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[發明專利]一種PVC電纜料的制備方法及其應用在審

專利信息
申請號: 201810326317.2 申請日: 2018-04-12
公開(公告)號: CN108641224A 公開(公告)日: 2018-10-12
發明(設計)人: 張雪明 申請(專利權)人: 蘇州耐思特塑膠有限公司
主分類號: C08L27/06 分類號: C08L27/06;C08L67/02;C08L83/07;C08L91/06;C08K13/02;C08K5/20;C08K5/098;C08K3/24;C08K3/34;C08K3/32;C08K5/3492;H01B3/44
代理公司: 南京正聯知識產權代理有限公司 32243 代理人: 顧伯興
地址: 215129 江蘇省蘇州市*** 國省代碼: 江蘇;32
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 制備 三羥甲基丙烷三丙烯酸酯 聚萘二甲酸乙二醇酯 十三烷醇偏苯三酸酯 甲基乙烯基硅橡膠 應用 聚氯乙烯樹脂 捏合 改性混合物 離心沉淀物 保溫攪拌 產物混合 超聲處理 沉淀洗滌 成品電纜 電纜制造 二苯甲酮 堿性溶液 攪拌反應 靜置過夜 聚山梨酯 硫化膠料 酸性條件 綜合性能 混合物 研磨 電纜料 分散劑 抗氧劑 鋁酸鋅 蒙脫土 石蠟油 辛氧基 硫化 烘干 滴加 混煉 細化 造粒 羥基
【說明書】:

發明公開了一種PVC電纜料的制備方法及其應用,該方法采用將聚氯乙烯樹脂、十三烷醇偏苯三酸酯攪拌混合后滴加三羥甲基丙烷三丙烯酸酯,隨后加入到聚山梨酯80的水溶液中超聲處理,再加入聚萘二甲酸乙二醇酯等在酸性條件下攪拌反應,將沉淀洗滌、烘干得到改性混合物;將甲基乙烯基硅橡膠進行硫化并加入石蠟油保溫攪拌得到硫化膠料混合物;將蒙脫土、鋁酸鋅等在堿性溶液中研磨細化后調回中性,靜置過夜后離心得到離心沉淀物;最后將上述產物混合后加入2?羥基?4?辛氧基二苯甲酮等進行捏合,再加入分散劑、抗氧劑混煉、造粒,得成品電纜料。制備而成的電纜料,其綜合性能優異,在電纜制造上具有良好的應用前景。

技術領域

本發明涉及電纜材料技術領域,具體涉及一種PVC電纜料的制備方法及其應用。

背景技術

電纜料是電線電纜絕緣及護套用塑料的俗稱,其材質包括了橡膠、塑料、尼龍等多種,其中尤以聚乙烯為材質居多,以臥式角向擠出法經混合、擠出、造粒等工序制造。隨著經濟的發展,電纜的需求市場廣闊,推動著電纜料生產技術的進步,電纜料不僅用途廣泛,而且對其性能指標有特殊的要求,比如絕緣性,拉伸強度,使用溫度,阻燃性能等指標均有嚴格的要求,不斷的提高電纜料的性能,是經濟和社會發展的迫切需求,傳統的電纜料多存在阻燃性差,高溫易變形,力學性能差,防水性能差、使用壽命短等問題,給實際使用帶來很多不便,甚至威脅到人們的生命財產安全,因此,急需改變原有電纜料配方,改進材料性能,以適應電纜市場多樣的需求。

發明內容

為解決上述技術問題,本發明提供一種PVC電纜料的制備方法及其應用,該方法采用將聚氯乙烯樹脂、十三烷醇偏苯三酸酯攪拌混合后滴加三羥甲基丙烷三丙烯酸酯,隨后加入到聚山梨酯80的水溶液中超聲處理,再加入聚萘二甲酸乙二醇酯等在酸性條件下攪拌反應,將沉淀洗滌、烘干得到改性混合物;將甲基乙烯基硅橡膠進行硫化并加入石蠟油保溫攪拌得到硫化膠料混合物;將蒙脫土、鋁酸鋅等在堿性溶液中研磨細化后調回中性,靜置過夜后離心得到離心沉淀物;最后將上述產物混合后加入2-羥基-4-辛氧基二苯甲酮等進行捏合,再加入分散劑、抗氧劑混煉、造粒,得成品電纜料。制備而成的電纜料,其綜合性能優異,在電纜制造上具有良好的應用前景。

技術方案:為了解決上述問題,本發明公開了一種PVC電纜料的制備方法,包括以下步驟:

(1)將聚氯乙烯樹脂45-55份、十三烷醇偏苯三酸酯30-40份攪拌混合,升溫至60-70℃,隨后在300-500轉/分鐘的攪拌速率下采用滴加的方法邊攪拌邊加入三羥甲基丙烷三丙烯酸酯16-20份,混合均勻后出料,得到攪拌混合料;

(2)將步驟(1)得到的攪拌混合料加入到200份聚山梨酯80的水溶液中,超聲分散處理后在攪拌條件下加入聚萘二甲酸乙二醇酯12-16份、三烯丙基異氰脲酸酯10-15份,用稀鹽酸調節pH至4.5-5.5后繼續攪拌30分鐘,離心分離得到沉淀后,將沉淀用去離子水洗滌2-4次,隨后轉入真空干燥箱中于80-90℃下干燥至恒重,得到改性混合物;

(3)將甲基乙烯基硅橡膠20-30份、硫化劑2-4份加入到硫化罐中,在140-150℃下高溫硫化8-10小時,隨后將罐內溫度降至100-120℃,加入石蠟油6-8份,在200-300轉/分鐘的攪拌速率下保溫攪拌15-25分鐘,得到硫化膠料混合物;

(4)將蒙脫土3-5份、鋁酸鋅3-5份、硬脂酸鎂2-4份、方解石粉2-4份混合后加入到蒸餾水中,用NaOH溶液調節pH至8,在800-1000轉/分鐘的速率下研磨細化20-30分鐘,隨后用稀鹽酸調節pH至中性,靜置過夜,離心分離得到離心沉淀物;

(5)將步驟(2)的改性混合物、步驟(3)的硫化膠料混合物、步驟(4)的離心沉淀物與2-羥基-4-辛氧基二苯甲酮7-9份、聚磷酸銨1-3份加入到高速捏合機中,在95-105℃下調整捏和10-15分鐘,得到半成型料;

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