[發(fā)明專利]一種可不斷釋放負(fù)離子的義齒基托用復(fù)合材料

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201810434648.8
• 申請日: 2018-05-09
• 公開（公告）號(hào): CN108743403B
• 公開（公告）日: 2021-09-21
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 冷朋
• 申請（專利權(quán)）人: 蚌埠佳美仕義齒有限公司
• 主分類號(hào): A61K6/80
• 分類號(hào): A61K6/80;A61K6/831;A61K6/887;A61K6/15
• 代理公司: 合肥廣源知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 34129
• 代理人: 宋宇晴

本發(fā)明公開了一種可不斷釋放負(fù)離子的義齒基托用復(fù)合材料及其制備方法，通過將北投石通過預(yù)處理、表面改性后，在其表面原位生成納米二氧化硅顆粒，然后在納米二氧化硅表面接枝丙烯酸單體，得到了與義齒基托材料聚甲基丙烯酸甲酯化學(xué)結(jié)構(gòu)同源的復(fù)合填料，促進(jìn)了北投石其在聚合物基體的分散，優(yōu)化了兩相相容性，不僅有效提高了義齒基托材料的力學(xué)性能，而且，引入的北投石粉末可以散發(fā)天然的負(fù)離子，應(yīng)用到義齒基托材料，患者長期使用，可促進(jìn)人體新陳代謝，提高人體免疫能力，增強(qiáng)人體肌能，調(diào)節(jié)肌體功能平衡。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于義齒基托材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種可不斷釋放負(fù)離子的義齒基托用復(fù)合材料。

背景技術(shù)

作為牙列缺失病患常用的口腔修復(fù)材料之一，聚甲基丙烯酸甲酯基義齒基托產(chǎn)品能夠很好地滿足義齒在美學(xué)方面的要求，并具有操作簡便、易于拋光修復(fù)、在口腔環(huán)境中性能穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn)，是臨床使用最廣泛的高分子基托材料，并且，由于PMMA基聚合物本身具有較好的透光性，加入血絲粉后可以很好的仿真牙齦，色澤美觀。隨著口腔修復(fù)學(xué)的發(fā)展，對義齒基托的機(jī)械性能、生物相容性、功能提出了越來越高的要求。

北投石生長在千年溫泉附近，常年吸收天地之精華，所以北投石可以散發(fā)天然的負(fù)離子，而負(fù)離子對人的健康、長壽及生態(tài)的重大影響，已為國內(nèi)外醫(yī)學(xué)界專家通過臨床實(shí)踐所驗(yàn)證。負(fù)離子能促成人體合成和儲(chǔ)存維生素，強(qiáng)化和激活人體的生理活動(dòng)，因此它又被稱為空氣維生素，認(rèn)為它像食物的維生素一樣，對人體及其他生物的生命活動(dòng)有著十分重要的影響，如雷雨過后，空氣的負(fù)離子增多，人們感到心情舒暢。在醫(yī)學(xué)界，負(fù)離子被確認(rèn)是具有殺滅病菌及凈化空氣的有效手段，研究表明，空氣中帶負(fù)電的微粒使血中含氧量增加，有利于血氧輸送、吸收和利用，具有促進(jìn)人體新陳代謝，提高人體免疫能力，增強(qiáng)人體肌能，調(diào)節(jié)肌體功能平衡的作用。所以，將北投石經(jīng)過改性處理后應(yīng)用于義齒基托材料，擁有不可估量的前景。

發(fā)明內(nèi)容

針對上述問題，本發(fā)明旨在提供一種可不斷釋放負(fù)離子的義齒基托用復(fù)合材料。

本發(fā)明通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)：

一種可不斷釋放負(fù)離子的義齒基托用復(fù)合材料，由以下重量份的原料制成：

北投石3-5，氨水5-10，正硅酸乙酯10-20，十二烷基苯磺酸鈉3-5, 過氧化苯甲酰1-2，丙烯酸單體30-50，十二胺溶液5-10，Z-6040偶聯(lián)劑2-5；

所述十二胺溶液濃度為5-10%。

進(jìn)一步的，其制備方法包括以下步驟：

（1）將北投石加入到其5-10倍體積的無水乙醇中，加熱至50-60℃，攪拌3-5min后，利用40-50kHz的超聲處理20-30min，過濾除去無水乙醇，不進(jìn)行烘干，直接放入粉碎機(jī)中進(jìn)行超細(xì)粉碎30-50min，并在粉碎過程中用無水乙醇對粉末進(jìn)行噴霧5-10次，將得到的北投石粉末再次加入到其5-10倍體積的無水乙醇中，20-30℃磁力攪拌10-20min，過濾，置于90-100℃的真空烘箱內(nèi)烘干，過200-300目篩后，經(jīng)表面改性處理，備用；

（2）將去離子水和乙醇混合溶劑在50-60℃下回流攪拌1-2h，加入步驟（1）所得北投石粉末，繼續(xù)回流攪拌30-40min，降溫至40-50℃，加入氨水，以1000-1500rpm轉(zhuǎn)速攪拌6-12min后，滴加正硅酸乙酯，滴加10-20min，完畢后在45-55℃下反應(yīng)6-8h，靜置3-5h后，離心所得懸浮液，過濾，乙醇洗滌沉淀2-3次，然后將沉淀轉(zhuǎn)入80-90℃的鼓風(fēng)干燥箱中干燥10-20h；

（3）將步驟（2）所得物加入到其20-50倍體積的二甲苯超聲5-10min后加入十二烷基苯磺酸鈉，繼續(xù)超聲20-30min，通入氮?dú)猓瑪嚢枭郎刂?0-78℃，加入過氧化苯甲酰，攪拌5-10min，滴加丙烯酸單體，完畢后置于70-75℃條件下反應(yīng)12-16h，自然冷卻至室溫，抽濾，用丙酮洗滌2-3次，放入80-90℃鼓風(fēng)干燥箱中烘干即可；