[發明專利]一種利用蝴蝶蘭花梗高效建立快繁體系的培養基及培養方法在審
| 申請號： | 201810400879.7 | 申請日： | 2018-04-28 |
| 公開（公告）號： | CN108522283A | 公開（公告）日： | 2018-09-14 |
| 發明（設計）人： | 楊濤;榮松;米曉潔 | 申請（專利權）人： | 浙江傳化生物技術有限公司 |
| 主分類號： | A01H4/00 | 分類號： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 杭州裕陽聯合專利代理有限公司 33289 | 代理人： | 姚宇吉 |
| 地址： | 311200 浙江*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 培養基 基礎培養基 生長調節劑 蝴蝶蘭花 氨基腺嘌呤 誘導率 快繁 硝酸鉀 乙二胺四乙酸二鈉 硫酸銨 磷酸二氫鉀 芐基嘌呤 磷酸鈣 硫酸鎂 硫酸錳 | ||
本發明公開了一種利用蝴蝶蘭花梗高效建立快繁體系的培養基及培養方法，培養基由基礎培養基和生長調節劑混合構成，基礎培養基的成分包括：硝酸鉀，硫酸銨，磷酸二氫鉀，硫酸鎂，磷酸鈣，硫酸錳，乙二胺四乙酸二鈉；每升的培養基內的基礎培養基的組成為：KNO3：500?1900mg/L，(NH4)2SO4：400?700mg/L，KH2PO4：150?270mg/L，MgSO4﹒7H2O：150?300mg/L，Ca3(PO4)：100?150mg/L，MnSO4﹒4H2O：160?300mg/L，Na2﹒EDTA：37.3mg/L；生長調節劑為6?芐氨基腺嘌呤，每升的培養基內的生長調節劑的組成為：6?芐氨基腺嘌呤：4?6mg/L；本發明通過添加特定濃度的6?芐基嘌呤，提高了蝴蝶蘭花梗誘導率,最高誘導率可達80％以上。
技術領域
本發明涉及蘭花培養基領域，特別是一種利用蝴蝶蘭花梗建立快繁體系的培養基及培養方法。
背景技術
市場上通常蝴蝶蘭組織培養采用MS培養基，其特點是無機鹽含量高，特別是硝酸鹽和銨鹽含量大，可滿足離體組織生長發育對營養的需要。此外，現有技術也發現了加入植物生長調節劑，可以誘導外植體的分化。
但利用MS培養基對蝴蝶蘭花梗的誘導誘導率不是很高，這一方面與培養基有關，另一方面也與外源植物生長調節劑種類和濃度有關；市場需要找到一種能夠提高蝴蝶蘭花梗的誘導誘導率的生長調節劑和該生長調節劑合適的使用濃度；本發明解決這樣的問題。
發明內容
為解決現有技術的不足，本發明的目的在于提供一種利用蝴蝶蘭花梗高效建立快繁體系的培養基及培養方法，本發明通過添加特定濃度的6-芐基嘌呤，提高了蝴蝶蘭花梗誘導率,最高誘導率可達80％以上。
為了實現所述目標，本發明采用如下的技術方案：
一種利用蝴蝶蘭花梗高效建立快繁體系的培養基，由基礎培養基和生長調節劑混合構成，
基礎培養基的成分包括：硝酸鉀，硫酸銨，磷酸二氫鉀，硫酸鎂，磷酸鈣，硫酸錳，乙二胺四乙酸二鈉；
每升的培養基內的基礎培養基的組成為：KNO3：500-1900mg/L，(NH4)2SO4：400-700mg/L，KH2PO4：150-270mg/L，MgSO4﹒7H2O：150-300mg/L，Ca3(PO4)：100-150mg/L，MnSO4﹒4H2O：160-300mg/L，Na2﹒EDTA：37.3mg/L；
生長調節劑為6-芐氨基腺嘌呤，每升的培養基內的生長調節劑的組成為：6-芐氨基腺嘌呤：4-6mg/L。
前述的一種利用蝴蝶蘭花梗高效建立快繁體系的培養基，每升的培養基內的基礎培養基的組成為：KNO3:525mg/L，(NH4)2SO4:500mg/L，KH2PO4:250mg/L，MgSO4﹒7H2O:250mg/L，Ca3(PO4):200mg/L，MnSO4﹒4H2O:7.5mg/L，Na2﹒EDTA:37.3mg/L。
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