[發明專利]一種腫瘤淋巴結清掃新鮮組織標本的處理方法在審
| 申請號: | 201810467908.1 | 申請日: | 2018-05-16 |
| 公開(公告)號: | CN108663251A | 公開(公告)日: | 2018-10-16 |
| 發明(設計)人: | 焦青川;俞樟森;張偉營;陳冠穎;張劍;孫愛靜 | 申請(專利權)人: | 紹興文理學院 |
| 主分類號: | G01N1/30 | 分類號: | G01N1/30 |
| 代理公司: | 紹興市知衡專利代理事務所(普通合伙) 33277 | 代理人: | 施春宜 |
| 地址: | 312000 浙江*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 淋巴結 新鮮組織 固定液 清掃 卵磷脂 腫瘤 無水乙醇 丙酮 標本 甲醛 溶解脂肪組織 樣品制備技術 淋巴結清掃 淋巴結細胞 淋巴結轉移 免疫組化 室溫條件 脂肪細胞 通透性 無變形 陽性率 染色 檢出 切取 申請 脫水 測試 保存 應用 保證 | ||
1.一種腫瘤淋巴結清掃新鮮組織標本的處理方法,其特征在于:待處理新鮮組織標本先以化學方法增強脂肪細胞通透性處理,再置于室溫條件的固定液中進行軟脂處理2-24小時后,切取淋巴結,脫水、包埋、切片、染色,即完成處理工作;所述固定液包括甲醛、卵磷脂、無水乙醇和丙酮,各組分在固定液中的濃度分別為:甲醛50~150ml/L,卵磷脂30~70g/L,無水乙醇200~300 ml/L,丙酮200~300ml/L。
2.如權利要求1所述的一種腫瘤淋巴結清掃新鮮組織標本的處理方法,其特征在于,所述的化學方法是指:先將新鮮組織標本于室溫下置于HCl溶液5-20min,再浸泡在35-39℃的胰蛋白酶-EDTA恒溫10-20min。
3.如權利要求2所述的一種腫瘤淋巴結清掃新鮮組織標本的處理方法,其特征在于:所述的HCl溶液濃度為0.005N-0.05N,胰蛋白酶0.1-2.5%,EDTA 0.001-0.1%。
4.如權利要求1所述的一種腫瘤淋巴結清掃新鮮組織標本的處理方法,其特征在于:所述的新鮮組織標本以手術方式切除離體腫瘤淋巴結清掃。
5.如權利要求1所述的一種腫瘤淋巴結清掃新鮮組織標本的處理方法,其特征在于:還包括有去氧膽酸、甲醇和PBS溶液,去氧膽酸在固定液中的濃度為30~70g/L,甲醇在固定液中的濃度為200-300ml/L,所述PBS溶液添加至固定液中其濃度為100-200ml/L。
6.如權利要求5所述的一種腫瘤淋巴結清掃新鮮組織標本的處理方法,其特征在于,所述固定液是由以下濃度比的各組分構成:甲醛100ml/L,卵磷脂50g/L,無水乙醇250 ml/L,丙酮250ml/L,去氧膽酸47.5g/L,甲醇250ml/L,PBS溶液1×。
7.如權利要求1所述的一種腫瘤淋巴結清掃新鮮組織標本的處理方法,其特征在于:還包括有去氧膽酸、甲醇、PBS溶液和美蘭,去氧膽酸在固定液中的濃度為30~70g/L,甲醇在固定液中的濃度為200-300ml/L,PBS溶液添加至固定液中其濃度為100-200ml/L,美蘭在固定液中的濃度為0.05-0.15g/L。
8.如權利要求7所述的一種腫瘤淋巴結清掃新鮮組織標本的處理方法,其特征在于,所述固定液是由以下濃度比的各組分構成:甲醛100ml/L,卵磷脂50g/L,無水乙醇250 ml/L,丙酮250ml/L,去氧膽酸47.5g/L,甲醇250ml/L,PBS溶液1×,美蘭0.1g/L。
9.如權利要求5-8任一項所述的一種腫瘤淋巴結清掃新鮮組織標本的處理方法,其特征在于:所述PBS溶液是由pbs粉末溶于蒸餾水中形成。
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