: | 山東;37 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 細(xì)菌菌液 微球 細(xì)菌 制備 懸濁液 混合液 實(shí)驗(yàn)技術(shù) 藥物藥效 | ||
一種基于計(jì)數(shù)的高精度細(xì)菌菌液制備方法,屬于用藥實(shí)驗(yàn)技術(shù)領(lǐng)域。其特征在于:包括如下步驟:步驟a,制備標(biāo)準(zhǔn)微球懸濁液;步驟b,制細(xì)菌菌液;步驟c,得到標(biāo)準(zhǔn)微球懸濁液和細(xì)菌菌液的混合液;步驟d,得到混合液中標(biāo)準(zhǔn)微球以及細(xì)菌的數(shù)量;步驟e,得到步驟b中細(xì)菌菌液的細(xì)菌濃度的數(shù)值;步驟f,根據(jù)步驟b中細(xì)菌菌液的細(xì)菌濃度制備預(yù)定細(xì)菌濃度的細(xì)菌菌液。在本基于計(jì)數(shù)的高精度細(xì)菌菌液制備方法中,通過(guò)設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)微球懸濁液,通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)微球懸濁液與細(xì)菌菌液混合然后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)微球與細(xì)菌數(shù)量比值的方法精確計(jì)算得到細(xì)菌菌液中的細(xì)菌濃度,有助于在已知準(zhǔn)確細(xì)菌濃度下確定藥物藥效以便實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)用藥。
技術(shù)領(lǐng)域
一種基于計(jì)數(shù)的高精度細(xì)菌菌液制備方法,屬于用藥實(shí)驗(yàn)技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)
目前,在醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室中,為確定某種藥物的滅菌效果,常規(guī)的方法是制備一定濃度的細(xì)菌菌液,然后將一定濃度的藥物與細(xì)菌菌液結(jié)合進(jìn)行測(cè)試。由于藥物一般在出廠時(shí)是嚴(yán)格按照相關(guān)要求制備的,因此藥物在出廠時(shí)其濃度單位十分精準(zhǔn),所以與之配合的細(xì)菌菌液的濃度是影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的決定性因素之一。
在現(xiàn)有技術(shù)中,針對(duì)細(xì)菌菌液濃度測(cè)定的公認(rèn)的方法有兩種:比濁法以及吸光度法,其中比濁法是指光照射細(xì)菌菌液之后,利用透射光強(qiáng)度與入射光強(qiáng)度的比值,或用散射光強(qiáng)度與入射光強(qiáng)度的比值來(lái)測(cè)定細(xì)菌菌液中細(xì)菌濃度的方法;而吸光度法是指利用細(xì)菌菌液中細(xì)菌對(duì)特性光線吸光的特性,來(lái)測(cè)定細(xì)菌菌液中細(xì)菌濃度的方法。由此可知這兩種方式都是根據(jù)細(xì)菌液濃度(渾濁度)與光源的關(guān)系間接對(duì)細(xì)菌菌液中細(xì)菌的濃度進(jìn)行測(cè)定。
然而在實(shí)際測(cè)試中,由于各種細(xì)菌的形態(tài)、體積差別較大(如球狀細(xì)菌、桿狀細(xì)菌、螺旋狀細(xì)菌),因此在相同體積的細(xì)菌菌液中,通過(guò)比濁法或吸光度法測(cè)得的相同濃度的細(xì)菌菌液中由于細(xì)菌形態(tài)的不同,其實(shí)際濃度(單位體積菌液中細(xì)菌的個(gè)數(shù))會(huì)出現(xiàn)較大差別,因此通過(guò)現(xiàn)有技術(shù)的方法測(cè)得的細(xì)菌菌液中的細(xì)菌濃度數(shù)據(jù)會(huì)出現(xiàn)極大的誤差。
由上述可知,由于對(duì)細(xì)菌菌液中細(xì)菌濃度的數(shù)據(jù)無(wú)法精確測(cè)量,因此會(huì)大大影響對(duì)藥物藥效的測(cè)定,無(wú)法對(duì)藥品的藥效獲得足夠的認(rèn)識(shí),因此進(jìn)一步影響了臨床對(duì)用藥量以及用藥種類(lèi)的選擇,無(wú)法做到精準(zhǔn)用藥。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的技術(shù)問(wèn)題是:克服現(xiàn)有技術(shù)的不足,提供一種通過(guò)設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)微球懸濁液,通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)微球懸濁液與細(xì)菌菌液混合然后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)微球與細(xì)菌數(shù)量比值的方法精確計(jì)算得到細(xì)菌菌液中的細(xì)菌濃度,有助于在已知準(zhǔn)確細(xì)菌濃度下確定藥物藥效以便實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)用藥的基于計(jì)數(shù)的高精度細(xì)菌菌液制備方法。
本發(fā)明解決其技術(shù)問(wèn)題所采用的技術(shù)方案是:該基于計(jì)數(shù)的高精度細(xì)菌菌液制備方法,其特征在于:包括如下步驟:
步驟a,制備標(biāo)準(zhǔn)微球懸濁液,標(biāo)準(zhǔn)微球懸濁液中標(biāo)準(zhǔn)微球的濃度為確定值;
步驟b,制備細(xì)菌濃度待測(cè)的細(xì)菌菌液;
步驟c,分別取標(biāo)準(zhǔn)微球懸濁液和細(xì)菌菌液,充分混合得到混合液,標(biāo)準(zhǔn)微球懸濁液和細(xì)菌菌液的體積比為確定值;
步驟d,得到混合液中標(biāo)準(zhǔn)微球以及細(xì)菌的數(shù)量;
步驟e,根據(jù)步驟d中標(biāo)準(zhǔn)微球以及細(xì)菌數(shù)量的比值得到步驟b中細(xì)菌菌液的細(xì)菌濃度的數(shù)值;
步驟f,根據(jù)步驟b中細(xì)菌菌液的細(xì)菌濃度制備預(yù)定細(xì)菌濃度的細(xì)菌菌液;
步驟c中標(biāo)準(zhǔn)微球懸濁液和細(xì)菌菌液的體積比為確定值。
優(yōu)選的,步驟e中,得到細(xì)菌菌液的細(xì)菌濃度時(shí),具體包括如下步驟:
步驟f-1,根據(jù)混合液中標(biāo)準(zhǔn)微球懸濁液和細(xì)菌菌液的體積比得到混合液中標(biāo)準(zhǔn)微球的濃度值;
步驟f-2,根據(jù)混合液中標(biāo)準(zhǔn)微球以及細(xì)菌的數(shù)量比,結(jié)合混合液中標(biāo)準(zhǔn)微球的濃度值,得到混合液中細(xì)菌濃度的數(shù)值;
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