[發(fā)明專利]一種酸酐接枝石墨烯吸附材料及其制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201810519140.8 | 申請(qǐng)日: | 2018-05-28 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN108620027A | 公開(kāi)(公告)日: | 2018-10-09 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 不公告發(fā)明人 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 安徽中弘科技發(fā)展有限公司 |
| 主分類號(hào): | B01J20/22 | 分類號(hào): | B01J20/22;B01J20/30 |
| 代理公司: | 暫無(wú)信息 | 代理人: | 暫無(wú)信息 |
| 地址: | 230601 安徽省合肥市經(jīng)*** | 國(guó)省代碼: | 安徽;34 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 石墨烯 二乙烯基苯 氧化石墨烯 馬來(lái)酸酐 吸附材料 接枝 六氟乙酰丙酮 產(chǎn)品穩(wěn)定性 單甘油酯 二丙酮醇 反應(yīng)原料 接枝改性 吸附效果 硬脂酸鈣 原料組成 硬酯酸 重量份 制備 | ||
本發(fā)明公開(kāi)了一種酸酐接枝石墨烯吸附材料,它是由下述重量份的原料組成的:馬來(lái)酸酐10?14、二乙烯基苯1?2、硬脂酸鈣2?3、硬酯酸單甘油酯0.4?1、六氟乙酰丙酮1?2、二丙酮醇5?9、氧化石墨烯100?120,本發(fā)明以氧化石墨烯為主料,以馬來(lái)酸酐為反應(yīng)原料,采用二乙烯基苯進(jìn)行接枝改性,有效的提高了石墨烯的活性,改善了吸附效果,本發(fā)明的產(chǎn)品穩(wěn)定性高,反復(fù)利用率高。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于材料領(lǐng)域,具體涉及一種酸酐接枝石墨烯吸附材料及其制備方法。
背景技術(shù)
吸附劑的良好吸附性能是由于它具有密集的細(xì)孔構(gòu)造。與吸附劑細(xì)孔有關(guān)的物理性能有:
a.孔容(VP):吸附劑中微孔的容積稱為孔容,通常以單位重量吸附劑中吸附劑微孔的容積來(lái)表示(cm3/g).孔容是吸附劑的有效體積,它是用飽和吸附量推算出來(lái)的值,也就是吸附劑能容納吸附質(zhì)的體積,所以孔容以大為好。吸附劑的孔體積(Vk)不一定等于孔容(VP),吸附劑中的微孔才有吸附作用,所以VP中不包括粗孔。而Vk中包括了所有孔的體積,一般要比VP大。
b.比表面積:即單位重量吸附劑所具有的表面積,常用單位是 m2/g。吸附劑表面積每克有數(shù)百至千余平方米。吸附劑的表面積主要是微孔孔壁的表面,吸附劑外表面是很小的。
c.孔徑與孔徑分布:在吸附劑內(nèi),孔的形狀極不規(guī)則,孔隙大小也各不相同。直徑在數(shù)埃(A0)至數(shù)十埃的孔稱為細(xì)孔,直徑在數(shù)百埃以上的孔稱為粗孔。細(xì)孔愈多,則孔容愈大,比表面也大,有利于吸附質(zhì)的吸附。粗孔的作用是提供吸附質(zhì)分子進(jìn)入吸附劑的通路。粗孔和細(xì)孔的關(guān)系就象大街和小巷一樣,外來(lái)分子通過(guò)粗孔才能迅速到達(dá)吸附劑的深處。所以粗孔也應(yīng)占有適當(dāng)?shù)谋壤;钚蕴亢凸枘z之類的吸附劑中粗孔和細(xì)孔是在制造過(guò)程中形成的。沸石分子篩在合成時(shí)形成直徑為數(shù)微米的晶體,其中只有均勻的細(xì)孔,成型時(shí)才形成晶體與晶體之間的粗孔。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的缺陷和不足,提供一種酸酐接枝石墨烯吸附材料及其制備方法。
為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用以下技術(shù)方案:
一種酸酐接枝石墨烯吸附材料,它是由下述重量份的原料組成的:
馬來(lái)酸酐10-14、二乙烯基苯1-2、硬脂酸鈣2-3、硬酯酸單甘油酯0.4-1、六氟乙酰丙酮1-2、二丙酮醇5-9、氧化石墨烯100-120。
一種酸酐接枝石墨烯吸附材料的制備方法,包括以下步驟:
(1)取六氟乙酰丙酮,加入到其重量3-5倍的二甲基甲酰胺中,攪拌均勻,加入硬脂酸鈣,在50-55℃下保溫?cái)嚢?0-20分鐘,得酰胺溶液;
(2)取硬酯酸單甘油酯、馬來(lái)酸酐混合,攪拌均勻,加入到混合料重量77-80倍的去離子水中,攪拌均勻,得酸酐溶液;
(3)取酰胺溶液、酸酐溶液混合,攪拌均勻,加入氧化石墨烯,超聲10-20分鐘,升高溫度為60-70℃,加入二乙烯基苯,保溫1-2 小時(shí),接枝溶液;
(4)取二丙酮醇,加入到上述接枝溶液中,在90-95℃下保溫?cái)嚢?00-140分鐘,抽濾,將濾餅水洗,真空70-80℃下干燥1-2小時(shí),冷卻至常溫,即得。
本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn):
本發(fā)明以氧化石墨烯為主料,以馬來(lái)酸酐為反應(yīng)原料,采用二乙烯基苯進(jìn)行接枝改性,有效的提高了石墨烯的活性,改善了吸附效果,本發(fā)明的產(chǎn)品穩(wěn)定性高,反復(fù)利用率高。
具體實(shí)施方式
實(shí)施例1
一種酸酐接枝石墨烯吸附材料,它是由下述重量份的原料組成的:
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