[發(fā)明專利]一種治療咳嗽變異性哮喘的藥物組合物

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201810494175.0
• 申請日: 2018-05-22
• 公開（公告）號: CN108339071A
• 公開（公告）日: 2018-07-31
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 鄧麗萍
• 申請（專利權(quán)）人: 鄧麗萍
• 主分類號: A61K36/8998
• 分類號: A61K36/8998;A61P11/06;A61P11/14;A61K35/64
• 代理公司: 北京華際知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11676
• 代理人: 褚慶森

1.一種治療咳嗽變異性哮喘的藥物組合物，其特征在于，是由以下中藥制備而成：杏仁、茯苓、蘇子、桑白皮、麻黃、陳皮、甘草、桔梗、蘆根、五味子、蟬蛻、浙貝母、麥芽。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，是由以下重量份數(shù)的中藥制備而成：杏仁5-15份、茯苓5-20份、蘇子5-20份、桑白皮5-20份、麻黃6-9份、陳皮3-10份、甘草3-10份、桔梗5-20份、蘆根10-20份、五味子5-15份、蟬蛻5-10份、浙貝母5-20份、麥芽5-20份。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的藥物組合物，其特征在于，各中藥的重量份數(shù)為：杏仁12份、茯苓10份、蘇子10份、桑白皮10份、麻黃6份、陳皮6份、甘草6份、桔梗10份、蘆根15份、五味子10份、蟬蛻8份、浙貝母10份、麥芽10份。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物中進一步包括藥學(xué)上可接受的輔料。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的藥物組合物，其特征在于，所述藥學(xué)上可接受的輔料選自填充劑、崩解劑、粘合劑、潤滑劑、矯味劑中的一種或多種。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的藥物組合物，其特征在于，填充劑選自甘露糖醇、乳糖、可溶性淀粉、糊精中的一種或多種；崩解劑選自交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、交聯(lián)羧甲基淀粉鈉、交聯(lián)聚維酮、微晶纖維素、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮中的一種或多種；粘合劑選自聚維酮、羥丙基纖維素中的一種或多種；潤滑劑選自微粉硅膠、硬脂酸鎂、滑石粉、硬脂富馬酸鈉中的一種或多種；矯味劑選自阿斯巴甜、薄荷香精、香蕉香精中的一種或多種。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物的劑型為片劑、膠囊劑、滴丸劑、糖漿劑、顆粒劑。

8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物的劑型為顆粒劑。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物的制備方法，其特征在于，包含以下步驟：(1)取各中藥分別粉碎至40-80目，按照對應(yīng)的重量份數(shù)稱取；(2)將各中藥粉末混合，加入8倍量水，煎煮三次，每次1.5-2.5小時；(3)經(jīng)合并的煎煮液濃縮至相對密度為1.10-1.15的浸膏，干燥至恒重，冷卻，粉碎成提取物細粉，再添加藥學(xué)上可接受的輔料，混勻，按照常規(guī)工藝制成藥學(xué)上可接受的劑型。

10.權(quán)利要求1-8任一項所述的藥物組合物在制備治療咳嗽變異性哮喘的藥物中的應(yīng)用。