[發(fā)明專利]基于蠟質(zhì)自生長制備超疏水絲素蛋白膜的方法、一種超疏水絲素蛋白膜在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810365848.2 | 申請日: | 2018-04-23 |
| 公開(公告)號: | CN108976450A | 公開(公告)日: | 2018-12-11 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 王宗乾;孫瑞霞;楊海偉;王鄧峰;周杭;李俊;范祥雨 | 申請(專利權(quán))人: | 安徽工程大學(xué) |
| 主分類號: | C08J7/00 | 分類號: | C08J7/00;C08J5/18;C08L89/00 |
| 代理公司: | 蕪湖安匯知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 34107 | 代理人: | 任晨晨 |
| 地址: | 241000 安*** | 國省代碼: | 安徽;34 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 絲素蛋白膜 超疏水 蠟質(zhì) 生長 制備 納米表面形貌 超疏水性能 納米級乳突 表面形成 荷葉結(jié)構(gòu) 荷葉效應(yīng) 化學(xué)整理 結(jié)構(gòu)形貌 三廢問題 疏水功能 疏水物質(zhì) 疏水效果 物理結(jié)構(gòu) 蠟質(zhì)層 膜表面 膜基體 素蛋白 對絲 荷葉 蒸汽 穿透 | ||
本發(fā)明提供了基于蠟質(zhì)自生長制備超疏水絲素蛋白膜的方法、一種超疏水絲素蛋白膜,與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明利用荷葉中的疏水物質(zhì)天然蠟質(zhì)成分,蠟質(zhì)層片中的蠟質(zhì)在容器中水蒸汽帶動(dòng)下轉(zhuǎn)移滲透到絲素蛋白膜上,并穿透絲素蛋白膜在膜的表面上進(jìn)行自生長和結(jié)晶,在膜表面構(gòu)造了納米級乳突結(jié)構(gòu)形貌,實(shí)現(xiàn)了對膜疏水功能的改變。通過調(diào)節(jié)生長時(shí)間,可實(shí)現(xiàn)對疏水效果的控制。本專利中蠟質(zhì)的使用與自生長方法致使制備的超疏水絲素蛋白膜表面具有類似“荷葉結(jié)構(gòu)”的納米表面形貌,減少了化學(xué)整理導(dǎo)致的三廢問題,也減少了對絲素蛋白膜基體物理結(jié)構(gòu)和性能的影響,并在絲素蛋白膜表面形成了“荷葉效應(yīng)”,具有超疏水性能。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于材料制備領(lǐng)域,具體涉及基于蠟質(zhì)自生長制備超疏水絲素蛋白膜的方法、一種超疏水絲素蛋白膜。
背景技術(shù)
絲素蛋白作為天然蛋白材料,被廣泛用于新材料、功能整理、人造器官等領(lǐng)域。是從蠶絲中提取的天然高分子纖維蛋白,含量約占蠶絲的70%~80%,含有18種氨基酸,其中甘氨酸(Gly)、丙氨酸(Ala)和絲氨酸(Ser)約占總組成的80%以上。絲素本身具有良好的機(jī)械性能和理化性質(zhì),如良好的柔韌性和抗拉伸強(qiáng)度、透氣透濕性、緩釋性等,而且經(jīng)過不同處理可以得到不同的形態(tài),如纖維、溶液、粉、膜以及凝膠等。
具有超疏水功能的絲素蛋白膜、蛋白材料,將在功能整理、絲素蛋白微球、藥物輸送等領(lǐng)域具有重要的研究意義和應(yīng)用價(jià)值。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供基于蠟質(zhì)自生長制備超疏水絲素蛋白膜的方法,通過物理方法在絲素蛋白膜的表面沉積、生長出天然蠟質(zhì)成分,賦予了絲素蛋白膜超疏水的功能。
本發(fā)明還提供了一種采用上述方法制備得到的超疏水絲素蛋白膜。
本發(fā)明具體技術(shù)方案如下:
本發(fā)明提供的基于蠟質(zhì)自生長制備超疏水絲素蛋白膜的方法,包括以下步驟:
1)提取荷葉蠟質(zhì),溶解于溶劑中,制備蠟質(zhì)溶液;
2)將中性濾紙放入蠟質(zhì)溶液中,浸漬,取出濾紙,常溫放置至石蠟固化,得石蠟層片,待用;
3)將生蠶絲脫膠、溶解、透析、濃縮后,成膜,得絲素蛋白膜;
4)在盛有水的開口容器上方從上而下依次放置帶孔的支撐板、石蠟層片和絲素蛋白膜;加熱容器中的水,蠟質(zhì)在水蒸汽的帶動(dòng),滲透到絲素蛋白膜上,即得超疏水絲素蛋白膜。
步驟1)具體為:收集新鮮荷葉,剪成尺寸為0.2*0.3cm的條狀,加入到三氯甲烷中萃取天然蠟質(zhì),萃取液低溫旋蒸,收集提取蠟質(zhì);然后將收集的蠟質(zhì)溶解于有機(jī)溶劑中,得到蠟質(zhì)溶液。
進(jìn)一步的,步驟1)中荷葉用三氯甲烷萃取3次,每次荷葉和三氯甲烷質(zhì)量比為1:50,每次80℃下萃取,每次萃取6h,萃取結(jié)束后,合并萃取液,在溫度35-38℃和真空度為0.5條件下,旋蒸至三氯甲烷蒸干為止。
進(jìn)一步的,步驟1)中所述有機(jī)溶劑選自低毒性的,優(yōu)選為間二甲苯或二甲基亞砜。溶解溫度在110-145℃。蠟質(zhì)與有機(jī)溶劑的質(zhì)量比1:20-30。溶解后冷卻至室溫待用。
步驟2)中所述中性濾紙選自中速濾紙或快速濾紙,優(yōu)選的中性濾紙厚度為0.53mm。
步驟2)中所述浸漬時(shí)間為2-6h。室溫條件下浸漬,保證石蠟充分浸潤到濾紙中。
步驟3)中所述脫膠具體為:
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