[發(fā)明專利]鈰摻雜磷酸鋰鈉光致發(fā)光劑量片的制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201810518081.2 | 申請(qǐng)日: | 2018-05-27 |
| 公開(公告)號(hào): | CN108728093A | 公開(公告)日: | 2018-11-02 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 陳朝陽;闕慧穎;范艷偉;孔熙瑞;何承發(fā) | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 中國科學(xué)院新疆理化技術(shù)研究所 |
| 主分類號(hào): | C09K11/70 | 分類號(hào): | C09K11/70 |
| 代理公司: | 烏魯木齊中科新興專利事務(wù)所(普通合伙) 65106 | 代理人: | 張莉 |
| 地址: | 830011 新疆維吾爾*** | 國省代碼: | 新疆;65 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 磷酸鋰 鈰摻雜 鈉光 發(fā)光 粉體材料 烘干 制備 輻射劑量檢測 二次燒結(jié) 基質(zhì)原料 劑量響應(yīng) 壓片成型 原料經(jīng)濟(jì) 制備工藝 混合物 靈敏度 研磨 劑量計(jì) 預(yù)燒 摻雜 醫(yī)療 應(yīng)用 | ||
1.一種鈰摻雜磷酸鋰鈉光致發(fā)光劑量片的制備方法,其特征是按下列步驟進(jìn)行:
a、選取高純LiOH·H2O和NaH2PO4為基質(zhì)原料,CeO2為摻雜原料,按摩爾比為LiOH·H2O:NaH2PO4: CeO2=2:1:0.0005-0.01混合,加入占原料總體積30%濃度為98%乙醇或無水乙醇,置于瑪瑙研缽中充分研磨攪拌2-3h,得到糊狀混合物;
b、將步驟a中得到的混合物置于溫度100-150℃烘箱中烘干2-3h后,研磨成粉體;
c、將步驟b中得到的粉體置于氧化鋁坩堝中,在高溫?zé)Y(jié)爐中進(jìn)行預(yù)燒結(jié),以2℃/min的升溫速率升至750-900℃,保溫10-12h,緩慢降至室溫后,得到NaLi2PO4: Ce預(yù)燒材料;
d、將步驟c中得到的預(yù)燒材料再次研磨,消除結(jié)塊,得到白色NaLi2PO4: Ce粉體材料;
e、將步驟d中得到的粉體材料使用不銹鋼沖壓模具壓制成片,沖壓壓力為80 Kg/cm2,保壓時(shí)間為10s,得到直徑為10mm的圓薄片;
f、將步驟e中得到的圓薄片置于剛玉板上進(jìn)行二次燒結(jié),以3-5℃/min的升溫速率,從室溫升至900-1100℃,保溫5-12h,降至室溫后取出,得到鈰摻雜磷酸鋰鈉光致發(fā)光劑量片。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鈰摻雜磷酸鋰鈉光致發(fā)光劑量片的制備方法,其特征在于步驟c中的預(yù)燒結(jié)溫度為800℃,并在800℃時(shí)保溫12h。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鈰摻雜磷酸鋰鈉光致發(fā)光劑量片的制備方法,其特征在于步驟f中二次燒結(jié)以5℃/min的升溫速率升至1050℃,并在1050℃時(shí)保溫12h。
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