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[發明專利]一種基于殼聚糖/聚乳酸/Fe3O4制得的超細纖維吸附材料以及制備方法和應用在審

專利信息
申請號: 201810347741.5 申請日: 2018-04-18
公開(公告)號: CN108588857A 公開(公告)日: 2018-09-28
發明(設計)人: 劉雷艮;陳姍姍;沈忠安;杜雪;牛建濤 申請(專利權)人: 蘇州經貿職業技術學院
主分類號: D01D5/00 分類號: D01D5/00;D01D1/02;B01J20/26;B01J20/28;B01J20/30;C02F1/28;C02F101/30;C02F101/34;C02F101/36;C02F101/38
代理公司: 南京經緯專利商標代理有限公司 32200 代理人: 樓高潮
地址: 215000 江蘇省蘇州*** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關鍵詞: 聚乳酸 殼聚糖 超細纖維 共混溶液 吸附材料 制備方法和應用 聚乳酸溶液 殼聚糖溶液 有機溶劑 滴加 制備 溶解 表面活性劑 靜電紡絲機 二次污染 共混紡絲 回收利用 靜電紡絲 吸附效果 粉體 配置 環保
【權利要求書】:

1.一種基于殼聚糖/聚乳酸/Fe3O4制得的超細纖維吸附材料,其特征在于:所述吸附材料為:殼聚糖、聚乳酸和Fe3O4混合后通過靜電紡絲得到的吸附材料。

2.如權利要求1所述的一種基于殼聚糖/聚乳酸/Fe3O4制得的超細纖維吸附材料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

S1. 殼聚糖/聚乳酸/Fe3O4共混紡絲溶液的制備:將聚乳酸溶解于有機溶劑A中配置聚乳酸溶液,將殼聚糖溶解于有機溶劑B中配置殼聚糖溶液,然后將聚乳酸溶液滴加至殼聚糖溶液中,邊加入邊攪拌,混合均勻形成共混溶液,將表面活性劑滴加至共混溶液中,最后將Fe3O4納米粉體加入到共混溶液中,繼續攪拌,制備得到殼聚糖/聚乳酸/Fe3O4共混紡絲溶液;

S2. 靜電紡絲制備殼聚糖/聚乳酸/Fe3O4超細纖維:用靜電紡絲機進行靜電紡絲,室溫下干燥穩定,得到殼聚糖/聚乳酸/Fe3O4超細纖維。

3.根據權利要求2所述的一種基于殼聚糖/聚乳酸/Fe3O4制得的超細纖維吸附材料的制備方法,其特征在于:所述步驟S1中表面活性劑為非離子型表面活性劑Triton X-100,表面活性劑的加入量為共混溶液體積的1-5%,Fe3O4的加入質量為共混溶液體積的0.5-2%。

4.根據權利要求2所述的一種基于殼聚糖/聚乳酸/Fe3O4制得的超細纖維吸附材料的制備方法,其特征在于:所述步驟S1中有機溶劑A為二氯甲烷、三氯甲烷、四氫呋喃、1,4-二氧六環,配置聚乳酸溶液的濃度為7-14wt%。

5.根據權利要求2所述的一種基于殼聚糖/聚乳酸/Fe3O4制得的超細纖維吸附材料的制備方法,其特征在于:所述步驟S1中有機溶劑B為甲酸、乙酸、三氟乙酸,配置殼聚糖溶液的濃度為1-3wt%。

6.根據權利要求2所述的一種基于殼聚糖/聚乳酸/Fe3O4制得的超細纖維吸附材料的制備方法,其特征在于:所述步驟S1中殼聚糖/聚乳酸/Fe3O4共混紡絲溶液中殼聚糖溶液和聚乳酸溶液的體積比為1-3:1。

7.根據權利要求2所述的一種基于殼聚糖/聚乳酸/Fe3O4制得的超細纖維吸附材料的制備方法,其特征在于:所述步驟S1中表面活性劑滴加至共混溶液中,繼續攪拌時間為24-48h。

8.根據權利要求2所述的一種基于殼聚糖/聚乳酸/Fe3O4制得的超細纖維吸附材料的制備方法,其特征在于,所述步驟S2中靜電紡絲工藝參數為:噴絲孔距離接收板的距離為6-10cm,紡絲液流量為0.5-1.5 mL/h,紡絲電壓為15 -20 kV,紡絲環境溫度為10-25℃,相對濕度為30-60%RH。

9.如權利要求1-8任一項所述一種基于殼聚糖/聚乳酸/Fe3O4制得的超細纖維吸附材料在吸附染料中的應用。

10.根據權利要求9所述一種基于殼聚糖/聚乳酸/Fe3O4制得的超細纖維吸附材料在吸附染料中的應用,其特征在于:所述的染料為陰離子染料和陽離子染料。

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