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[發(fā)明專利]一種含離子液體的銀納米線透明導(dǎo)電薄膜及其制備方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201810392409.0 申請日: 2018-04-27
公開(公告)號: CN108735349B 公開(公告)日: 2020-03-31
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 楊洪;李寧波;林保平 申請(專利權(quán))人: 東南大學(xué)
主分類號: H01B5/14 分類號: H01B5/14;H01B13/00
代理公司: 南京蘇高專利商標(biāo)事務(wù)所(普通合伙) 32204 代理人: 柏尚春
地址: 211189 江*** 國省代碼: 江蘇;32
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 離子 液體 納米 透明 導(dǎo)電 薄膜 及其 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種含離子液體的銀納米線透明導(dǎo)電薄膜的制備方法,其特征在于,所述含離子液體的銀納米線透明導(dǎo)電薄膜的化學(xué)組成為:

其中,10≤X≤200,Ⅰ為無色透明聚酰亞胺-離子液體,Ⅱ?yàn)殂y納米線;

該制備方法包括以下步驟:

1)將銀納米線分散于溶劑中,制得銀納米線分散液,將該分散液旋涂在玻璃基板上,在80℃下烘干,制得銀納米線薄膜;

2)將2,2’-二(三氟甲基)二氨基聯(lián)苯溶于極性非質(zhì)子溶劑中,攪拌使其充分溶解,形成均勻透明的溶液,然后將4,4’-(六氟異亞丙基)二鄰苯二甲酸酐分批次加入上述透明的溶液中,待其充分反應(yīng)后,得到透明聚酰胺酸溶液;

3)將1-乙基-3-甲基咪唑雙三氟甲磺酰亞胺鹽加入上述透明聚酰胺酸溶液中繼續(xù)攪拌,使其充分混合,得到透明聚酰胺酸-離子液體的均相混合液;

4)將上述均相混合液倒在所述的銀納米線薄膜上,用涂膜機(jī)將均相混合液均勻地涂覆在銀納米線薄膜上;

5)將步驟4)涂覆了均相混合液的銀納米線薄膜放入烘箱中,進(jìn)行熱亞胺化反應(yīng),最終得到含離子液體的銀納米線透明導(dǎo)電薄膜;

其中:

步驟1)中,所述銀納米線分散液,其濃度為0.5-2.0mg/mL;

步驟2)中,所述極性非質(zhì)子溶劑為N,N’-二甲基乙酰胺或N-甲基吡咯烷酮;

步驟3)中,所述1-乙基-3-甲基咪唑雙三氟甲磺酰亞胺鹽在均相混合液中的固含量為1-10wt%。

2.如權(quán)利要求1所述的含離子液體的銀納米線透明導(dǎo)電薄膜的制備方法,其特征在于,步驟2)中,所述2,2’-二(三氟甲基)二氨基聯(lián)苯與4,4’-(六氟異亞丙基)二鄰苯二甲酸酐的物質(zhì)的量比為1:1~1:1.05。

3.如權(quán)利要求1所述的含離子液體的銀納米線透明導(dǎo)電薄膜的制備方法,其特征在于,所述的熱亞胺化反應(yīng),其反應(yīng)過程為:在60~80℃下反應(yīng)2~3h,100~110℃下反應(yīng)2~3h,130~150℃下反應(yīng)2~3h,160~170℃下反應(yīng)2~3h,180~190℃下反應(yīng)2~3h,195~200℃下反應(yīng)1~2h。

4.一種如權(quán)利要求1所述的含離子液體的銀納米線透明導(dǎo)電薄膜在柔性顯示器、柔性觸摸屏、柔性有機(jī)發(fā)光二極管和可展開式太陽能電池陣列層的應(yīng)用。

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說明:

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