[發明專利]一種新型鈷配合物晶體材料制備方法及應用

有效

• 申請號: 201810523110.4
• 申請日: 2018-05-28
• 公開（公告）號: CN108864436B
• 公開（公告）日: 2020-09-22
• 發明（設計）人: 韋思躍;孫立賢;徐芬;吳燚鵬;于芳
• 申請（專利權）人: 桂林電子科技大學
• 主分類號: C08G83/00
• 分類號: C08G83/00;B01J31/22;C01B3/06
• 代理公司: 桂林市華杰專利商標事務所有限責任公司 45112
• 代理人: 周雯

1.一種鈷配合物晶體材料，其特征在于：由六水合硝酸鈷，2,4,6-三(4-羧基苯基)-1,3,5-三嗪和1,10-鄰菲羅啉通過溶劑熱法反應后經過濾，干燥制得到鈷配合物晶體材料。

2.根據權利要求1所述的鈷配合物晶體材料，其特征在于：所述鈷配合物晶體材料為晶體結構，其表面積5.2 m² g^-1 ，孔徑主要分布在2.7~10 nm。

3.根據權利要求1所述的鈷配合物晶體材料的制備方法，其特征在于包括以下步驟：

步驟1）反應液的配制，取六水合硝酸鈷加入蒸餾水中磁力攪拌得到澄清的硝酸鈷溶液，再取2,4,6-三(4-羧基苯基)-1,3,5-三嗪和1,10-鄰菲羅啉加入N,N-二甲基甲酰胺溶液中磁力攪拌得到澄清的混合溶液，然后將上述兩種溶液混合得到反應液；

步驟2）鈷配合物晶體材料的制備，反應液裝入反應釜后置于烘箱中反應，將反應產物先靜置2~3 d，然后過濾，在50~100 ℃條件下干燥8~24 h，即可得到鈷配合物晶體材料。

4.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于：所述步驟1）兩種溶液混合的比例滿足六水合硝酸鈷，2,4,6-三(4-羧基苯基)-1,3,5-三嗪和1,10-鄰菲羅啉的物質的量之比為1~4:1:1，蒸餾水和N,N-二甲基甲酰胺的體積比為1 :1~4。

5.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于：所述步驟1）兩種溶液混合的條件為在室溫下，磁力攪拌1~2 h。

6.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于：所述步驟2）的反應條件為反應溫度為100~160 ℃，反應時間為18~72 h, 反應結束后，以5~10 ℃/min降至室溫。

7.根據權利要求1所述的鈷配合物晶體材料作為催化LiBH₄-2LiNH₂ 體系應用，其特征在于：在205℃的條件下，LiBH₄-2LiNH₂ 體系釋放出9.0~10.1wt%氫氣，占總放氫量10.4%wt的90~98%。