[發(fā)明專利]一種提高腸道中SCFA產(chǎn)生菌的復(fù)合制劑及制備方法與應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810395768.1 | 申請日: | 2018-04-27 |
| 公開(公告)號: | CN108567901B | 公開(公告)日: | 2021-07-23 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 沈鶴霄;李國龍 | 申請(專利權(quán))人: | 美益添生物醫(yī)藥(武漢)有限公司 |
| 主分類號: | A61K36/8969 | 分類號: | A61K36/8969;A61K36/8984;A61K9/00;A61P3/04;A61K31/185;A61K31/733;A61K31/702;A61K31/716;A61K31/718;A61K31/736;A61K31/7004 |
| 代理公司: | 北京超凡志成知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11371 | 代理人: | 李進(jìn) |
| 地址: | 430000 湖北省武漢市東湖新技術(shù)開發(fā)區(qū)高新二路38*** | 國省代碼: | 湖北;42 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 提高 腸道 scfa 產(chǎn)生 復(fù)合 制劑 制備 方法 應(yīng)用 | ||
一種提高腸道中SCFA產(chǎn)生菌的復(fù)合制劑及制備方法與應(yīng)用,涉及口服制劑領(lǐng)域。本發(fā)明實(shí)施例的提高腸道中SCFA產(chǎn)生菌的復(fù)合制劑,其是由按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)計(jì)的以下原料制備而成:22%?63%低聚糖;22%?43%植物提取物;10%?30%真菌提取物;0.5%?5%?;撬徕c;以及0.5%?5%黃芪提取物,該復(fù)合制劑的安全性好,能有效調(diào)節(jié)腸道菌群。復(fù)合制劑的制備方法是將低聚糖、植物提取物、真菌提取物、牛磺酸鈉和黃芪提取物混合、研磨即得,該工藝簡單,易產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。本發(fā)明實(shí)施例的提高腸道中SCFA產(chǎn)生菌的復(fù)合制劑的應(yīng)用是復(fù)合制劑用于制備減少腸道中厚壁菌門/擬桿菌門的比值,增大SCFA產(chǎn)生菌的比重的口服制劑。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及口服制劑領(lǐng)域,且特別涉及一種提高腸道中SCFA產(chǎn)生菌的復(fù)合制劑及制備方法與應(yīng)用。
背景技術(shù)
經(jīng)研究表明,人體內(nèi)的腸道菌群變化會(huì)導(dǎo)致肥胖,其產(chǎn)生機(jī)制為:高熱量食物經(jīng)過牙齒的咀嚼和胃的初步降解之后進(jìn)入腸道,寄居在腸道里的微生物負(fù)責(zé)完成剩下的消化工作;在微生物的發(fā)酵過程中,會(huì)有大量的乙酸鹽產(chǎn)生,這些乙酸鹽被腸道吸收,隨血液循環(huán)穿過血腦屏障,進(jìn)入大腦;進(jìn)入大腦的乙酸鹽會(huì)激活副交感神經(jīng)系統(tǒng)。被乙酸鹽激活的副交感神經(jīng)會(huì)給胰島發(fā)出分泌胰島素(insulin)的指令,于是β細(xì)胞開始大量分泌胰島素,細(xì)胞啟動(dòng)儲(chǔ)存能量的程序;于此同時(shí),副交感神經(jīng)又給胃發(fā)出了釋放饑餓激素(ghrelin)和胃泌素(gastrin)的指令,饑餓激素大量產(chǎn)生,饑餓感隨之而來。
另外,長期攝入高脂肪食物會(huì)導(dǎo)致腸道菌群失調(diào),使腸道中存在更高水平的乙酸,這種正向的調(diào)節(jié)機(jī)制使食量越來越大,從而促進(jìn)肥胖,和產(chǎn)生胰島素抵抗。肥胖發(fā)展過程中腸道優(yōu)勢菌群變化會(huì)促使腸道微生物環(huán)境進(jìn)一步失調(diào):
1、腸道中SCFA產(chǎn)生菌(比如:Butyrivibrio丁酸弧菌屬;Bifidobacteriumbifidum雙歧桿菌;Bifidobacterium pseudocatenulatum假鏈狀雙歧桿菌;Megasphaera巨球型菌屬)的比重顯著降低;
2、腸道中厚壁菌門/擬桿菌門的比值顯著增加;
3、有益菌群(比如:Akkermansia muciniphila,Akk菌;Bifidobacterium雙歧桿菌屬)比重顯著降低;
4、條件致病菌(比如:Enterobacter cloacae陰溝腸桿菌)比重顯著增加,誘發(fā)炎癥反應(yīng);
5、腸道菌群能夠抑制禁食誘導(dǎo)脂肪細(xì)胞因子(Fiaf)的表達(dá),增加脂肪細(xì)胞脂蛋白酯酶(LPL)活性,誘導(dǎo)脂肪的沉積。
總之,腸道菌群作為與人體共生的一個(gè)重要部分,影響著宿主的營養(yǎng)、能量代謝和免疫狀況。目前已驗(yàn)證的結(jié)論有:腸道菌群失調(diào)參與了肥胖和2型糖尿病等代謝性疾病的發(fā)病,涉及的機(jī)制包括過度能量存儲(chǔ)以及代謝性內(nèi)毒素血癥導(dǎo)致的慢性低度炎癥等。
因此,需要一種能有效調(diào)節(jié)腸道菌群、且安全性高的口服制劑。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種提高腸道中SCFA產(chǎn)生菌的復(fù)合制劑,其安全性好,能有效調(diào)節(jié)腸道菌群。
本發(fā)明的另一目的在于提供一種提高腸道中SCFA產(chǎn)生菌的復(fù)合制劑的制備方法,該工藝簡單,易產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。
本發(fā)明的另一目的在于提供一種提高腸道中SCFA產(chǎn)生菌的復(fù)合制劑的應(yīng)用,復(fù)合制劑用于制備減少腸道中厚壁菌門/擬桿菌門的比值,增大SCFA產(chǎn)生菌的比重的口服制劑。
本發(fā)明解決其技術(shù)問題是采用以下技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn)的。
本發(fā)明提出一種提高腸道中SCFA產(chǎn)生菌的復(fù)合制劑,其是由以下原料制備而成,按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)計(jì),原料包括:
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