[發明專利]一種晶須型聚苯胺導電薄膜及其制備方法

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• 申請號: 201810307665.5
• 申請日: 2018-04-08
• 公開（公告）號: CN108641353A
• 公開（公告）日: 2018-10-12
• 發明（設計）人: 方萬漂
• 申請（專利權）人: 溫州市贏創新材料技術有限公司
• 主分類號: C08L79/02
• 分類號: C08L79/02;C08L79/04;C08L67/00;C08L23/30;C08K9/04;C08K7/08;C08K5/098;C08K5/37;C08J5/18;C08G73/02;C08G73/06
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本發明公開了一種晶須型聚苯胺導電薄膜，它是由下述重量份的原料組成的：聚甘油?10油酸酯1?2、吡咯110?140、過硫酸鈉3?4、棕櫚酸鈣1?2、氧化聚乙烯蠟5?7、十二烷基硫醇2?3、晶須分散液17?20，本發明以吡咯為單體，以棕櫚酸鈣的醇溶液為反應溶劑，在過硫酸鈉作用下聚合，將得到的聚合物溶液與晶須摻雜的聚酸酐乳液共混，通過高溫酯化，改善了各原料間的分散性，同時賦予了薄膜很好的導電性和力學強度。

技術領域

本發明屬于薄膜領域，具體涉及一種晶須型聚苯胺導電薄膜及其制備方法。

背景技術

在目前已發現的導電高分子中，聚苯胺因其合成簡單、價格低廉、電導率可調、環境穩定性好等諸多優點，尤其它在金屬腐蝕防護、靜電釋放、電磁干擾屏蔽等領域有大規模應用的前景，成為研究最為廣泛的一類導電高分子材料；然而為了更進一步的提高聚苯胺的導電性能，增大其應用領域，目前往往會將其與導電無機粒子共混，這樣雖然可以提高導電性能，但是由于無機粒子與聚苯胺的相容性差，也會造成成品的穩定性差，尤其是做成復合薄膜時，更容易造成薄膜的均勻穩定性不好，導電薄膜的品質降低。

發明內容

本發明的目的在于針對現有技術的缺陷和不足，提供一種晶須型聚苯胺導電薄膜及其制備方法。

為實現上述目的，本發明采用以下技術方案：

一種晶須型聚苯胺導電薄膜，它是由下述重量份的原料組成的：

聚甘油-10油酸酯1-2、吡咯110-140、過硫酸鈉3-4、棕櫚酸鈣1-2、氧化聚乙烯蠟5-7、十二烷基硫醇2-3、晶須分散液17-20。

所述的晶須分散液是由下述重量份的原料組成的：

六鈦酸鉀晶須2-3、8-羥基喹啉銅0.1-0.3、硬脂酸鈣0.1-0.4、均苯四酸二酐30-40、過硫酸銨1-1.3。

所述的晶須分散液的制備方法，包括以下步驟：

（1）取過硫酸銨，加入到其重量20-30倍的去離子水中，攪拌均勻，得引發劑溶液；

（2）取8-羥基喹啉銅、硬脂酸鈣混合，在55-60℃下保溫攪拌1-2小時，加入到混合料重量10-12倍的去離子水中，攪拌均勻，加入六鈦酸鉀晶須，超聲20-30分鐘，得預分散液；

（3）取均苯四酸二酐，加入到上述預分散液中，攪拌均勻，送入到反應釜中，通入氮氣，調節反應釜溫度為55-60℃，加入上述引發劑溶液，保溫攪拌3-4小時，出料冷卻，即得所述晶須分散液。

一種晶須型聚苯胺導電薄膜的制備方法，包括以下步驟：

（1）取過硫酸鈉，加入到其重量20-30倍的去離子水中，攪拌均勻；

（2）取棕櫚酸鈣，加入到其重量4-7倍的無水乙醇中，攪拌均勻，加入十二烷基硫醇，攪拌均勻，得復合醇溶液；

（3）取氧化聚乙烯蠟，加入到其重量2-3倍的二甲基甲酰胺中，在65-70℃下保溫攪拌10-20分鐘，得酰胺溶液；

（4）取上述復合醇溶液、酰胺溶液混合，攪拌均勻，加入吡咯，攪拌均勻，送入到反應釜中，通入氮氣，調節反應釜溫度為65-70℃，加入上述過硫酸鈉水溶液，保溫攪拌3-4小時，出料冷卻，得聚吡咯溶液；

（5）取上述晶須分散液、聚吡咯溶液混合，攪拌均勻，升高溫度為90-95℃，保溫攪拌1-2小時，加入聚甘油-10油酸酯，攪拌至常溫，過濾，將濾餅水洗，常溫干，得晶須改性聚苯胺；

（6）取上述晶須改性聚苯胺，加入到其重量20-30倍的氯仿中，攪拌1-2小時，旋涂成膜，即得所述晶須型聚苯胺導電薄膜。

本發明的優點：