[發(fā)明專利]一種錳酸鈷/NC/S復(fù)合材料及其制備方法和作為鋰硫二次電池正極材料的應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201810303742.X
• 申請(qǐng)日: 2018-04-03
• 公開（公告）號(hào): CN108511723B
• 公開（公告）日: 2020-06-09
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 錢東;范凱麗;劉貝貝;李俊華;趙丹;劉桂雨
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中南大學(xué)
• 主分類號(hào): H01M4/36
• 分類號(hào): H01M4/36;H01M4/525;H01M4/38;H01M4/583;H01M4/62;H01M10/0525
• 代理公司: 長沙市融智專利事務(wù)所(普通合伙) 43114
• 代理人: 張偉;魏娟

1.一種CoMn₂O₄/NC/S復(fù)合材料的制備方法，其特征在于：

1)將鈷鹽與2-甲基咪唑通過液相法得到金屬有機(jī)骨架材料ZIF-67；

2)所述金屬有機(jī)骨架材料ZIF-67經(jīng)過焙燒處理，得到Co-N-C復(fù)合材料；所述焙燒處理過程為：置于保護(hù)氣氛下，在600～1000℃高溫下，保溫1～5h；

3)將Co-N-C復(fù)合材料分散至錳鹽溶液中，再加入高錳酸鹽溶液混合后，進(jìn)行水熱反應(yīng)，得到CoMn₂O₄/NC復(fù)合材料；Co-N-C復(fù)合材料中鈷與錳鹽溶液中錳及高錳酸鹽中錳的物質(zhì)的量比為1:150～250:20～50；所述水熱反應(yīng)過程為：在130～180℃溫度下，水熱反應(yīng)6～24h；

4)所述CoMn₂O₄/NC復(fù)合材料與單質(zhì)硫經(jīng)過球磨混合后，進(jìn)行熱處理，即得。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種CoMn₂O₄/NC/S復(fù)合材料的制備方法，其特征在于：鈷鹽與2-甲基咪唑的物質(zhì)的量比為1:2～32。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種CoMn₂O₄/NC/S復(fù)合材料的制備方法，其特征在于：所述CoMn₂O₄/NC復(fù)合材料與單質(zhì)硫的質(zhì)量比為1:1～6。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種CoMn₂O₄/NC/S復(fù)合材料的制備方法，其特征在于：所述球磨混合過程為：在室溫條件下，以100～500r/min轉(zhuǎn)速，球磨1～10h。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種CoMn₂O₄/NC/S復(fù)合材料的制備方法，其特征在于：所述熱處理過程為：于氮?dú)鈿夥罩校壬郎刂?45～165℃的溫度下處理8～16h，再升溫至190～210℃處理20～40min。

6.一種CoMn₂O₄/NC/S復(fù)合材料，其特征在于：由權(quán)利要求1～5任一項(xiàng)制備方法得到。

7.權(quán)利要求6所述的一種CoMn₂O₄/NC/S復(fù)合材料的應(yīng)用，其特征在于：作為鋰硫二次電池正極材料應(yīng)用。