[發明專利]一種氯代烴中含氯量的快速檢測方法及氯代烴組成類型的快速鑒定方法

在審

• 申請號: 201810404733.X
• 申請日: 2018-04-28
• 公開（公告）號: CN108760663A
• 公開（公告）日: 2018-11-06
• 發明（設計）人: 王蓓麗;李書鵬;劉鵬;郭麗莉;沈宗澤;熊靜
• 申請（專利權）人: 北京建工環境修復股份有限公司
• 主分類號: G01N21/33
• 分類號: G01N21/33
• 代理公司: 北京三聚陽光知識產權代理有限公司 11250
• 代理人: 曹治麗

1.一種氯代烴中含氯量的快速檢測方法，其特征在于，按如下步驟進行：

(1)配置氯化銀標準渾濁液，在360、380、400、420、440、460nm波長下測定紫外吸光度作為標準曲線用于定量分析樣品中氯代烴的含氯量；

(2)將經過萃取凈化后的被氯代烴污染的樣品吹干溶劑，然后用乙醇定容，再加入等體積、濃度為2000-5000mg/L的硝酸銀乙醇溶液，在360、380、400、420、440、460nm的波長下測定氯化銀渾濁液的吸光度；

(3)按照步驟(2)所測的吸光度以及步驟(1)所得的標準曲線，計算氯含量。

2.根據權利要求1所述的氯代烴中含氯量的快速檢測方法，其特征在于，所述被氯代烴污染的樣品指氯代烴污染土壤樣品或氯代烴污染水樣。

3.根據權利要求1所述的氯代烴中含氯量的快速檢測方法，其特征在于，當所述被氯代烴污染的樣品指氯代烴污染土壤樣品時，先將經過凍干的土壤樣品磨碎，經0.2mm的不銹鋼篩網慮篩得凍干磨細的土壤樣品，然后取單位重量份的凍干磨細的土壤樣品，用4倍體積的正己烷溶劑萃取，再吹干萃取液，用乙醇定容；

當所述被氯代烴污染的樣品指氯代烴污染水樣時，先用HLB固相萃取柱富集，再用正己烷溶劑洗脫，然后吹干洗脫液，用乙醇定容。

4.根據權利要求3所述的氯代烴中含氯量的快速檢測方法，其特征在于，所述波長為380nm，步驟(1)中所配置的氯化銀標準渾濁液濃度分別是1、5、10、25、50、100mg/L，其對應的吸光度分別為0.015、0.194、0.246、0.465、0.861、1.673。

5.根據權利要求4所述的氯代烴中含氯量的快速檢測方法，其特征在于，所述標準曲線為y＝0.0161x+0.0632，R²＝0.9961。

6.根據權利要求5所述的氯代烴中含氯量的快速檢測方法，其特征在于，分別向濃度為2、10、20、50、100、1000mg/L的氯化鈉溶液中加入等體積的2000mg/L硝酸銀，振蕩混勻反應5分鐘，分別得到1、5、10、25、50、100mg/L的氯化銀混濁液。

7.根據權利要求6所述的氯代烴中含氯量的快速檢測方法，其特征在于，步驟(2)中的詳細步驟為：取污染水樣或污染土樣的萃取液，氮吹干，用乙醇定容，然后加入等體積的硝酸銀醇溶液進行反應，再用紫外分光光度計測定氯化銀渾濁液的吸光度。

8.根據權利要求7所述的氯代烴中含氯量的快速檢測方法，其特征在于，所述硝酸銀醇溶液的濃度為2000mg/L；加入硝酸銀醇溶液的反應時間為10-20分鐘。

9.一種氯代烴組成類型的快速鑒定方法，其特征在于，按如下步驟進行：

(1)取被氯代烴污染的樣品的萃取液，吹干，用乙醇定容，然后加入等體積的硝酸銀醇溶液進行反應；

(2)根據反應速度確認氯代烴的種類，以及不同種類氯代烴的含量的排序。

10.根據權利要求9所述的氯代烴組成類型的快速鑒定方法，其特征在于，所述被氯代烴污染的樣品指氯代烴污染土壤樣品或氯代烴污染水樣，步驟(2)的反應時間為10-20分鐘；所述硝酸銀醇溶液的濃度為2000-5000mg/L。