[發(fā)明專(zhuān)利]一種固體有機(jī)肥硅元素檢測(cè)方法及應(yīng)用

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201810467378.0
• 申請(qǐng)日: 2018-05-15
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN108680563A
• 公開(kāi)（公告）日: 2018-10-19
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 鄭勛領(lǐng)
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 鄭勛領(lǐng)
• 主分類(lèi)號(hào): G01N21/73
• 分類(lèi)號(hào): G01N21/73;G01N21/31;G01N27/62;G01N1/28;G01N1/38
• 代理公司: 武漢今天智匯專(zhuān)利代理事務(wù)所(普通合伙) 42228
• 代理人: 鄧寅杰

1.一種固體有機(jī)肥硅元素檢測(cè)方法，其特征在于，所述固體有機(jī)肥元素檢測(cè)方法包括以下步驟：

A：將固體有機(jī)肥進(jìn)行取樣，所取樣品依次經(jīng)過(guò)烘干、研磨后，得到第一預(yù)處理待測(cè)樣品；

B：取步驟A所述第一預(yù)處理待測(cè)樣品加入氫氟酸溶解酸化，得到樣品酸化液，加入75℃~100℃去離子水將所述樣品酸化液稀釋?zhuān)谷芙庠谒鰳悠匪峄褐械乃龅谝活A(yù)處理待測(cè)樣品充分電離，得到第二預(yù)處理待測(cè)樣品；

C:取步驟B所述第二預(yù)處理待測(cè)樣品，根據(jù)實(shí)際要檢測(cè)元素的濃度設(shè)置稀釋倍數(shù)，利用電感耦合等離子體光譜或電感耦合等離子體質(zhì)譜或原子吸收分光光度分析進(jìn)行檢測(cè)；

所述步驟B及C在操作過(guò)程中直接與樣品及氫氟酸接觸的儀器均為塑料材質(zhì)，所述步驟A用鐵或氧化鋁研缽進(jìn)行研磨。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種固體有機(jī)肥硅元素檢測(cè)方法，其特征在于，所述步驟A中所取樣品的烘干溫度為70℃~100℃，烘干時(shí)間為7小時(shí)~12小時(shí)。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種固體有機(jī)肥硅元素檢測(cè)方法，其特征在于，步驟A中所取樣品經(jīng)過(guò)研磨后將顆粒過(guò)篩，使其直徑大小為2-4mm。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種固體有機(jī)肥硅元素檢測(cè)方法，其特征在于，步驟B中氫氟酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為49%，氫氟酸的加入體積與所取第一預(yù)處理待測(cè)樣品的質(zhì)量數(shù)值比為（2.5~25）ml:1g，加入75℃~100℃去離子水將所述酸化液稀釋后，所述第二預(yù)處理待測(cè)樣品體積與所述酸化液的體積比為（100~15）:1。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種固體有機(jī)肥硅元素檢測(cè)方法，其特征在于，所述步驟C中第二預(yù)處理待測(cè)樣品經(jīng)過(guò)電感耦合等離子體光譜或電感耦合等離子體質(zhì)譜或原子吸收分光光度分析儀檢測(cè)后，與標(biāo)準(zhǔn)濃度曲線(xiàn)經(jīng)過(guò)對(duì)比，即可得到固體有機(jī)肥硅元素含量。

6.權(quán)利要求1~5所述一種固體有機(jī)肥硅元素檢測(cè)方法的應(yīng)用，其特征在于，所述固體有機(jī)肥元素檢測(cè)方法測(cè)試的固體有機(jī)肥樣品其有機(jī)質(zhì)的質(zhì)量百分比為1%~5%。