[發(fā)明專利]改性的液晶高分子聚合物、高分子膜及相應(yīng)的制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201810467225.6
• 申請日: 2018-05-16
• 公開（公告）號: CN110498913B
• 公開（公告）日: 2022-06-03
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 向首睿;黃楠昆;鄭彥如
• 申請（專利權(quán)）人: 臻鼎科技股份有限公司
• 主分類號: C08G63/60
• 分類號: C08G63/60;C08J5/18;C09K19/38
• 代理公司: 深圳市賽恩倍吉知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44334
• 代理人: 薛曉偉;饒婕

1.一種改性的液晶高分子聚合物，所述改性的液晶高分子聚合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為

其中，R₁、R₂、R₃及R₄分別選自鏈狀烷烴基團(tuán)及鏈狀烷氧基團(tuán)中的至少一種，且所述鏈狀烷氧基團(tuán)通過氧原子鍵接在苯基上，p、q為大于1的自然數(shù)；x:y:z的比值范圍為(45～49):(45～49):(2～10)，或者m:n:r的比值范圍為(45～49):(45～49):(2～10)；

所述改性的液晶高分子聚合物的熔點(diǎn)為220攝氏度～300攝氏度；所述改性的液晶高分子聚合物可溶于N-甲基吡咯烷酮。

2.如權(quán)利要求1所述的改性的液晶高分子聚合物，其特征在于，R₁、R₂、R₃及R₄分別選自-C₄H₉、-OC₄H₉、-C₆H₁₃、-OC₆H₁₃、-C₈H₁₇及-OC₈H₁₇中的至少一種。

3.一種改性的液晶高分子聚合物的制備方法，其包括以下步驟：

將4-甲苯磺酰氯、N-甲基吡咯烷酮及吡啶混合形成一第一組合物；

往4-羥基苯甲酸、6-羥基-2-萘甲酸分別加入吡啶，使得4-羥基苯甲酸、6-羥基-2-萘甲酸分別在吡啶中溶解并分散依次制得第一溶液及第二溶液，往由結(jié)構(gòu)式為的二酚類化合物以及對苯二甲酸構(gòu)成的混合物中或者由對苯二酚以及結(jié)構(gòu)式為的二酸類化合物構(gòu)成的混合物中加入吡啶，使得所述混合物在吡啶中溶解并分散制得第三溶液，其中，R₁、R₂、R₃及R₄分別選自鏈狀烷烴基團(tuán)及鏈狀烷氧基團(tuán)中的至少一種，且所述鏈狀烷氧基團(tuán)通過氧原子鍵接在苯基上；所述二酚類化合物與所述對苯二甲酸的質(zhì)量比或者所述對苯二酚與所述二酸類化合物的質(zhì)量比為1:1；

將所述第一溶液加入所述第一組合物中，混合均勻后再加熱反應(yīng)制得第二組合物；

在加熱條件下，將所述第二溶液加入所述第二組合物中反應(yīng)制得第三組合物；

在加熱條件下，將所述第三溶液加入所述第三組合物中反應(yīng)制得第四組合物，其中，所述第四組合物中溶解有化學(xué)結(jié)構(gòu)式為

的改性的液晶高分子聚合物，其中，p、q為大于1的自然數(shù)；x:y:z的比值范圍為(45～49):(45～49):(2～10)，或者m:n:r的比值范圍為(45～49):(45～49):(2～10)；

將所述第四組合物加入甲醇或乙醇中，使得所述改性的液晶高分子聚合物析出形成沉淀，再分離清洗得到所述改性的液晶高分子聚合物，所述改性的液晶高分子聚合物的熔點(diǎn)為220攝氏度～300攝氏度；所述改性的液晶高分子聚合物可溶于N-甲基吡咯烷酮。

4.如權(quán)利要求3所述的改性的液晶高分子聚合物的制備方法，其特征在于，R₁、R₂、R₃及R₄分別選自-C₄H₉、-OC₄H₉、-C₆H₁₃、-OC₆H₁₃、-C₈H₁₇及-OC₈H₁₇中的至少一種。

5.如權(quán)利要求3所述的改性的液晶高分子聚合物的制備方法，其特征在于，所述4-羥基苯甲酸與所述4-甲苯磺酰氯的質(zhì)量比為49:0.1。

6.如權(quán)利要求3所述的改性的液晶高分子聚合物的制備方法，其特征在于，所述4-羥基苯甲酸與所述6-羥基-2-萘甲酸的質(zhì)量比為1:1。