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[發(fā)明專利]一類基于萘并茚芴高雙光子吸收的小分子材料及其制備方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201810406633.0 申請日: 2018-04-30
公開(公告)號: CN108558739B 公開(公告)日: 2020-05-22
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 應(yīng)磊;郭婷;胡黎文;彭俊彪 申請(專利權(quán))人: 華南理工大學(xué)
主分類號: C07D209/86 分類號: C07D209/86;C07D209/88;C09K11/06;G02F1/361
代理公司: 廣州粵高專利商標(biāo)代理有限公司 44102 代理人: 何淑珍;馮振寧
地址: 510640 廣*** 國省代碼: 廣東;44
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一類 基于 茚芴高雙 光子 吸收 分子 材料 及其 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一類基于萘并茚芴高雙光子吸收的小分子材料,其特征在于,所述小分子材料的化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下:

所述Ar為給電子單元;

所述R1為C1~C30的直鏈或者支鏈烷基、或?yàn)镃1~C30的烷氧基、或?yàn)楸窖趸?/p>

具有給電子能力的Ar單元的結(jié)構(gòu)式為如下結(jié)構(gòu)中的任意一種:

R=H、C1~C30的直鏈或者支鏈烷基、其中,R2=H、C1~C30的直鏈或者支鏈烷基、OC1~OC30的直鏈或者支鏈烷氧基。

2.制備權(quán)利要求1所述的一類基于萘并茚芴高雙光子吸收的小分子材料的方法,其特征在于,通過C-C偶聯(lián)或C-N偶聯(lián)反應(yīng)得到,包括如下步驟:

(1)C-C偶聯(lián)反應(yīng)

惰性氣體環(huán)境下,將5,10-二溴-7,7,13,13-四烷基-7,13-二氫苯并[g]茚[1,2-b]芴溶于四氫呋喃中,再加入芳基硼酸酯或芳基硼酸、碳酸鉀水溶液以及四(三苯基膦)鈀,加熱至產(chǎn)生回流進(jìn)行C-C偶聯(lián)反應(yīng),純化后得到所述基于萘并茚芴高雙光子吸收的小分子材料;

(2)C-N偶聯(lián)反應(yīng)

惰性氣體環(huán)境下,將5,10-二溴-7,7,13,13-四烷基-7,13-二氫苯并[g]茚[1,2-b]芴溶于甲苯中,再加入芳胺類單體、叔丁基醇鈉、醋酸鈀及三叔丁基膦,進(jìn)行C-N偶聯(lián)反應(yīng),純化后得到所述基于萘并茚芴高雙光子吸收的小分子材料。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,C-C偶聯(lián)反應(yīng)中,所述5,10-二溴-7,7,13,13-四烷基-7,13-二氫苯并[g]茚[1,2-b]芴、芳基硼酸酯或芳基硼酸、碳酸鉀以及四(三苯基膦)鈀的摩爾比為1:2~6:5~10:0.02-0.1。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,C-N偶聯(lián)反應(yīng)中,所述5,10-二溴-7,7,13,13-四烷基-7,13-二氫苯并[g]茚[1,2-b]芴、芳胺類單體、叔丁基醇鈉以及醋酸鈀的摩爾比為1:1~12:4.1~10:0.02~0.1。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,C-N偶聯(lián)反應(yīng)中,所述醋酸鈀與三叔丁基膦的摩爾比為1:1~4。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,所述惰性氣體為氬氣。

7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,所述C-C偶聯(lián)反應(yīng)的時(shí)間為24~72小時(shí)。

8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,所述C-N偶聯(lián)反應(yīng)的溫度為70~100℃,時(shí)間為8~24小時(shí)。

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1、專利原文基于中國國家知識產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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