[發(fā)明專利]一種磁性鐵氧體的制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201810394132.5 | 申請(qǐng)日： | 2018-04-27 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN108585053A | 公開(kāi)（公告）日： | 2018-09-28 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 譚國(guó)龍;馮淵 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 武漢理工大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | C01G49/00 | 分類號(hào)： | C01G49/00 |
| 代理公司： | 湖北武漢永嘉專利代理有限公司 42102 | 代理人： | 崔友明 |
| 地址： | 430070 湖*** | 國(guó)省代碼： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 混合溶液 磁性鐵氧體 乙酸鑭 酸鍶 制備 乙酰丙酮鐵 有機(jī)溶劑 甘油 沉淀劑 混合液 沉淀 氨水 光電子元器件 前驅(qū)體混合物 光伏產(chǎn)業(yè) 光學(xué)性能 紅外探測(cè) 聚乙二醇 無(wú)水乙醇 粉體無(wú) 結(jié)晶性 潛在的 丙酮 稱量 混勻 水中 煅燒 離子 溶解 應(yīng)用 | ||
本發(fā)明公開(kāi)了一種磁性鐵氧體的制備方法，包含如下步驟：將聚乙二醇溶于去離子水中混勻后加入氨水，所得的混合液為沉淀劑；稱量已酸鍶、乙酸鑭和乙酰丙酮鐵，無(wú)水乙醇和丙酮的混合液為有機(jī)溶劑A；將乙酰丙酮鐵溶于有機(jī)溶劑A中得到混合溶液a；將已酸鍶和乙酸鑭溶解在甘油中得到混合溶液b，已酸鍶和乙酸鑭：甘油＝0.4g:12～18mL；然后將混合溶液b與混合溶液a混合制備得到Sr2+、La3+和Fe3+的前驅(qū)體混合物溶液；然后加入沉淀劑使得Sr2+、La3+、Fe3+同時(shí)沉淀；最后沉淀經(jīng)過(guò)經(jīng)離心、煅燒，最終得到所述的磁性鐵氧體。所制得的La0.2Sr0.7Fe12O19粉體無(wú)雜質(zhì)且結(jié)晶性良好。由于其具有磁性的同時(shí)還有良好的光學(xué)性能，使其在光伏產(chǎn)業(yè)，紅外探測(cè)及光電子元器件等領(lǐng)域均有潛在的應(yīng)用前景。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于納米材料的制備領(lǐng)域，具體涉及的是一種M型六角鐵氧體(La0.2Sr0.7Fe12O19)的化學(xué)制備方法。
背景技術(shù)
磁石在三千年前已經(jīng)被用作指南針，意大利物理學(xué)家Volta于1782年發(fā)現(xiàn)了半導(dǎo)體，在現(xiàn)代生活中，磁性材料可以用來(lái)存儲(chǔ)信息，半導(dǎo)體可以用來(lái)加工處理信息。雖然這兩類材料在現(xiàn)代社會(huì)中發(fā)揮著重要作用，但是卻從未有過(guò)交集。把各行其是的磁性材料和半導(dǎo)體結(jié)合起來(lái)，使傳統(tǒng)電子學(xué)擺脫摩爾定律的困境成為科學(xué)家們致力研究的方向，該材料通過(guò)調(diào)控其電子自旋自由度可以將普通半導(dǎo)體器件的邏輯運(yùn)算及光通訊功能與磁性材料的存儲(chǔ)功能集成在單一芯片上，從而大大縮小器件體積和提高存儲(chǔ)密度，因電子自旋之間的相互作用能比電荷之間的相互作用能小約一千倍，所以改變自旋狀態(tài)比改變電荷容易得多，同時(shí)能耗也大幅減少，因此，磁性半導(dǎo)體在自旋場(chǎng)效應(yīng)晶體管、非易失性存儲(chǔ)器、自旋發(fā)光二極管等領(lǐng)域有著廣闊的前景，從而使更加低功耗、超高速的搜索引擎、云計(jì)算等信息處理技術(shù)變?yōu)楝F(xiàn)實(shí)，未來(lái)的生活將會(huì)因此發(fā)生翻天覆地的變化。因此亟需一種簡(jiǎn)單高效，成本低廉的方法制備具有磁性的同時(shí)還有良好的光學(xué)性能的磁性鐵氧體。
發(fā)明內(nèi)容
基于以上現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明所解決的技術(shù)問(wèn)題在于提供一種簡(jiǎn)單高效，低成本的前驅(qū)體共沉淀法，制備La0.2Sr0.7Fe12O19粉體。該物質(zhì)屬于六方晶系，空間群：P63/mmc(194)，色澤為黑色，純相且結(jié)晶性良好。
為了解決上述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明提供一種磁性鐵氧體的制備方法，包含如下步驟：
步驟一、將聚乙二醇溶于去離子水中混勻后加入氨水，所得的混合液為沉淀劑，其中聚乙二醇、去離子水和氨水的比例為0.5～1g：5～10mL：30～50mL；按照鍶加鑭與鐵的摩爾比為1:9.5～10，鍶與鑭的摩爾比為2～3:7稱量已酸鍶、乙酸鑭和乙酰丙酮鐵，體積比為70～100mL：50～80mL的無(wú)水乙醇和丙酮的混合液為有機(jī)溶劑A；將乙酰丙酮鐵溶于有機(jī)溶劑A中得到混合溶液a，乙酰丙酮鐵與有機(jī)溶劑A的比例為5～6g:150mL；將已酸鍶和乙酸鑭溶解在甘油中得到混合溶液b，已酸鍶和乙酸鑭：甘油＝0.4g:12～18mL；然后將混合溶液b與混合溶液a混合制備得到Sr2+、La3+和Fe3+的前驅(qū)體混合物溶液；
步驟二、向步驟一所得的混合物溶液中加入沉淀劑使得Sr2+、La3+、Fe3+同時(shí)沉淀；
步驟三、將步驟二所得的沉淀經(jīng)離心、煅燒，最終得到目標(biāo)粉體。
作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選，本發(fā)明提供的磁性鐵氧體的制備方法進(jìn)一步包括下列技術(shù)特征的部分或全部：
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