[發明專利]一種基于光固化凝膠電解液的電容器及其制備方法在審
| 申請號: | 201810472016.0 | 申請日: | 2018-05-17 |
| 公開(公告)號: | CN108538597A | 公開(公告)日: | 2018-09-14 |
| 發明(設計)人: | 艾燕;夏商;賈明;潘振炎;韓興璞 | 申請(專利權)人: | 湖南艾華集團股份有限公司 |
| 主分類號: | H01G9/035 | 分類號: | H01G9/035;H01G9/145 |
| 代理公司: | 北京華仲龍騰專利代理事務所(普通合伙) 11548 | 代理人: | 李靜 |
| 地址: | 413000 湖南*** | 國省代碼: | 湖南;43 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 溶液體系 凝膠電解液 芯包 電容器 聚合單體 光固化 貼合 聚合 丙烯酸 高分子化合物 電氣特性 光引發劑 結構穩定 密封設置 去離子水 微波固化 鋁箔 保濕性 光照射 交聯劑 凝膠狀 開環 附著 制備 | ||
1.一種基于光固化凝膠電解液的電容器,包括外殼和芯包,所述芯包密封設置在外殼內,其特征在于:所述芯包上形成有凝膠電解液,所述凝膠電解液包括溶液體系和溶液體系,溶液體系和溶液體系的體積比例為1:4-7:1,所述溶液體系為在光照射的情況下聚合得到的凝膠狀高分子化合物,所述溶液體系附著在溶液體系上;所述溶液體系包括80%-95%的聚合單體、1-10%的PVA、1-10%的去離子水、2%-10%的交聯劑和0.1%-5%的光引發劑;所述聚合單體為可開環進行聚合的丙烯酸及其衍生物。
2.根據權利要求1所述的基于光固化凝膠電解液的電容器,其特征在于:所述聚合單體包括丙烯酸、聚丙烯酸、丙烯酸甲酯、丙烯酸異丁酯和甲基丙烯酸乙酯的一種或多種。
3.根據權利要求1所述的基于光固化凝膠電解液的電容器,其特征在于:所述交聯劑包括甲基丙烯酸-2-乙基己酯、甲基丙烯酸-2-羥基乙酯、三乙二醇二甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸-2-羥基丙酯和甲基丙烯酸甲酯的一種或多種。
4.根據權利要求1所述的基于光固化凝膠電解液的電容器,其特征在于:所述光引發劑包括2-羥基-2-甲基-1-苯基丙酮、1-羥基環己基苯基甲酮、2-甲基-2-(4-嗎啉基)-1-[4-(甲硫基)苯基]-1-丙酮、2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦、 2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯、2-二甲氨基-2-芐基-1-[4-(4-嗎啉基)苯基]-1-丁酮、2-羥基-2-甲基-1-[4-(2-羥基乙氧基)苯基]-1-丙酮、苯甲酰甲酸甲酯中的一種或幾種。
5.根據權利要求1-4任一項所述的基于微波固化凝膠電解液的電容器,其特征在于:所述溶液體系包括45%-65%的主溶劑、15%-25%的輔助溶劑、8-25%的主溶質、2%-5%的副溶質以及0.5%-3%的添加劑;所述主溶劑包括乙二醇,所述輔助溶劑包括去離子水、甘油、丙三醇、山梨醇、丙二醇和1,4-丁二醇的一種或多種。
6.根據權利要求5所述的基于微波固化凝膠電解液的電容器,其特征在于:所述主溶質包括丁二酸、戊二酸、己二酸、己二酸銨、辛二酸銨、壬二酸銨、癸二酸銨、1,7-癸二酸銨、異癸二酸銨、烷基癸二酸銨、十二雙酸銨、2-己基己二酸的一種或多種;所述副溶質包括苯甲酸銨、硼酸、聚乙烯醇、聚乙二醇、磷酸丁酯、磷酸單丁酯、五硼酸銨、苯二酸、對苯二酸、檸檬酸的一種或多種。
7.根據權利要求5所述的基于光固化凝膠電解液的電容器,其特征在于:所述添加劑包括對硝基苯酚、鄰硝基苯酚、間二硝基苯、對硝基苯甲醚或對硝基苯甲醇、次亞磷酸銨的一種或多種。
8.一種如權利要求1-7任一項所述的基于光固化凝膠電解液的電容器的制備方法,其特征在于:包括以下步驟1)裁切,將整卷電極箔與電解紙裁切成預定的寬度;
2)將導針與電極箔鉚接在一起,然后電極箔與電解紙層疊卷繞形成芯包;
3)電解液的制備:
3.1)溶液體系的制備,將聚合單體、PVA、去離子水以及交聯劑劑混合,在95℃下攪拌20-200min,
在的混合溶液中加入光引發劑,常溫繼續攪拌30-40min;
3.2)溶液體系的制備,將主溶劑和輔助溶劑混合并加熱到90~120℃,加入主溶質和副溶質,在110~140℃的溫度下保溫30~60分鐘,冷卻到100℃加入添加劑,并冷卻至室溫;
4)將溶液體系和溶液體系按照1:4-7:1混合,常溫攪拌1-12h;
5)用真空含浸或者加熱含浸的方式將芯包含浸步驟4)的溶液;
6)在UV燈的照射下,將步驟5)的芯包進行凝膠固化,所述UV燈的照射時間為10-900秒;
7)組立套管。
9.根據權利要求8所述的基于微波固化凝膠電解液的電容器的制備方法,其特征在于:所述溶液體系和溶液體系的混合比例為1:3,步驟4)中常溫攪拌的時間為2h;所述UV燈的照射時間為60秒。
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